请教:蛋白质纯化的问题
看某人论文,使用Ni-NTA纯化含his-tag的蛋白质,可以用简化的方法:5ml诱导菌液用500ul buffer b 溶菌、离心、50ul Ni-NTA树脂吸附、离心、buffer c洗涤3次、含EDTA的buffer c 洗涤、离心、上清做SDS-PAGE。如此方法大异于Ni-NTA的使用说明书,不知哪位大侠做过?该法可行否?谢谢!
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 1184
看某人论文,使用Ni-NTA纯化含his-tag的蛋白质,可以用简化的方法:5ml诱导菌液用500ul buffer b 溶菌、离心、50ul Ni-NTA树脂吸附、离心、buffer c洗涤3次、含EDTA的buffer c 洗涤、离心、上清做SDS-PAGE。如此方法大异于Ni-NTA的使用说明书,不知哪位大侠做过?该法可行否?谢谢!
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