片剂含量测定
精密称取粉末,粉末来源于不少于20片硫唑嘌呤片。精密称重一份粉末(相当于含有0.1g硫唑嘌呤),加20ml二甲亚砜作为紫外-可见光光度法,摇匀,加0.1mol/L盐酸溶液至500ml,过滤。弃去前20ml滤液,取续滤液3ml,加0.1mol/L盐酸溶液至100ml,作为供试品溶液。
精密称取硫唑嘌呤对照品0.1g,在105℃下干燥5小时,使其溶解于20ml二甲亚砜,加0.1mol/L盐酸溶液至500ml。精密量取3ml上述溶液,加0.1mol/L盐酸溶液至100ml,作为对照品溶液。
分别取供试品溶液和对照品溶液,测定其在280nm处的吸光度。
有没有大佬可以帮我看看为什么日本药局方中硫唑嘌呤片含量测定要用到盐酸,盐酸在里面起什么作用呀
最后编辑于 2023-02-06 · 浏览 2371