【求助】PCR产物加A
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我用takara 的EX Taq酶扩增，产物纯化后与Teasy载体连接，转化效果不好（总是没有菌落生长），但是用质粒作转化每板有150个克隆左右。想在pcr后给产物加A,没有dATP,用dNTP可否？或者有其他建议
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我用takara 的EX Taq酶扩增，产物纯化后与Teasy载体连接，转化效果不好（总是没有菌落生长），但是用质粒作转化每板有150个克隆左右。想在pcr后给产物加A,没有dATP,用dNTP可否？或者有其他建议
