lipo3000转染293t细胞低的原因
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我是使用lipo3000转染293t细胞，将生长到80%的293t细胞，换为无血清和无抗生素的DMEN高糖培养基，使用的质粒浓度是344ng/ul，加入质粒2.5ug，P3000 5ul于125ul无血清和无抗生素的DMEN高糖培养基，另外一管为7ulLipofectamine™ 3000于125ul无血清和无抗生素的DMEN高糖培养基，静置5min后，将含有质粒的培养液加入含ipofectamine™ 3000的培养基中，敲打混匀，静置15min，后取液体，一滴滴加入细胞中。转染效率在20%-30%左右，想问下一，要如何提高转染效率？
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