IDH1突变复发性AML又一新药：Rezlidhia(olutasidenib)在美获批
发布于 2022-12-06 · 浏览 1531 · IP 广东广东
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近日，美国FDA批准了Rigel制药的Rezlidhia(olutasidenib)胶囊用于患有敏感性IDH1突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者，该突变由雅培的RealTime IDH1 Assay检测。该检测与该药物一起获得批准。
该药的批准是在这一适应症取得新进展之后。今年5月份，FDA批准将Servier的Tibsovo(ivosidenib)适用范围扩大，与阿扎胞苷联合用药，用于75岁及以上或患有不符合进行强化诱导化疗的合并症的新诊断的IDH1突变急性髓性白血病患者。
最后编辑于 2022-12-06 · 浏览 1531
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