怎么判断标签蛋白对制备抗体有没有影响？

我制备了一个pET32a为载体的重组蛋白，下一步想把这个重组蛋白注射到兔子上让其产生抗体。

一开始想着用肠激酶切掉左右标签蛋白，想要目的蛋白更纯一点。但是！我用肠激酶切了之后跑sds-peag后没有目的蛋白的条带。

所以现在想考虑不切标签，但是不知道怎么判断标签蛋白会不会对产生抗体有影响。