【求助】【急求助】体外全血/ 血浆中稳定性 & 化合物是否结合在血细胞上
发布于 2014-03-19 · 浏览 1.0 万 · IP 香港香港
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【求助】：
1. 我正在研究一个新合成化合物，想要测定该化合物的体外全血/ 血浆中的稳定性。 我采用的方法是：将药物加入全血/或血浆中，最终浓度50uM，incubate不同时间 (0, 15, 30, 60, 120 min)，然后加入2倍体积的甲醇沉淀蛋白，离心后进样HPLC-UV。结果：血浆组： 面积几乎没有降低（60 min之前各组完全没有变化）；但是全血组：15 min面积就已经减少90%...
于是我猜测可能原因：1. 化合物被全血中酶代谢？ 2. 化合物结合在血细胞上，或者进入到血细胞中？
请问：请大家帮助我分析一下：
1. 全血中化合物面积降低的原因是？
2. 如果想要研究 化合物是否结合在血细胞上，或者进入到血细胞中， 应该怎样设计实验呢？
1. 我正在研究一个新合成化合物，想要测定该化合物的体外全血/ 血浆中的稳定性。 我采用的方法是：将药物加入全血/或血浆中，最终浓度50uM，incubate不同时间 (0, 15, 30, 60, 120 min)，然后加入2倍体积的甲醇沉淀蛋白，离心后进样HPLC-UV。结果：血浆组： 面积几乎没有降低（60 min之前各组完全没有变化）；但是全血组：15 min面积就已经减少90%...
于是我猜测可能原因：1. 化合物被全血中酶代谢？ 2. 化合物结合在血细胞上，或者进入到血细胞中？
请问：请大家帮助我分析一下：
1. 全血中化合物面积降低的原因是？
2. 如果想要研究 化合物是否结合在血细胞上，或者进入到血细胞中， 应该怎样设计实验呢？
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 1.0 万
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