快报｜肺结核患者血清非靶向代谢组学揭示潜在感染和预后的生物标志物

Untargeted metabolomics of pulmonary tuberculosis patient serum reveals potential prognostic markers of both latent infection and outcome

Xuezhi Wang，Zhuhua Wu，Jincheng Zeng，Yuchuan Zhao，Chenchen Zhang，Meiling Yu，Wei Wang，Xunxun Chen，Liang Chen，Jiawen Wang，Liuyue Xu，Jie Zhou，Qiuchan Tan，Wenjing Wei，Yanxia Li.

Front Public Health，2022，10：962510. 

doi: 10.3389/fpubh.2022.962510.

研究背景

调查显示，由于缺乏快速准确的抗结核药物疗效评估方法，约14%的出院患者没有完全治愈。除了已治愈的结核病患者，没有经过充分验证或特异的生物标志物可以有效区分结核分枝杆菌潜伏感染和活动性肺结核。因此，我们通过整合GC-MS和LC-MS/MS分析，进行了一个非靶向的血清代谢组学评估，为预测结核分枝杆菌感染和治疗结局提供了一组候选标志物。

研究方法

 一、研究材料

 健康人（Un）血清：15例；结核分枝杆菌潜伏感染（LT）者血清：16例；未经治疗的肺结核患者（T0）血清：17例；经H-R-Z-E治疗2个月的肺结核患者（T2）血清：17例；经H-R-Z-E治疗6个月且治愈的肺结核患者（T6）血清：17例。

二、技术方法

GC-MS和LC-MS/MS检测。

研究结果

一、活动性结核病可影响人血清代谢组

对Un、LT及T0患者的血清样本进行非靶向代谢组学分析，结果显示，LT组与T0组之间有160种不同丰度的代谢物，T0组与Un组之间有254种代谢物，代谢途径分析显示，差异代谢产物主要集中在谷胱甘肽代谢等途径（图1）。

二、筛选差异代谢物作为潜在的生物标志物

通过筛选所有差异代谢物，最终确定7种在Un、LT和T0三组中呈现相同趋势的代谢物，见图2。7种差异代谢产物的ROC曲线如图3所示，7个差异代谢物组合在区分肺结核患者与健康对照组时表现出较好的性能，见图3。

研究结论

通过整合GC-MS和LC-MS/MS分析，研究了结核分枝杆菌感染对血清代谢组的影响，为预测结核分枝杆菌感染和治疗结局提供了一组候选标志物。但是，目前代谢组学在结核病领域的研究还存在诸多局限性，尽管如此，随着检测和分析技术的不断发展，代谢组学也将极大地推动结核病防治领域的研究。

本文来自于“中国防痨杂志期刊社”公众号