NI柱纯化后杂带?
发布于 2003-06-05 · 浏览 2734 · IP 陕西陕西
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以10 ,50 100,150 mM眯唑洗脱,洗脱后得到4+4+4+4=20ml液体,电泳出现很多杂带,为什么?是不是各个洗脱组分应分开电泳?NI柱是否也可以和非HIS蛋白结合?1ml柱到底可以得到多少产物?其纯度如何?我以前用过抗HIS免疫亲和柱,纯度很好,缺点是每次纯化仅1mg左右.请高手多指教,感谢!
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 2734
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