基础实验的试剂说明

基础实验的试剂说明

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【A-769662】是一种有效的，可逆的 AMPK 激活剂。通过变构调节和抑制 AMPK 在 Thr-172 上的去磷酸化作用激活 AMPK，类似于 AMP 的作用。见帖：AMPK信号通路。

【Baflomycin A1】是特异性，可逆的 V-ATPase 抑制剂。Bafilomycin A1（巴佛洛霉素A1）属于大环内酯类抗生素， 是一种自噬（autophagy）晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 。见帖：细胞自噬。

【BAY11-7082】（BAY 11-7821）是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂，选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκBα 磷酸化，并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。见帖：NF-κB信号通路。

【Compound C】是一种有效的，可逆选择性 AMPK 抑制剂。见帖：AMPK信号通路。

【DCFH-DA】是一种通用的氧化应激指示剂。具细胞膜渗透性，本身无荧光。一旦进入细胞后，被细胞酯酶水解生成 DCFH，之后被快速氧化生成强荧光产物 DCF，可用荧光光谱检测（Ex/Em = 504/529nm）。适用于检测活性氧（ROS）和一氧化氮（NO），以及确定总的氧化应激水平。普遍用来监测细胞氧化还原过程。见帖：氧化应激。

【Hoechst 33258】，也称 bisBenzimide H 33258 或 HOE 33258，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33258 常用于普通的细胞核染色，或常规的 DNA 染色。

【ICI182,780】，也称 Fulvestrant (ICI 182780) ，是一种纯抗雌激素，也是一种有效的雌激素受体（ER）拮抗剂。见帖：雌激素受体（ER）。

【JC-1】是一种广泛用于检测线粒体膜电位（MMP）的理想荧光探针。MMP较低时，JC-1 为产生绿色荧光的单体；MMP较高时，JC-1 聚集线粒体的基质中形成产生红色荧光的聚合物（J-aggregates）。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。见帖：MMP（线粒体膜电位）。

【LY294002】，也写作 LY-294,002、LY-294002、LY 294002，是一种常用的 PI3K 抑制剂。LY294002 可以通透细胞，特异性抑制 PI3K，抑制 PI3K/Akt 信号途径，包括常见的抑制 Akt 磷酸化等。见帖：PI3K/Akt信号通路。

【MK-2206】是一种强效的，高特异性及非 ATP 竞争结合的 Akt 变构抑制剂。见帖：PI3K/Akt信号通路。

【Mito-TEMPO】是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶，有着清除超氧化物和烷基自由基的能力。

【MitoSOX（red）】是一种新型线粒体荧光探针，可特异性靶向线粒体，从而选择性检测线粒体内的超氧化物。该探针可透过活细胞膜，并选择性进入线粒体。一旦进入线粒体，该探针即可被超氧化物氧化发出红色荧光。本品可被超氧化物而非其他活性氧类（ROS）和活性氮类（RNS）快速氧化。氧化产物结合核酸后，可产生大量荧光。

【MitoTracker（green）】 是线粒体绿色荧光染料，该染料在线粒体中的定位并不受线粒体膜电位的影响。该染料可以染活细胞，但是在醛类固定剂固定之后，会导致荧光信号丢失。

【PD98059】是一种有效的选择性的 MEK 抑制剂。PD98059 与 MEK 的无活性形式结合，从而阻止上游激酶激活 MEK1 和 MEK2 。U0126 能抑制 MEK1 和 MEK2，而 PD98059 对 MEK1 的抑制效果高于对 MEK2 的抑制。PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059 是一种芳烃受体 (AHR) 的配体，可抑制细胞中 TCDD 结合和 AHR 转化。PD98059 还可抑制细胞自噬。见帖：Ras-Raf-MEK-ERK1/2信号通路。

【S防屏蔽B216763】是一种有效的，选择性 GSK-3α 抑制剂，对 GSK-3β 具有同样的抑制作用。

【SC75741】是强效的 NF-κB 抑制剂，其通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，抑制 NF-κB 的作用。见帖：NF-κB信号通路。

【SKQ1】人造分子 SKQ1 是一种以细胞线粒体为靶向的抗氧化剂，具有最高的线粒体穿透能力和有效的抗氧化能力。它能专门潜入线粒体内部，抵消活性氧过多所带来的危害。

【Tocilizumab】（TCZ，托珠单抗）是 IL-6 受体抑制剂。

【TPCA-1】 是一种有效，选择性的 IKK-2 抑制剂， 也是 STAT3 磷酸化、DNA结合以及反式激活的有效抑制剂。见帖：NF-κB信号通路。

【U0126】是 MEK1 和 MEK2 的一个高选择性抑制剂。与 PD98059 相比时，U0126 对 MEK1 的亲和力显著更高，能够抑制 MEK1 的激活。U0126 和 PD98059 以互相排斥的方式结合这种酶，表明它们有一个共同的结合位点。见帖：Ras-Raf-MEK-ERK1/2信号通路。

【VX 765】（Belnacasan，贝纳卡杉） 是一种是有效的选择性的 caspase-1 抑制剂。见帖：Caspase级联反应。

【WJ9708011】为 mTOR 通路特异性抑制剂，通过特异性阻滞细胞周期在 G1 期诱导细胞凋亡。见帖：mTOR信号通路。

【Wortmannin】，也称 SL-2052、渥曼青霉素，是一种有效的，不可逆的，选择性 PI3K 抑制剂。其阻断自噬 (autophagy) 形成，并有效抑制 Polo-like kinase 1 （PlK1）和 Plk3。见帖：PI3K/Akt信号通路。

【Z-DEVD-FMK】是一种特异性的不可逆的 Caspase-3 抑制剂。见帖：Caspase级联反应。

【3-TYP】是一种选择性的 SIRT3 抑制剂，比对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强。见帖：Sirtuin家族。

【3-MA】（3-Methyladenine，3-甲基腺嘌呤）是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制 class III PI3K 广泛作为自噬的抑制剂使用。见帖：细胞自噬。