色谱分析仪器与技术#丁香打卡#

一、概念

1. 色谱法 是利用混合物中各组分在互不相溶的两相（固定相和流动相）之间的分配差异使混合物得到分离的一种方法。
2. 色谱仪 是利用色谱分离和检测技术，对混合物进行先分离后检测，从而实现对多组分混合物进行定性和定量分析的仪器。
3. 色谱图 色谱分离分析过程中，所记录的检测器响应信号随时间变化的曲线。
4. 色谱峰 混合物中分离出的各组分进入检测器，检测器的输出信号随流入组分的浓度或质量的变化出现的一个个的峰形。
5. 保留时间 保留时间是从进样到出现色谱峰最大值所需的时间，保留时间是组分在色谱柱内的总滞留时间。
6. 死时间 在固定相上不发生保留的物质组分，从注入到出现峰的最高点所需时间。
7. 死体积 色谱柱内流动相的体积，在实际中包括从进样系统到检测器的体积
8. 程序升温 是使色谱柱的温度在分离的过程中按照预定的程序逐步增加。
9. 常液洗脱 是在样品的分离过程中自始至终采用相同的流动相和相同的流量来完成样品分离。
10. 梯度洗脱 是在色谱的分离过程中，把两种或更多的不同极性互溶的洗脱液随时间按某种变化的比例混合，使流入色谱柱的洗脱液组成做连续的改变。

二、色谱法的基本原理

色谱法是利用待分离的样品组分在两相中分配的差异来实现分离。

通过外力使含有样品的流动相通过固定于柱中或平板上与流动相互不相容的固定相表面。

当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。

由于混合物中不同的组分性质和结构不同，因此它们与固定相之间产生的作用力的大小不同随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，各组分被固定相保留的时间是不同的，按一定次序从固定相中先后流出，再进行适当的柱后检测，实现混合物中各组分的分离与检测。

色谱法可分为吸附、分配、离子交换、体积排阻和亲和色谱等。

色谱分离的两要素是互不相溶的两相以及样品各组分在两相中分配的差异这是实现色谱分离的基础。

三、气相色谱仪结构

1. 气相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、检测系统、温度控制系统、数据处理系统、显示系统及电源、电子线路等构成。
2. 气路系统由载气源、减压阀、净化器、稳压阀、稳流阀色谱柱及全部连接管道构成。
3. 进样系统由载气预热器、取样器、样品分流器和进样气化装置等组成。
4. 色谱柱是气相色谱仪的核心，色谱柱应具有适当的尺寸和固定相。色谱柱形状一般有3种，即U形管、盘形管和螺线管。
5. 温度控制是通过控制一定体积的恒温箱内部的温度来实现的温度控制有恒温和程序升温两种方式。
6. 常用检测器有热导检测器、氢火焰离子化检测器、电子捕获检测器和脉冲放电检测器。

四、高效液相色谱仪结构

1. 高效液相色谱仪由溶剂输送系统、进样系统分离系统（色谱柱）温度控制系统、检测系统和数据处理与显示系统等构成。
2. 溶剂输送系统具备宽的流速范围和入口压力范围，并能适用于所有的溶剂。溶剂就是流动相。溶剂输送系统主要由液源（储液槽）脱气装置、高压输液泵、流量控制器及梯度洗脱装置等构成。
3. 高压输液泵将洗脱液连续不断地送入分离柱来完成色谱分离过程，其性能对分离及检测均有明显的影响。常用的高压泵大致可分为两类:一类是恒压泵，常用的有直接气动泵和气动放大泵等；另一类是恒流泵，如机械注射泵、机械往复式柱塞泵对流动相的控制有常液洗脱和梯度洗脱两种方式。
4. 流量控制器主要是一个弹性开口，当色谱柱柱头流动相压力低于最高工作压力时，此弹性开口闭合，流动相全部在色谱系统内部流动。当主反压过高，色谱柱柱头流动相压力高于最高工作压力时，弹性开口打开，排出一部分流动相以降低柱压，保证流动相的正常流动。
5. 进样装置有注射器、多通进样阀和自动进样器。
6. 分离系统包括色谱柱和填料。
7. 检测器有总体性检测器和溶质性检测器两类。总体性检测器是保持溶质在溶剂中，即流动相加已分离组分直接进入检测器检测，即对洗脱液和组分总体的物理性质（如折光率、电导率等）进行检测；溶质性检测器是把从色谱柱流出物的溶质和溶剂分开，让溶质单独进入检测器，如热导检测器、氢火焰离子化检测器、电子捕获检测器等