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某药国内厂家在做三期临床,我司按如何申报比较合适

发布于 2021-02-07 · 浏览 2049 · 来自 Android · IP 辽宁辽宁
这个帖子发布于 4 年零 85 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
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某品种增加适应症,国内某厂家已经按照2.4类申报且正在开展三期临床实验,我司若申报如何制订申报策略比较合适?也按照2.4类申报,做二三期临床,还是等国内厂家批下来直接按照4类申报

最后编辑于 2021-02-07 · 浏览 2049

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