【转帖】Lancet：他汀类药物或可治疗多发性硬化症
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2014-03-20 www.bio360.net 来源：生物360 作者：koo 61 0
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他汀类药物或可治疗多发性硬化症
多发性硬化症（Multiple Sclerosis）是造成瘫痪的一大病因，患者大脑和脊髓中的神经受损，导致运动能力、平衡能力和视力下降。据介绍，约有一半患者在患病约10年后，进入症状更为严重的后期阶段，目前尚没有专用药物能有效缓解这一阶段的病情。
日前，来自英国伦敦大学学院（UCL）等机构的研究人员在医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）报告上报告称，主要用于降血脂的他汀类药物可能对多发性硬化症患者有益，帮助他们减缓脑萎缩，缓解相关病情。
研究人员共征集了 140 名多发性硬化症患者参与第二期临床实验，这些患者均已进入较严重的患病后期。研究人员将他们随机分为两组，在为期两年的实验中，一组患者每天服用 80 毫克辛伐他汀，另一组则只服用安慰剂。定期脑部扫描发现，与对照组相比，服用辛伐他汀的患者脑萎缩速度平均减缓约 43%。包括辛伐他汀之内的他汀类药物目前广泛用于降血脂，减少心血管疾病风险。研究人员推测，此类药物可帮助抵抗炎症、保护神经系统，这也许是其有助于缓解多发性硬化症的原因。
不过研究人员同时强调，这项研究成果只是对他汀类药物这一作用的初步验证，不应夸大其效果。
下一步他们将征集更多参与者，开展更大规模的临床实验。
原文检索：
Jeremy Chataway, Nadine Schuerer, Ali Alsanousi, Dennis Chan, David MacManus, Kelvin Hunter, Val Anderson, Charles R M Bangham, Shona Clegg, Casper Nielsen, Nick C Fox, David Wilkie, Jennifer M Nicholas, Virginia L Calder, John Greenwood, Chris Frost, Richard Nicholas. Effect of high-dose simvastatin on brain atrophy and disability in secondary progressive multiple sclerosis (MS-STAT): a randomised, placebo-controlled, phase 2 trial. The Lancet, 19 March 2014; doi:10.1016/S0140-6736(13)62242-4
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他汀类药物或可治疗多发性硬化症
多发性硬化症（Multiple Sclerosis）是造成瘫痪的一大病因，患者大脑和脊髓中的神经受损，导致运动能力、平衡能力和视力下降。据介绍，约有一半患者在患病约10年后，进入症状更为严重的后期阶段，目前尚没有专用药物能有效缓解这一阶段的病情。
日前，来自英国伦敦大学学院（UCL）等机构的研究人员在医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）报告上报告称，主要用于降血脂的他汀类药物可能对多发性硬化症患者有益，帮助他们减缓脑萎缩，缓解相关病情。
研究人员共征集了 140 名多发性硬化症患者参与第二期临床实验，这些患者均已进入较严重的患病后期。研究人员将他们随机分为两组，在为期两年的实验中，一组患者每天服用 80 毫克辛伐他汀，另一组则只服用安慰剂。定期脑部扫描发现，与对照组相比，服用辛伐他汀的患者脑萎缩速度平均减缓约 43%。包括辛伐他汀之内的他汀类药物目前广泛用于降血脂，减少心血管疾病风险。研究人员推测，此类药物可帮助抵抗炎症、保护神经系统，这也许是其有助于缓解多发性硬化症的原因。
不过研究人员同时强调，这项研究成果只是对他汀类药物这一作用的初步验证，不应夸大其效果。
下一步他们将征集更多参与者，开展更大规模的临床实验。
原文检索：
Jeremy Chataway, Nadine Schuerer, Ali Alsanousi, Dennis Chan, David MacManus, Kelvin Hunter, Val Anderson, Charles R M Bangham, Shona Clegg, Casper Nielsen, Nick C Fox, David Wilkie, Jennifer M Nicholas, Virginia L Calder, John Greenwood, Chris Frost, Richard Nicholas. Effect of high-dose simvastatin on brain atrophy and disability in secondary progressive multiple sclerosis (MS-STAT): a randomised, placebo-controlled, phase 2 trial. The Lancet, 19 March 2014; doi:10.1016/S0140-6736(13)62242-4
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