口服溶液不同制备场所制得的产品稳定性不一致
丁香园临床病例数据库
证书编号：
一缕晚风
您的案例《口服溶液不同制备场所制得的产品稳定性不一致》 经同行评议，被丁香园临床病例数据库收录。
收录时间 2025年5月25日
长按识别二维码
查看病例
查看病例
发布于 2022-07-26 · 浏览 4489 · IP 广东广东
这个帖子发布于 2 年零 304 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
请教各位大侠，本人在做一个口服溶液，辅料主要有聚乙二醇、丙二醇、山梨醇溶液、缓冲对、糖精钠、抑菌剂、抗氧剂、色素、香精、甘油，制备工艺为常规口服溶液制备工艺：配液、溶解、过滤、灌装。现在遇到一个问题：在实验室制得的样品光照稳定性较差，有关物质增长明显，但在车间制得的样品光照稳定性良好，不知道是什么原因，请各位大佬支招，蟹蟹~~~
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 4489
