是不是急性早幼粒细胞白血病
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患儿，男，5岁，以“皮肤瘀点瘀斑47天，反复发热40天”为主诉，于2017年1月1日入院。入院前因皮肤瘀点、瘀斑伴反复发热就诊当地医院，查血常规：WBC:64.4x10^9/L,HB:62g/L,PLT 15x10^9/L,分类：原粒1%，早幼粒18%，PT:29.8S,Fib<0.6g/L,D二聚体>20μg/L。因临床表现高度符合急性早幼粒细胞白细胞(AML-M3)，遂先予口服维甲酸（5mg q8h 11.30-12.06）抢先诱导化疗，3天后行骨髓穿刺：形态学（12.03）：早幼粒细胞占81%，考虑M3b，免疫分型：异常髓系细胞占93%，白血病融合基因筛查：均阴性，染色体，45，X,-Y[18]/46,XY,[2].因融合基因未检出PML/RARα融合基因，染色体检查亦不支持M3诊断，遂停用维甲酸，予抗感染治疗后感染控制转至我院。再次骨穿检查：形态学仍符合M3，白血病常见融合基因筛查均阴性，PML/RARα定量小于检测值下限，髓系白血病预后相关基因ASX1基因突变、RPN1/EVI1、FLT3-ITD、c-kit/D816、NPM1、CEBPA均未见异常，WT1高表达，染色体提示正常核型。遂按急性髓系白血病化疗，先予Ara-c（100mg/m2 1.04-1.09）减瘤。因肺部感染重，伴显著出血倾向故中断化疗。之后细胞数再次升高（20x10^9/L，幼稚67%），尝试使用维甲酸 （5mg bid 1.12开始）口服，之后患儿凝血功能异常纠正，口服12天后外周血未见幼稚细胞，复查骨穿早幼粒细胞占1.5%。各位前辈，该病例诊断是否能诊断M3，后续按M3化疗？科研上有何建议？
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