请问有没有前辈来看看我的课题设计合理吗？关于找差异表达的转录因子
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我在鼠源肿瘤细胞中发现WT与KO的细胞中，某基因mRNA高表达，并且ActD稳定性实验发现和稳定性无关，所以我觉得和转录有关。然后我构建了该基因（又换成人源了）启动子区域的报告基因，启动子长度大约-3000。我在WT与KO的293中转染报告基因（分别转染-3000，-2000，-1000，-500），然后发现差异区域在1000-500，然后我用数据库预测这一段区域有可能有哪些转录因子，但是我比较了一下，鼠源和人源的这500bp启动子区并不是保守的，除了几个转录因子结合位点保守，很多对不上…虽然后来我找到了某一转录因子可以正调控调控该基因表达，不论是人的细胞还是鼠的细胞都可以，并且结合位点就在1000-500那个保守位点，但是我还能这样连起来吗，因为人与鼠不保守，我表型差异都是鼠细胞做的，能借助人的工具细胞研究吗？谢谢，因为课题做完了，才发现要比对启动子区域保守性，感觉这是实验设计上的超级bug啊……
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