cre-flox小鼠敲降效率问题
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请问我的转基因cre-loxp(flox)小鼠，跑基因型鉴定的时候已经验证了是纯flox带cre，想验证小鼠敲降效率，跑出来却是过表达，基因的qpcr引物是普通的这个基因qpcr引物（用的是以前师兄跑过这个基因的qpcr引物，与转基因小鼠敲出位点无关），是引物设计的问题吗，转基因小鼠验证敲降效率是要结合loxp位点吗，可为什么用普通qpcr引物跑出来是过表达效果这么显著。不懂不懂，急急急
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 1012
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