如何诱导中性粒细胞贴壁？

课题是有关中性粒细胞做载体递送药物的，需要提取中性粒细胞做药物摄取实验，用共聚焦拍，还有流式细胞仪。如何诱导中性粒细胞贴壁啊？它是悬浮细胞，摄取完之后要洗涤，染抗体，洗涤，染dapi，洗涤，固定之类的。用ep管反复的洗涤，离心。洗着洗着，细胞就没了。怎么办呐？急。上网查说可以用多聚赖氨酸预处理共聚焦皿，可以诱导中性粒细胞贴壁？如果能诱导贴壁，后处理就直接弃上清就可以洗涤了。有人用多聚赖氨酸处理过悬浮细胞吗？