中国法布雷病诊疗专家共识（2021年版）

中国法布雷病诊疗专家共识（2021年版）

制定者：

中国法布雷病专家协作组

出处：

中华内科杂志.2021.60(4):321-330.

内容介绍：

法布雷病是一种罕见的X连锁遗传溶酶体贮积症，是由于GLA基因突变导致α半乳糖 苷酶A（α‑Gal A）活性降低或完全缺乏，造成代谢底物三己糖酰基鞘脂醇（GL‑3）及其衍生物脱乙酰基 GL-3（Lyso‑GL‑3）在多脏器贮积，引起多脏器病变甚至引发危及生命的并发症。由于法布雷病缺乏特 异性症状，因此需结合临床表现、酶活性、生物标志物及基因检测等结果协助临床早期诊断。随着阿 加糖酶β和阿加糖酶α在我国获批上市，将为我国法布雷病患者带来特异性治疗的福音。本共识以 循证医学为基础，对法布雷病的临床表现、诊断方法和流程、治疗、筛查、遗传咨询与产前诊断等方面 进行阐述，为推动法布雷病的规范化诊疗提供依据。