持续且显著减少重度哮喘急性发作！CHMP建议欧盟批准Tezspire
发布于 2022-07-28 · 浏览 4198 · IP 广东广东
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据阿斯利康公司7月25日宣布，其已收到欧洲药品管理局(EMA)人类用药产品委员会(CHMP)的建议，要求欧盟批准将Tezspire(tezepelumab)作为使用高剂量吸入性皮质类固醇和另一种药物进行维持治疗仍未得到充分控制，12岁及以上重度哮喘患者的附加疗法。
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 4198
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