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还不知道各种止痛药的临床应用?一文教会你

发布于 2022-09-06 · 浏览 9972 · 来自 iOS · IP 广东广东
这个帖子发布于 2 年零 239 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

镇痛药

一、阿片生物碱类镇痛药:如吗啡和可待因等;

二、人工合成镇痛药:如哌替啶、曲马多和芬太尼等;

三、其他镇痛药:如罗通定、奈福泮


1、阿片类镇痛药——吗啡

【镇痛机制】

吗啡+阿片受体

【药理作用】

1.中枢作用

①镇痛、镇静、致欣快

特点:①作用强、选择性高,意识清楚

        ②慢性钝痛>急性锐痛

        ③镇静和致欣快作用可消除疼痛引起的焦虑、紧张、恐惧,提高对疼痛的耐受力

②抑制呼吸(过量致死原因)

机制:降低呼吸中枢对CO2的敏感性,并直接抑制呼吸中枢

特点:治疗量——呼吸频率减慢

       急性中毒——呼吸频率3~4次/min,应给予中枢兴奋药解救

③镇咳

机制:抑制延髓呼吸中枢,使咳嗽反射消失

特点:镇咳作用强,但易成瘾

临床一般用可待因代替

④缩瞳

机制:作用于中脑盖前核阿片受体,兴奋动眼神经缩瞳核,引起瞳孔缩小

特点:针尖样瞳孔常作为诊断吗啡过量中毒的重要依据之一

⭕️注意有机磷中毒、吗啡中毒均有针尖样瞳孔,注意区别

⑤催吐

机制:兴奋延髓催吐化学感受区,引起恶心和呕吐

特点:连续用药可消失

——中枢性催吐药:阿扑吗啡(去水吗啡)用于急性中毒不能洗胃时

2.外周作用

⭕️兴奋平滑肌

①消化系统(平滑肌张力升高)

⑴便秘

胃窦张力增加——胃排空速度减缓

小肠、结肠张力增加——推进性蠕动减慢或消失

中枢抑制——便意迟钝

⑵兴奋胆道Oddi括约肌:胆道和胆囊内压增加——诱发胆绞痛

⑶抑制胆汁、胰液和肠液的分泌

②其他

⑴治疗量吗啡增强子宫平滑肌张力:延长产程,影响分娩

⑵增强膀胱括约肌张力:尿潴留

⑶对支气管哮喘患者:治疗量吗啡可诱发哮喘,禁用

对心血管系统影响

①全身血管扩张——直立性低血压

②脑血管扩张——颅内压增高(颅外伤和颅内占位病变者禁用)

【临床应用】

1、镇痛

①严重创伤、烧伤、晚期癌痛

②胆绞痛和肾绞痛:需合用M受体阻断药

③心肌梗死时心前区剧痛:镇静+扩管

2、心源性哮喘

1.抑制呼吸中枢,缓解短促的呼吸

2.扩张外周血管,降低外周阻力,减轻心脏负担

3.镇静作用:消除患者紧张、恐惧不安的情绪

3、止泻药

阿片酊或复方樟脑酊

【不良反应】

1、治疗量

恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、胆绞痛、直立性低血压

2、急性中毒

表现:昏迷、针尖样瞳孔、呼吸抑制、血压下降、紫绀、少尿、体温下降

抢救:吸氧、扩容、升压、机械通气等

⭕️特效解救药:纳洛酮(阿片受体拮抗剂)

3、成瘾性

一般连续用药不超过一周

躯体依赖性——停药后出现戒断症状

精神依赖性——有明显强迫性觅药行为

4、耐受性

药物连续应用后,机体对药物反应强度递减

【成瘾性的治疗】

①一般处理:逐渐停药,用量递减

②戒毒药物:美沙酮或二氢埃托啡

③原理:“小毒替大毒”

单独或联合治疗:6~7天可基本脱瘾

联合应用,治疗期间情绪稳定,不出现戒断症状,且不易出现美沙酮或二氢埃托啡的依赖性

【禁忌症】

①分娩止痛(临产前给予呼吸可抑制新生儿的呼吸)和哺乳妇女止痛

②支气管哮喘、肺心病患者

③颅脑损伤致颅内压增高患者

④肝功能严重减退及新生儿和婴儿


2、人工合成镇痛药

1.哌替啶(度冷丁)

【药理作用】

作用性质与吗啡相似,但有显著的M受体阻断作用,导致口干和心悸。其代谢产物去甲哌替啶具有中枢兴奋作用,可产生幻觉甚至惊厥

1、中枢神经系统

镇痛:较弱,约为吗啡的1/10-1/7

镇静、欣快感较吗啡弱

成瘾较慢,戒断症状持续时间较短

抑制呼吸:较弱

无明显镇咳、缩瞳作用

兴奋延髓催吐化学感受区:恶心呕吐

2、平滑肌

胃肠道平滑肌———作用短暂,不引起便秘,亦无止泻作用

引起胆道括约肌痉挛———但比吗啡弱

对支气管平滑肌———治疗量无影响,大剂量可引起支气管平滑肌收缩

对妊娠末期子宫———不对抗催产素的作用,故不延缓产程,可用于分娩镇痛

3、心血管系统:同吗啡

【临床应用】

1.镇痛:

常作为吗啡的代用品用于各种剧痛

适用于分娩镇痛,但临产前2-4小时不宜使用

2.心源性哮喘

3.麻醉前给药:镇静,消除术前紧张,减少麻醉药用量

4.人工冬眠:与氯丙嗪、异丙嗪合用———冬眠合剂

【不良反应】

用量过大——抑制呼吸,偶尔出现震颤、肌肉挛缩、反射亢进甚至惊厥等中枢兴奋症状

故:出现中枢兴奋症状的中毒患者,除应用纳洛酮外,还应配合使用抗惊厥药物

应用单胺氧化酶抑制剂的患者,同时使用本药可干扰去甲哌替啶的代谢而使之蓄积,导致中枢兴奋、高热、惊厥

故:禁止与单胺氧化酶抑制剂合用


2.美沙酮

【作用特点】

口服生物利用度92%

口服生物利用度和强度——与吗啡相同

作用持续时间——明显长于吗啡

耐受性和成瘾性——发生慢,戒断症状轻

【临床应用】

广泛用于吗啡或海洛因成瘾者的脱毒治疗

剧烈疼痛


3.芬太尼

镇痛作用是吗啡的80倍,15min起效,维持2h

对呼吸抑制轻,成瘾性较弱

与氟哌利合用产生“神经松弛镇痛”效果,适用于某些小手术或医疗检查。也可用于各种剧痛

不良反应与哌替啶相似

支气管哮喘、脑肿瘤、颅脑损伤、昏迷者、2岁以下幼儿禁用


4.喷他佐辛(镇痛新)

几乎无成瘾性,用于各种慢性疼痛和术后镇痛

镇痛的效价强度为吗啡的1/3,呼吸抑制的效价强度为吗啡的1/2

镇静作用弱,较高剂量时甚至出现噩梦、幻觉、烦躁不安等症状

大剂量可使心率增快,血压增高

最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 9972

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