巨噬细胞 M2a b c d 的分型？它们的各自作用是什么样？

丁香实验

已认证的机构号 · 最后编辑于 2023-02-22 · IP 浙江浙江

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Q：巨噬细胞 M2a b c d 的分型？它们的各自作用是什么样呀

A1：1、M2a 巨噬细胞：由 IL-4 或 IL-13 活化。IL-4 反过来促进甘露糖受体（CD206）的表达。经证实，进一步上调 IL-10、TGF-b、CCL17、CCL18 和 CCL22 能促进细胞生长、组织修复和胞吞作用。

2、M2b 巨噬细胞：由免疫复合物、Toll 样受体（TLR）配体和 IL-1b 活化。活化后，这种亚型释放促炎和抗炎细胞因子 TNF-α、IL-1b、IL-6 和 IL-10。M2b 巨噬细胞在免疫反应和炎症的调节中发挥作用。

3、M2c 巨噬细胞：由糖皮质激素、IL-10 和 TGF-b（和灭活的巨噬细胞）活化。这种亚型的特征是高效表达抗炎 IL-10、促纤维化因子 TGF-b、CCL16、CCL18 以及 Mer 受体酪氨酸激酶（MerTK），其中 MerTK 能促进凋亡细胞吞噬。

4、M2d 巨噬细胞：由 TLR 拮抗剂、IL-6 和腺苷活化。腺苷促进 IL-10 和血管内皮生长因子（VEGF）的表达，这个过程能加剧血管生成和肿瘤进展。

A2：巨噬细胞是一种免疫细胞，能够吞噬和消化病原体、细胞垃圾和其他异常物质，从而维护身体的健康。巨噬细胞可以分为 M1 和 M2 两种亚型，而 M2 亚型又可以进一步分为M2a、M2b 和 M2c 三种类型。这些亚型具有不同的表型、功能和分泌物质，对维持身体的免疫平衡和修复受损组织等方面发挥着不同的作用。

以下是 M2 亚型的分型及其主要作用：

M2a 型巨噬细胞：具有抗炎和修复作用。M2a 型巨噬细胞主要由 IL-4 和 IL-13 等因子激活，表达 CD206、CD163 和 Arg1 等分子。M2a 型巨噬细胞分泌的因子包括 TGF-β、IL-10、VEGF 和 PDGF 等，能够促进细胞增殖和修复组织损伤。

M2b 型巨噬细胞：具有调节免疫和促炎作用。M2b 型巨噬细胞主要由 TLR 激活，表达CD86 和 MHC-II 等分子。M2b 型巨噬细胞分泌的因子包括 IL-10、TNF-α 和 IL-1β 等，能够调节T细胞免疫应答和促进炎症反应。

M2c 型巨噬细胞：具有免疫调节和抗炎作用。M2c 型巨噬细胞主要由 IL-10 等因子激活，表达 CD163 和 CD206 等分子。M2c 型巨噬细胞分泌的因子包括 IL-10、TGF-β 和CCL18 等，能够抑制炎症反应和调节免疫应答。

总的来说，M2 型巨噬细胞在身体免疫应答和组织修复方面扮演着重要角色，而 M2a、M2b 和 M2c 型巨噬细胞具有不同的表型和分泌物质，对不同的疾病和组织损伤有不同的作用。

M2 巨噬细胞可分为三个亚群(M2a、M2b 和 M2c)，它们对不同刺激产生反应。M2a巨噬细胞由暴露于 IL-4 和 IL-13 诱导，M2b 巨噬细胞由免疫复合物信号通路与 LPS 或 IL-1b 联合诱导，M2c 巨噬细胞由抗炎刺激，包括糖皮质激素、IL-10 或 TGF-b 诱导。所有 M2 巨噬细胞都表达 CD14，并分泌高水平的抗炎因子，包括 IL-10、精氨酸酶-1、CCL24、CCL22和 CCL17。这些细胞通过抑制促炎免疫反应和调节组织修复和血管生成，在解决感染和组织损伤部位的炎症反应中发挥重要作用。

Q：DC 染色前是否可以用小鼠血液离心后的血清过滤作为封闭液？还是一定要购买专门的 fc block 试剂？

A1：DC 染色前可以用小鼠血液离心后的血清过滤作为封闭液，但是准确性和稳定性较流式 fc block 差些。

A2：流式 fc block 可以用小鼠血清。

A3：闭液是可以的，但效果可能会因为抗体的种类、质量、工作浓度等因素而有所差异。相比之下，使用专门的 fc block 试剂可以更加准确地封闭细胞表面的非特异性Fc受体，从而减少非特异性的染色背景。

因此，如果实验需要较高的准确性和稳定性，建议使用专门的 fc block 试剂；如果实验要求不高，使用小鼠血液离心后的血清过滤作为封闭液也是一个便捷的选择。

Q：请问下，有一个基因，其启动子上有一个结合位点比如 W-box，那么这个位点会出现同时结合两个不同的转录因子吗？还是一个结合位点只能结合一个转录因子？谢谢

A1：一般一个位点只有一个，因为一个位点结合多个就会有非特异性结合

A2：一个结合位点通常只能结合一个转录因子，因为转录因子通常具有特异性的结合序列和结构，它们通过与特定的 DNA 序列结合来调控基因表达。如果一个结合位点上有多个不同的结合序列，可能会吸引多个转录因子结合，但这些转录因子大多数是不同的，而不是同时结合在同一位点上的。然而，也有一些情况下，一个结合位点可能具有多个相似的结合序列，可以同时吸引同一种转录因子的多个分子结合，但这种情况比较少见。

A3：一个位点可以结合两个转录因子。

Q：我做一个个细胞爬片的免疫荧光，在荧光显微镜下可以看到细胞的 DAPi 和另一个颜色的荧光，但是在明场时却看不到细胞，请问我这是哪里没有设置对么？我换到细胞房平时看细胞的倒置显微镜下又能看到玻片上有细胞。求教这是怎么回事？可以怎么调一下？莱卡的荧光显微镜

A1：设置的波长可能不对，重新设置波长或者调节荧光补偿

A2：调回明场时候有没有切换光栅啊。

A3：在免疫荧光实验中，如果能够在荧光显微镜下看到细胞的 DAPI 和另一个颜色的荧光，但在明场显微镜下无法观察到细胞，可能有以下几个原因：

没有设置对相差干涉调节：在莱卡的荧光显微镜中，调节对相差干涉是非常重要的。对相差干涉可以增强样品的对比度，使得细胞和背景更加清晰。您可以尝试调整对相差干涉来增强细胞的明亮度。

显微镜聚焦不准：可能是在样品放置时没有确保样品在镜片上的位置水平，导致在聚焦时不能正确对焦。您可以重新调整焦距，确保样品处于聚焦面的中心。

显微镜照明光源问题：在进行明场观察时，显微镜的照明光源也非常重要。可能需要调整光源的强度或方向来获得更好的成像效果。同时，注意使用镜头和镜片清洁。

如果您能够在细胞房的倒置显微镜下观察到细胞，则说明您的样品中确实存在细胞，并且问题可能出在您的荧光显微镜上。建议您先检查荧光显微镜的各项设置，包括镜头、照明、对相差干涉等方面，以确保它们都正确设置。

Q：如题。因实验计划有变，本来准备做冰切免疫荧光的，现在可能需要之前的组织做骨染色，但是已经 memfa 固定，蔗糖脱水，oct 包埋放 -80 了，请问现在还能解冻再做阿利新兰骨染色么？谢谢各位了！

A1：可以的，短时间内负 80 度是没有问题的。

A2：组织固定脱水 oct 包埋放在 -80 冰箱严格按照操作要求解冻后可以做阿利新兰骨染色。