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全球罕见的「树人」症,他经历了 16 次手术才看起来正常些(图片可能会引起不适,慎点)

发布于 2017-01-12 · 浏览 9.0 万 · IP 浙江浙江
这个帖子发布于 8 年零 121 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

以下图片可能会引起些许不适……

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这位27岁的司机被确诊的患有epidermodysplasia verruciformis(疣状表皮发育不良),这是放眼全世界都非常罕见的疾病,他甚至无法好好抱一抱自己3岁的女儿。

至少经历了16次手术,从他的手上和脚上拆下了差不多11磅的...东西。

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达卡医学院附属学院的整形手术医师Samanta Lal Sen说:“对于Bajandar的治疗是医学史上一个重要的里程碑,

我们做了至少16次的手术,帮他除去疣,现在手和脚外观几乎正常了。

接下来的30天内,他再做一些小手术,完善手的状况即可。“

PS:做了十六次手术,头发都从寸头长成小卷毛了~

介绍一下这个病:

树人病 Epidermodysplasia verruciformis(EV)是一种罕见的遗传性疾病,患者易患广泛 HPV 感染和皮肤鳞状细胞癌。树人病以常染色体隐性遗传方式最常见,伴性遗传、常染色体显性遗传也存在。

该病的表型特征是慢性感染HPV病毒。广泛性的平乳头瘤样皮疹,疣状病变和躯干、手、上肢和下肢,和面部红褐色色素斑。

这些患者患皮肤恶性肿瘤,特别是鳞状细胞癌(原位或浸润)的比例较高,大约 30–70%。皮肤恶性肿瘤的发生与日光曝露有关。

目前最重要的治疗方案是,早期诊断、患者教育、和肿瘤病灶切除,以预防皮肤肿瘤的发展。

最后编辑于 2017-01-13 · 浏览 9.0 万

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