时间分辨荧光免疫层析试纸

做出来的试纸变异系数太大，就算是同一批也是参差不齐。好的可以有4～8%，差的就到15%以上。

之前筛选出来了合适的条件，变异系数控制的较好。这次换了不同厂家的微球，还是用了之前的条件。

这次的微球荧光信号较高，改变了喷量，并且进行了稀释后再喷，变异系数仍然较高。

求各位指点一下，是条件不匹配还是别的什么原因。