求助|无IPTG诱导蛋白依然有表达
发布于 2022-07-04 · 浏览 6661 · IP 黑龙江黑龙江
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原核表达载体：pET28a/BL21（DE3） ，我的目的蛋白是约28KD~35KD的片段
直接用诱导完的菌液煮样（5min）然后离心得到的沉淀，没有纯化过
加了4X buffer稀释之后跑胶跑出来的，感觉诱没诱导差别不大
加入IPTG时OD600=0.422，诱导了6小时左右
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 6661
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