【求助】关于XhoI和NotI酶切连接
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分别对重组T载体和毕赤酵母表达载体pPICZaA进行XhoI和NotI双酶切，将切下的目的片段和载体回收后跑电泳均为大小与预期相符的一条带，用T4连接酶连接，但转化多次均无菌落，很是郁闷，请各位高手指点迷津，谢谢！
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分别对重组T载体和毕赤酵母表达载体pPICZaA进行XhoI和NotI双酶切，将切下的目的片段和载体回收后跑电泳均为大小与预期相符的一条带，用T4连接酶连接，但转化多次均无菌落，很是郁闷，请各位高手指点迷津，谢谢！
