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给想医转企的同道的随笔

发布于 2022-07-28 · 浏览 3671 · IP 上海上海
这个帖子发布于 2 年零 278 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
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之前有分享了一些自己从医学到企业转行的一些经历的分享,很高兴收到了很多同道的关注和交流,基于一些沟通的内容,我想说一说企业有哪些部门可以给我们选择去转行。


在去企业之前,我对于医药企业的理解,大部分的职位就是销售,大概就是基于我当时主要接触的是销售。其次就是讲师,也基于参加的会议活动。当时给我的感觉就是,讲师的活比较好干,讲完就完事了,销售与临床的接触比较多,有业绩压力。

到了企业之后,我渐渐开始了解一个公司的运行,需要很多不同的部门,而对于医学生、医生来说,转行的方向不仅局限于销售和培训。

注册:一个新的产品或者药物进入市场之前,需要在我国的药监部门进行注册,之前叫CFDA,现在叫NMPA。所以企业都需要在中国有一个注册的部门,一般负责将产品的信息数据提交到审核检测部门,需要一定的临床知识,也需要对于流程检测等一定的知识,可以从低做起,一边做一边学。

CRO:在注册的延申中,有一个做临床试验的工作,我们都知道一个新药上市药经过一期临床二期临床……一般企业不太会自主做这个,因为太耗时耗力,所以都是外包的,那CRO就是专门做这种的公司,跟临床与企业合作,完成一个药物等产品的上市前注册的一些准备。

质量控制:每个企业对自己的产品都应该有质控系统,比如物流的监控,哪个产品最后到了哪个地方用在什么人身上,都是需要可追溯的;仓储条件的检测,会不会导致产品失效;返修设备的管控,如果是进口的返厂,再次入关如何管控;产品的召回;不良事件发生时的处理等等。这方面的职位对于临床背景没有什么需求。

技术支持:除了讲师的培训还有技术的支持,简单理解都是培训,但是一些是售前的,一些是售后的,我们其实都会有接触过。售前的讲课内容基本集中在:这个产品好,是用xxx技术做的,可以解决xxx临床问题,适用于xxx患者,以下是临床证据(文献1,文献2)。售后培训都是产品进了科室,一般是设备,有厂家人过来说,这个机器该怎么操作,报错应该怎么处理,注意事项,数据导出。

剩下的一些职能与临床就关系不大,是企业常见的一些职位。物流(产品的进出货),财务,行政(公司的常规运行)法务合规(检测法律法规方面的风险)渠道管理(代理商相关管理)人事部门,招标部门(处理一些挂网,阳光采购,带量采购等配合各地规定)这些职位对于临床人员的就业就没什么背景上的优势。


以上职位,如果是想要赚大钱,势必就是销售岗,销售属于你做的越好,越有可能往上发展,根据管理的范围待遇不同,比如负责省的销售和负责华东区的销售,最高可以做到负责整个中国的销售,那就是很厉害了,毕竟销售是一个公司的核心,像知名企业的国家经理,年收入都是百万级别的。培训岗相对压力比较小,同等的收入也就比较低,但是比较稳定,只要把自己的事情做了,基本就OK。但是因为这个岗位一般都不直接有产出,所以配置的会比较少,好几个省配一个人是常见的,所以肯定需要出差,而且一般出差配合当地销售需要巡回讲课,体力上消耗比较大(跟医生比那是小意思)。注册,CRO的压力来自于要出证,没有证就不能销售,迟迟不出证就限制了销售的发展,分分钟需要背锅。剩余其他的职位我了解也很浅,但是基本都是把自己该负责的事情做好。如果有了解的,也希望大家在留言区补充和纠正。

以上是我自己这几年对这个行业的一些理解,不一定都对,仅供参考,也欢迎沟通。

最后编辑于 2022-07-28 · 浏览 3671

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