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罕见的双阴茎畸形|(Diphallia)双阴茎合并会阴型尿道下裂、会阴部肿物【手术图片】

发布于 2022-07-21 · 浏览 1.9 万 · IP 浙江浙江
这个帖子发布于 2 年零 247 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

患者性别:男

患者年龄:3岁7个月。

简要病史: 因"生后发现外生殖器异常"于2016年7月14日入院。

体格检查: 双阴茎畸形,两个阴茎头及阴茎海绵体并列呈水平排列,长约3 cm,直径约1 cm,阴茎下弯20°,单一尿道外口位于会阴部,背侧包皮帽状堆积,两个阴茎头系带均缺如。阴囊分裂,双侧睾丸均位于阴囊内。双阴茎根部可及一肿物,大小约4.0 cm×1.5 cm×1.5 cm,质软。

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仅专业人士可见

辅助检查:肿瘤标志物检查正常。排尿性膀胱尿道造影检查提示尿道下裂畸形,未见膀胱输尿管反流,尿道单一开口于膀胱颈,未见重复尿道,膀胱排空功能正常。泌尿系B超:双肾、输尿管及膀胱未见异常;重复畸形阴茎海绵体腹侧富含血供的实质性病变。

临床诊断:双阴茎畸形、会阴型尿道下裂、会阴部肿物。

最后编辑于 2022-08-07 · 浏览 1.9 万

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