实操！急性胰腺炎动物模型(AP)制备！

胰腺炎动物模型是研究胰腺炎发病机制及探讨临床治疗的最好的方法,但是由于不同类型的胰腺炎间其发病机制不同,对胰腺炎的发病机制还不清楚,所以没有一种很好的动物模型可以模拟人的胰腺炎。但自1856年Busnar-do等以胆汁和橄榄油混合液注射犬胰管,成功地诱导急性胰腺炎模型以来,经过一个多世纪的探讨,胰腺炎动物模型的制备方法有多种，今天我们探讨的是雨蛙素（Caerulein）注射法：

实验原理：

雨蛙素是胆囊收缩素(CCK)的模拟物，结构中含有14个氨基酸残基，可发挥类似CCK作用，具有较强的刺激胆囊收缩和胰酶分泌的作用，促进消化器官的激素分泌，能刺激胰腺腺泡，从而激活溶酶体酶水解组织蛋白B，导致胰腺组织中的胰蛋白酶原被激活，成为胰蛋白酶，导致了胰腺的“自我消化”。

雨蛙素的配制：

取1mg 的雨蛙素溶于1mL 生理盐水中，配制成1mg/mL母液，冻存。使用前解冻，用生理盐水稀释成5μg/mL的工作液。

实验方法：

CAE 50μg/kg腹腔内注射，连续7次，每次间隔时间为1 h。

方法改进：

雨蛙素诱导的AP多为水肿型，多用于轻症AP以及轻症AP转变为SAP研究。将LPS(lipopolysaccharide，LPS)与雨蛙素结合构造SAP，实验方法主要为向小鼠腹腔注射雨蛙50μg/kg(连续6次，间隔1 h)，最后一次注射后，同时腹腔注射LPS 10 mg/kg，病理切片发现明显的水肿出血，大量的炎症细胞浸润，提示符合重症AP的病理。

优点：

方法操作简便，容易复制，重复性好，无创，是较为理想稳定的动物模型。