dxy logo
首页丁香园病例库全部版块
搜索
登录

检测系统重复性精密度小于1/4允许总误差的说法是怎么来的?

医疗行业从业者 · 最后编辑于 2022-10-09 · IP 重庆重庆
2273 浏览
这个帖子发布于 8 年零 125 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

在看文献的时候,再评估精密度部分,总会看到以下的说法:

按照EP5-A2 文件规定,1/4 允许误差范围为批内不精密度的判断限,1/3 允许误差范围为天间不

精密度的判断限,1/2 允许误差范围为总不精密度的判断限.


我的疑惑是:

1、EP5-A2中并没有这样的说法。倒是CNAS CL-38中有这样的说法:

检测系统不精密度要求:以能力验证/室间质评评价界限作为允许总误差(TEa),重复性精密度<1/4TEa;中间(室内)精密度<1/3TEa;或小于规定的不精密度。

2、1/4、1/3的统计学依据是什么?权威出处是哪里?包括CNAS CL-38的来源也很可疑。

3、有人能把这个1/4、1/3的来龙去脉讲清楚么?

2 2 点赞

全部讨论(0)

默认最新
avatar
2
分享帖子
share-weibo分享到微博
share-weibo分享到微信
认证
返回顶部