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连接载体酶切位点 SnaBI 和NotI连接效率

发布于 2018-01-01 · IP 江西江西
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这个帖子发布于 7 年零 304 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。


如题,准备引入 SnaB I 和 Not I 两个酶切位点,并采用takarra的QuickCut限制酶进行酶切,之后连接至ppic9k。

想请问做过的前辈,SnaB I 是平末端,Not I 是粘性末端,连接效率高不?实在不行可否先酶连SnaB I,之后用PCR纯化试剂盒纯化完毕再进行Not I端酶连?

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