3分钟学会重症肌无力分型

3分钟学会重症肌无力分型

神经时间

作者：甫思彤

来源：丁香园

重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，发病机制尚不完全清楚。目前已出现数种 MG 分型系统，如经典的 Osserman 分型、美国重症肌无力基金会分型（MGFA 分型）及近年来出现的以免疫学为基础的多维度分型等。本文就 MG 各种分型做个归纳。

Osserman 分型

MGFA 分型

以免疫学为基础的多维度分型

受到抗体检测技术的限制，目前尚不能大范围开展。相信随着研究的进展，该分型也会愈加完善。

注：* 可能存在常规实验检测不到的低亲和力或者低浓度的 AChR、MUSK、LRP4 抗体，或者其他未确定的抗体。 ** MUSK 抗体滴度与疾病的严重程度密切相关，抗体滴度的变化可反映病情的严重程度。*** LRP4 抗体相关性 MG 患者 MUSK 抗体阳性，可能累及呼吸肌。

MUSK 和 AChR 抗体很少在同一患者中共存，但抗体是否并存不能定论，也可能是常规实验检测不到所造成的。

封面图来源 | Corporate

编辑：七仔