GST蛋白纯化不出来

请问各位这种情况是什么原因引起的，该怎么办呢：

我的GST-目的蛋白诱导表达后，用全菌液跑胶，考染后能看到明显的表达条带，但是用珠子纯化后，再跑胶就啥也没有了，也就是没有纯化出目的蛋白来，这种是什么情况呀。我的目的蛋白分子量是80kDa，加上GST的，大概有110kDa。