复发或难治性滤泡型淋巴瘤首个双特异性抗体LUNSUMIO获欧盟有条件批准
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济民药业（HK）讯：
据罗氏公司6月8日新闻稿宣布，欧盟委员会已授予CD20xCD3T细胞结合双特异性抗体Lunsumio(mosunetuzumab)有条件上市许可，用于治疗至少接受过两种既往系统治疗的复发性或难治性(R/R)滤泡型淋巴瘤(FL)成年患者。
Lunsumio是首创的CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，旨在靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。这种双重靶向激活并重定向患者现有的T细胞，通过将细胞毒性蛋白释放到B细胞中来接合和消除目标B细胞。另外，这是一种现成的疗法，随时可供，所以人们不必等待即可开始治疗。
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