请问我酶切后连接,转化,涂板为什么一个点都没有长出来。具体描述如下
ha vector酶切后通过同源重组连接PCR出来的片段,该片段跑胶时候条带位置对而且很亮,酶切的载体也没问题(因为我昨天一起切好,连的另一个片段转化涂板就长出来了,所以转化这步也没问题)那请问为什么涂板完后没有点,有可能是什么问题。。。
ha vector酶切后通过同源重组连接PCR出来的片段,该片段跑胶时候条带位置对而且很亮,酶切的载体也没问题(因为我昨天一起切好,连的另一个片段转化涂板就长出来了,所以转化这步也没问题)那请问为什么涂板完后没有点,有可能是什么问题。。。
