视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠模型的构建和评价

• 原型物种：人
• 来源：前房加压灌注法
• 模式动物品系：SPF级SD大鼠，健康，6~8W，雄性，体重为180g-200g。
• 实验分组：实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组
• 实验周期：1w
• 建模方法

视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)是一种病理生理损伤过程。视网膜血管阻塞、急性闭角型青光眼急性大发作以及影响视网膜血流的手术等均可造成视网膜急性缺血，在经过相应的治疗及处理以后，视网膜血供恢复，损伤的组织得以修复，患者的视力得以改善。但在临床上经常可以发现，视网膜在急性缺血血供恢复后，有些患者视力非但没有提高，反而出现视力下降的情况，这其中的主要原因是视网膜缺血再灌注损伤加重了视网膜损伤所致，其发生机制尚未完全阐明

大鼠RIRI模型制作

• 1.称重麻醉备皮：准确称大鼠体重（g），采用10%水合氯醛0.3ml/100g体重剂量行腹腔注射麻醉大鼠；
• 2.将大鼠卧于手术台，用活力碘溶液于大鼠的右眼处消毒，37℃保温。
• 3. 取眼部麻醉药均匀涂抹眼球，待用棉签触碰眼球大鼠无反应时，用一次性静脉输液器针头由巩膜刺入至玻璃体中后部停针，滑动流量调节器至适当流量，可观察眼球由红色渐变为无色状，此时开始视网膜缺血，缺血45min，拔出针头，缺血时注意稳定针头和持续麻醉，防止针头掉出或移动。

应用：疾病模型

模型评价

各组动物均于造模72h后处死，HE染色法观察视网膜形态学变化，免疫组织化学法检测视网膜细胞Bcl-2蛋白和Bax蛋白的变化。

结果:HE染色结果显示正常对照组大鼠视网膜结构清晰，各层细胞排列紧密；缺血再灌注组大鼠视网膜高度水肿，神经节细胞缺失且分布紊乱。

正常对照组视网膜可见大量Bcl-2阳性细胞，缺血再灌注组Bcl-2阳性细胞明显下降。

统计学分析

应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显著性差异。

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