细胞空泡化的一些文献研究

细胞空泡化（如图），是细胞衰老、老化的一个标志，是准备程序性死亡的前奏。

胞质中出现颗粒、脂粒或空泡，也可能是细胞代谢不良。如果出现这个表现，可以：

1）将血清10%提高到15%, 最高可以提高到20%。

2）血清质量不过关，换血清。

3）将细胞消化、离心重悬，重新铺板。

4）细胞培养基中添加谷氨酰胺（glutamine）。

如果排除了细胞代谢不良，还有可能是下面的原因：

1. 不排除污染的可能。重度污染会伴有培养液的浑浊。这里要重点说下支原体污染。细胞状态变差，生长缓慢，在显微镜下观察可能会有小黑点，培养基消耗变黄加快，也可能培养基不会容易浑浊，细胞传代后会出现细胞间黑点，细胞空泡化，很多类似凋亡、坏死的细胞，最终细胞漂浮、完全坏死。这些都是支原体污染的特征。
2. 培养液的pH值与细胞正常所需pH值差别太大（6.7左右，用NaHCO3调成7.2左右）。
3. 消化细胞时吹打力度过大，产生太多的气泡。(但是根据本人的经验，就算吹打再狠，也不会出现细胞空泡化这种情况，最多是细胞死亡。)

PS： 提下bubling cell death和细胞空泡化是不同的概念。前者是细胞产生一个巨大的gas往外排，后者是细胞内多个空泡。

随便介绍下最近学到的一种新的细胞死亡方式：Parthanatos （死亡之神的意思，2007年命名的），在中风、Alzheimer's, Parkison's, Huntington's disease都有参与。最初发现一种特殊的蛋白可以导致中风过程中脑细胞的最终死亡，macrophage移动抑制因子（MIF，Macrophage Migration Inhibitory Factor）在线粒体凋亡诱导因子（AIFM1，apoptosis inducing factor mitochondria associated 1) 的帮助下进入细胞核。

Parthanatos（重读第二个音节）是PAPR-1 dependent cell death，是基于DNA damage, PAPR-1激活的一种新的程序性细胞坏死机制。PAPR-1激活→PAR产物聚集→AIF从mitochonrial释放→带MIF去细胞核 （translocation）→MIF剪切chromasome DNA→细胞死亡。有的化合物可以抑制MIF，达到抑制Parthanatos的目的。