荧光微球标记工艺

最近标记抗体时，在建立结合反应阶段，依次按照纯化水、MES、微球、抗体的顺序加入到离心管中，混匀15min，15min后，出现混悬的细沙状态或凝聚絮状物，与之前标记区别在于采用新开启的微球（同批号、不同瓶），采用新开启的微球，好几个项目都出现聚集或凝聚的问题，按照原倍标记时，出现絮状物，增加抗体浓度，呈混悬的细沙状或正常状态下的细腻的标记液，不知道哪里出了问题，求指点！