【讨论】先天性阻滞椎

先天性阻滞椎------------klipple-feil综合症：短颈畸形又称先天性骨性斜颈。

klipple-feil综合症、短颈畸形、先天性骨性斜颈等诊断，在骨科临床使用较多。
影像学上常称为：先天性阻滞椎。

影像上有7个特点：
1、融合椎前缘光滑，有弧性凹陷。
2、阻滞椎椎体矢状径较正常椎体缩短。
3、椎体融合部缩细，呈“蜂腰状”。
4、阻滞椎的高度相当于正常椎体加椎间隙的高度。
5、椎管矢状径增宽（故：脊髓型颈椎病较少发生）。
6、椎间孔狭窄，呈哑铃状或双肾状（故：神经根型颈椎病多发）。
7、阻滞椎附件发生广泛融合。

常可合并其他肢体或脊柱畸形（本例就合并拇指畸形与第七颈椎隐性脊柱裂 ）。
若合并先天性蝴蝶椎或半椎体畸形，即为骨性斜颈。
融合椎与下位正常椎体间的椎间盘因应力集中，易导致后天性颈椎间盘突出，引发脊髓症状。

患者男性，17岁。自幼颈部活动受限。
该患者还合并第七颈椎隐性脊柱裂 。