细胞培养详细步骤
发布于 2021-07-21 · 浏览 8299 · IP 湖南湖南
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这种时候小朋友们要一起记住：
▶没有什么培养条件是绝对正确的！
▶没有什么细胞是咱养不活的！
▶参考文献没有那就不参考了！
▶反正文献也不一定是对的！
▶Ging！
但如果你的细胞又没STR鉴定过，又没有亲自原代分离过，还各种支原体立克次氏体污染、黑胶虫污染，那你当我没说。我劝你尽快丢掉丢掉丢掉！
我们先马克下商品化培养基的选择。
目前合成培养基主要有：
——→基础培养基（最常用）
——→无血清培养基
——→无蛋白培养基
——→限定化学成分培养基
它们对血清添加量的要求各不相同，目前最常用的是基础培养基。
基础培养基是细胞生存的直接环境，为细胞生长提供丰富的营养物质，并能调节培养体系的 pH值和渗透压。因此培养基的质量和选择对于细胞培养至关重要。
各种细胞培养基的比较：
附：
一、常见贴壁细胞培养条件：
1.接种浓度5×10*8个细胞/L；
2.培养基：MEM或DMEM，胎牛血清浓度：10%-80%；
3.37℃，5%CO2培养箱；
4.起始培养减少震荡，防止贴壁细胞脱落。
二、常见悬浮细胞培养条件：
1.原代培养时尽量去红；
2.短期培养可选择添加10%胎牛血清的RPMI 1640；长期培养淋巴细胞时，要加入细胞因子；
3.37℃，5%CO2培养箱；
4.每隔3天进行半量换液。
今天的科普就到这里啦
~ 希望大家都能培养出合适的细胞哦
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最后编辑于 2021-07-21 · 浏览 8299
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