FDA批准CYTALUX(pafolacianine)，用于在手术期间识别卵巢癌

济民药业HK 讯：

On Target Laboratories公司11月29日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准将CYTALUX用于成年卵巢癌患者，作为术中识别恶性病变的辅助药物。

CYTALUX是第一种在术中照亮卵巢癌的靶向荧光显像剂，能够检测出更多要切除的癌症。其在术前一小时内通过标准IV给药，与在大多数上皮性卵巢癌中过表达的叶酸受体结合，并在术中近红外光照射下发光。