珠磨法破碎大肠杆菌细胞技术请教！

在做蛋白诱导时，要分析是上清还是沉淀表达，但实验室超声波破碎仪只能配50ml离心管，所以每次摸索实验都要诱导50ml左右，量太大，现在尝试了珠磨法破碎细胞，但貌似蛋白提出量不是很多，拖带比未诱导的要细，请问有没有一些优化的方案？大家可以一起探讨一下。