什么是神经纤维瘤？

神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，起源于神经上皮组织，常累及中枢神经系统，是神经皮肤综合征的一种。发病率约为1/2500--1/3000，不同年龄均可发病，男性多于女性，母系遗传多于父系遗传整体发病率在各民族间无明显差异。

神经纤维瘤病的部分临床表现：

1） 牛奶咖啡斑：几乎所有的患者都有皮肤色素斑，呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。生理变化如发育、妊娠、绝经、精神刺激均可使之加重，在发育期才开始发病，缓慢发展。

2） 多发性神经纤维瘤：全身出现无痛性皮下肿物，并逐渐增加和扩大。青春期和妊娠期明显进展。少数表现为放射性或灼烧样疼痛，肿瘤压迫视神经引起视力下降等。

3） 神经症状：多数患者无不适主诉，仅少数患者出现智力下降、记忆力障碍、癫痫发作、肢体无力、麻木等。

温馨提示：

（1）对于未发病人群，提早进行检查，帮助及早预防，调整心理和环境因素，有效避免神经纤维瘤的发生；

（2）对于患病人群，找到神经纤维瘤发病的基因原因，选择高效、有针对性的精准治疗方案；

（3）对于有神经纤维瘤家族史的人群，找到致病基因，可以指导优生优育，终止神经纤维瘤致病基因在家族的延续，让下一代不再患有神经纤维瘤。