我是用红细胞负载了抗肿瘤的药物,现在想检测是否对肿瘤细胞有杀伤作用。以下几个问题希望能有人解答一下。
1.种板及cck8测定活性
种了96孔板后,分时间段观察。但是显微镜下因为红细胞的存在都看不到肿瘤细胞了,我是否要在给药24h左右将红细胞吸出来换新的培养基进去,还是就直接让红细胞在孔里呆个48h72h再去测cck8昂?
2.给药浓度
以及负载药物的红细胞加药的浓度应该是多少呢?不知道应该稀释多少倍合适,加的多了板底就红红的一片,加的少了又怕没效果。
3.荧光检测
用实验室的荧光显微镜观察,发现红细胞自身会发荧光,而我的药物也是用同种颜色的荧光修饰的,所以观察不到是否进入了红细胞,该怎么办?