灵敏度97.9%！中国首创的10mL血20多种癌症联合筛查技术

“当其他同行集中于血浆游离DNA甲基化探索的时候，我们会开辟新的方向。”11月1日，北京大学医学部与诺辉健康举行了中国泛癌种早筛早诊队列PANDA研究项目启动和联合实验室揭牌仪式，诺辉健康董事长兼CEO朱叶青表示。

STAR-seq是诺辉健康自主研发的cfRNA（cell-free RNA）和ctDNA（circulating tumor DNA）片段组学技术。

同为国内公司，哥瑞Grail的泛癌种早筛产品Galleri整体灵敏度为51.5%，特异性为99.5%，组织溯源性88.7%；如果根据临床分期逐阶段来看，I期患者检测敏感性为17%，II期是40%，与单癌种产品动辄超过90%的灵敏度相比，有很大差距。

与Grail单组学路径不同，诺辉健康开辟了一条全新的多组学路径。将DNA、RNA和蛋白质三个维度的全覆盖，只需用户一管10ml血液样本，即可通过提取ctDNA和cfRNA，经高通量测序，结合多重蛋白检测，经专利人工智能算法，得到专属的摩尔积分MOLAR Score（Multi-Omics Liver cAnceR Score），输出最终的阴阳性判断。苷证清™的灵敏度和特异性均达到97.9%。

基于这个平台，中国泛癌种早筛早诊队列PANDA研究项目是全球首个覆盖DNA、RNA和蛋白质全维度以实现液体活检泛癌种筛查和早期诊断的突破式创新。

PANDA研究项目将通过大队列人群研究以验证基于多组学分子标志物的液体活检泛癌种早筛早诊技术，覆盖包括肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、宫颈癌、乳腺癌、食管癌、前列腺癌等超过20种中国高发癌症，其中15种癌症国际或国内临床指南尚无明确有效的筛查手段。