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【003】 超声听课笔记——3基础推荐:心血管疾病的影像诊断

发布于 2022-08-20 · 浏览 2149 · IP 江西江西
这个帖子发布于 2 年零 268 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

【003】 超声听课笔记——3基础推荐:心血管疾病的影像诊断

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  • 因炎症、退行性变、先天畸形等引起单个或多个瓣膜的结构损害,而发生的瓣膜急性、慢性狭窄和(或)关闭不全称之为心脏瓣膜病。
  • 我国与风湿性瓣膜病最常见。包括二尖瓣狭窄(MS)、二尖瓣关闭不全(MI)、主动脉瓣狭窄(AS)。主动脉瓣关闭不全(AI)。
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  • 二尖瓣瓣间增厚回声增强。舒张期前叶体部向前膨出,开放受限。

二尖瓣狭窄的患者在二维超声心动图上可见:二尖瓣前、后叶增强,活动幅度减小,舒张期前叶体部向前膨出,呈现出特征性屈膝样的征象,其形状类似于被吹起的风帆,呈现一个鱼口样的改变。瓣尖的前、后叶距离明显缩短,一般小于20mm,开口面积减小。M型超声也就是单声束扫描心脏,可见舒张期充盈速率下降,正常的双峰消失,二尖瓣后叶于舒张期呈从属于前叶的同向运动,即所谓的“城垛样”改变。

正常二尖瓣口面积为4-6cm²,二尖瓣狭窄的分度如下:

1、轻度狭窄:瓣口面积减少至1.5-2.0cm²,此时心脏处代偿期,左房淤血导致左房肥大,使左房收缩力增强,代偿性通过二尖瓣口血流增多,维持左房压正常,临床一般没有症状。

2、中度狭窄:瓣口面积1.0-1.5cm²,此时左房进入失代偿期,超过左房代偿极限,可引起肺间质淤血致肺水肿。

3、重度狭窄:瓣口面积小于1.0cm²,此时右室进入受累期,左房压持续增高,早期引起反射性肺小动脉痉挛致肺动脉高压,造成右室肥大、右心衰竭。

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M型超声主要征象为。前叶呈墙垛样改变。

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后叶与前叶呈同向运动。

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CDFI可见舒张期二尖瓣口呈现以红色为主的五彩血流信号。

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CW可见高速血流信号。

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心影呈二尖瓣型。左心房右心室增大。右心房增大。大多伴有不同程度的肺循环高压。二尖瓣区和左心房壁钙化。

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长轴切面可见。二尖瓣叶增厚钙化。收缩期闭合不严。


轻中度MI

左心房或左心室增大,有轻度肺瘀血。

重度MI

左心及右心增大。多伴有肺循环高压。


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左心室长轴切面。和主动脉短轴切面。可直接显示主动脉瓣膜瓣叶增厚、钙化、开放受限。主动脉瓣短轴切面,可测量瓣口面积。

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轻度狭窄:瓣口面积1. 0 ~1。5cm

中度狭窄8瓣口面积0.75~1.0cm

重度狭窄e瓣口面积<0.75cm

CDFI:主动脉口收缩期出现高速射流。

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主动脉瓣区钙化。

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瓣膜关闭后一条裂隙。

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CDFI:舒张期左室流出道内可探及起自主动脉瓣口的五彩血流信号。按照反流宽度与左心室流出道宽度比值确定AI程度。

AI:

轻度反流:二者比值<30%

中度反流:二者比值为30%~ 60%

重度反流:二者比值>60%

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心影绝大部分成主动脉型。升主动脉几主动脉扩张。

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(二)冠状动脉粥样硬化性心脏病(ororor ahrosderoeico heart dsceses CAHD)

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小于50%。可以供血。50%~75%.活动时供血不足。大于75%,静息状态下供血不足。 节段性室壁运动异常。是心肌缺血或心肌梗死的特征性改变。

左心室室壁肥厚。左心室腔扩大。


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肺动脉突出。


右肺下动脉段扩张。横径大于15毫米。外周分枝纤细,形成残根

长轴切面可见。右心室前壁增厚大于5mm,搏动增强。右心室内径大于25mm。主动脉短轴切面可见。右心室流出道增宽。大于30毫米。肺动脉主干或分支增宽。

CDFI显示三尖瓣中量及大量反流。

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心脏呈球形增大。以左心明显。心肌松弛无力。临床表现为充血性心力衰竭。心室收缩功能及心排量减低。

超声心动图表现:全心扩大,以左心显著。呈球形,室壁运动幅度减低。室壁较薄或正常。

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二尖瓣开放幅度减小。呈大房子,小窗户。室壁较薄,运动幅度减低。

可见二尖瓣,三尖瓣返流信号。

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肥厚型心肌病主要是非对称性肥厚。最常引起室间隔增厚。

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心腔不扩张。


室间隔与左心室后壁。厚度之比大于1.5。为诊断标准。

病变部位心肌回声增强,运动幅度减弱。

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左心室流出道内径变窄。<20mm。

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舒张期二尖瓣斜率减低。

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收缩期可见异常向前运动的波形。

四腔心显示:左心室流出道内色彩流出鲜亮。

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心腔肿瘤。心肌肿瘤。心包肿瘤。

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最常见的肿瘤为粘液肿瘤。左心房粘液瘤多见。

常见的恶性肿瘤多为转移瘤。

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心包炎和心包积液。

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心包腔内液体超过50毫升称为心包积液。

少量心包积液:心包积液积液量少于100毫升。

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左心室后壁后窄带样液性暗区。厚度小于15mm。右心室前壁前一般无液性暗区。

  • 中等量心包积液:积液量<500ml。心脏外侧,前方及后方均可见带状分布的液性暗区。左心室后壁后暗区厚度15-20mm。
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  • 大量心包积液,积液量大于500毫升。心脏前后及心尖部均可见大量环形液性暗区。左心室后壁后厚度大于25毫米。
  • 有心动摆动者积液量在1000毫升左右。
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  • 马方综合征(Marfan syndrome,MFS)是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,具有家族集聚性,又常被称为马凡综合征。该病可影响全身的结缔组织,包括最常见的受损部位眼部、心血管和骨骼肌肉病变,同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见,是马方综合征患者死亡的主要原因。
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  • 近心端的主动脉扩张。
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  • 主动脉瓣环部和升主动脉根部明显扩张。


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