当前，AI 应用大多停留在通用对话场景，而医疗是最需要垂直落地的领域之一。风湿免疫病素有“不死的癌症”之称，包含类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等上百种病症，病程漫长且极易反复。传统模式下，医生只能在复诊时掌握病情，院外管理长期处于空白，患者亟需7×24小时不间断的智能管理。

为此，北京大学深圳医院风湿免疫科主任王庆文带领团队，联合腾讯健康探索出一条新路径：以SaaS订阅模式部署独立的慢病全周期管理平台。该系统由腾讯健康提供AI识别数据归档、智能预警、数据结构化等核心技术能力，配套面向医生的“智慧化慢病管理系统”和面向患者的“风免康护”小程序。

这不仅让患者拍照上传即可自动识别归档，更确保了科室对数据拥有完全自主权，能实现更快的落地与更强的数据把控。

面向患者：7×24小时实时运转，用户少跑路

“以前每次复查，至少要跑三趟医院。”确诊系统性红斑狼疮11年的患者黄潇（化名）回忆，过去开单、检查、拿报告复诊需要专门请假，各类单据繁杂难找。

现在，依托腾讯健康AI识别引擎，患者用手机拍照上传诊疗资料，系统即可自动归类并生成数字化健康档案和指标趋势图，异常数据会用不同颜色高亮标注。

临近复诊，系统会提前推送提醒并列明必查项目，患者可直接拿着手机去门诊开单，拿到电子报告后直接在线上完成复诊。在指标监测方面，AI预警引擎会实时追踪患者居家数据，一旦出现异常，系统将同步通知医患双方，经医生人工复核后介入，形成“AI预警+人工复核”的双重保障。

此外，系统内还集成了由多学科医生提供的权威科普内容。基于王庆文主任形象克隆的数智人也正在建设中，未来将批量生成患教科普视频，全面覆盖高频咨询场景。

面向医生：AI接管数据整理，从被动响应走向主动干预

“以前管患者全靠手动。”风湿免疫科医生过去需耗费大量时间翻病历，比对指标。而现在，系统可自动生成患者画像和病情时间轴，医生无需手动整理即可一目了然掌握全周期病史，将核心精力集中在诊疗研判上。

在精细化管理层面，系统针对痛风、类风湿关节炎等十大类常见风湿病，按初诊、复诊模式细分20个管理小组，支持医生制定个性化随访计划。过去，诊疗服务处于“被动等患者病情加重上门”的状态；如今，系统实时监测居家指标，在异常时提前预警并触发干预，推动诊疗模式优化。

区域协同：打通三级管理网络，AI助力防风湿“一张网”

在区域协同层面，该系统目前已打通北京大学深圳医院、深圳市新华医院、深圳市深汕医院三个院区的信息，确保患者享受同等质量的健康管理服务。

依托深圳市医防融合风湿性疾病项目，该系统正加速推进基层医疗机构—区域医疗中心—专科诊疗平台的三级管理网络建设。目前已在宝安、大鹏两个区的区级医院和社康中心落地，并从风湿免疫科逐步向内分泌科、消化科、妇产科等多个科室横向扩展。

截至目前，人工智能风湿免疫健康管理平台注册患者已突破3000人。这一创新服务模式收获了患者的广泛认可，也真正实现了“让数据多跑路，让患者少跑腿”。未来，腾讯健康将继续深化AI Agent与医疗服务的融合应用，为更多城市和科室的模式复制提供底层技术支撑。

声明：本文仅供医疗卫生专业人士阅读，旨在介绍医疗信息化建设实践及数字健康管理探索，所述功能主要用于健康管理及辅助信息处理，不构成医疗诊断或治疗建议。具体诊疗方案应由具有资质的医疗机构及执业医师结合患者实际情况作出。文中案例为个体体验，不代表所有患者均可获得相同效果；相关项目数据截至发稿时，由项目方提供。

同时本届论坛将重磅打造医疗器械投融资路演专场，聚焦行业资本热点，面向全球挖掘具备核心技术与高成长潜力的创新项目，重点覆盖脑机接口、手术机器人、外周/神经介入、心血管植介入等热门赛道，搭建 " 项目—资本—产业 " 精准对接平台，助力优质创新成果加速落地与商业化转化。

五大亮点

大咖领衔·主论坛：顶尖产业领袖专家同台，共话医疗器械行业未来趋势与战略方向。

脑机接口·前沿专场：聚焦侵入式/非侵入式脑机接口、神经调控、临床转化，抢占脑科学产业制高点。

十大论坛·全链覆盖：手术机器人、生物材料、高端植介入、医工融合、器械出海……核心赛道一网打尽。

器械出海 + MJ 创新创业专场：跨国巨头高管、上市企业创始人、资深医创企业家与资本合伙人，联袂分享实战心法。

三场投融资路演：汇聚头部资本、精准对接高潜项目，打造项目-资本-产业直通平台。

投融资路演

重点关注领域的创新技术与产品：

脑机接口：侵入式/非侵入式脑机接口、神经调控设备、脑电采集与信号处理系统、闭环刺激系统等。

手术机器人：骨科、腔镜、泛血管、经自然腔道等手术机器人系统，以及配套耗材、导航定位系统等。

外周/神经介入：外周血管支架、球囊、血栓抽吸装置、神经取栓支架、微导管、微导丝、弹簧圈等。

心血管植介入：心脏瓣膜（TAVR/二尖瓣/三尖瓣）、可降解支架、脉冲电场消融（PFA）、左心耳封堵器、人工血管等。

其他：具有高成长潜力的创新器械如再生医学材料、先进治疗设备等，也欢迎报名。

材料要求：

需提交项目商业计划书（BP），内容包括：项目简介、核心技术、团队背景、融资需求、进展规划等。BP 将由专业投资顾问进行初筛，确保路演项目质量。

报名方式与时间：

报名时间：即日起至 2026 年 7 月 30 日（额满即止，仅限 30 个路演席位）

筛选通知：

2026 年 8 月 15 日前，将通过邮件通知初筛通过项目，同步发送路演流程与准备指南。本届路演专场不收取任何报名费用，所有通过筛选的路演项目将获得 " 张江药谷创新项目培育包 "，包括政策申报指导、产业资源对接、投融资对接等增值服务。

组织架构

主办单位：

上海张江（集团）有限公司

承办单位：

上海浦东生命科学产业发展有限公司

上海睿械科技有限公司

协办单位：

上海市浦东新区生物产业行业协会

上海临床创新转化研究院

支持机构：

上海市生物医学工程学会、

全国高校生物医药区域技术转移转化中心（江苏苏州）

新型生物材料与高端医疗器械广东研究院

Cubio innovation hub

在捷克国家足球队的训练场边，队医Dr. Rukavička总会习惯性地从上衣口袋掏出一个巴掌大的设备，为即将上场的U21年轻球员进行赛前扫查。正是这种日复一日的场边守护，构成了捷克足球未来的最大底气。

静默，运动损伤带来的职业停滞

对职业运动员而言，受伤是最让他们恐惧的事情。有数据统计，在欧洲足球五大联赛中，2020年至2025年期间共记录了2.2万起伤情，俱乐部为这些无法上场的球员支付的工资总额估计高达34.5亿欧元。

这并非是欧洲独有的情况，一项针对某足球队连续三个赛季（2021-2024）的研究显示，其一线队球员的受伤比例高达90.7%。这意味着，在漫长的赛季里，几乎每一个球员都在负伤比赛。

除了给运动俱乐部带来经济损失，运动损伤也成为足球运动员职业道路上难以跨越的阻碍。有研究表明，球员在肌肉损伤复出后，比赛中的最高速度、加速度、减速度、综合表现指数和冲刺次数均明显下降，且恢复期越长，表现越差。

如何保护好球员，也是各大俱乐部所关心的重要议题。

陪伴，便携超声为青年球员保驾护航

而在所有需要被保护的球员中，有一个群体尤为特殊——正在发育期的青年球员。由于骨骼发育未完全、身体持续生长，他们更容易在运动中遭遇损伤。而他们，又是代表国家足球未来水平的中坚力量。

这也是捷克国家足球队重视针对U21级别（年龄低于21岁）青年运动员进行超声监测的重要原因。为此，及时的保障与检测筛查成为捷克国家足球队队医的重要工作。

队医使用掌超为球员进行检查

在捷克国家足球队，无线掌上超声已成为其运动医学团队使用的工具之一。超声不只局限于医务室，而要跟随队医来到训练、比赛的场地，为运动员的健康保驾护航。

捷克国家足球队队医Dr. Rukavička表示：“目前的掌上超声设备足够小巧，可以放进衣服口袋里，无论是在办公室还是室外都可以有效帮助理疗师和球员。”

超声设备的便携性也带来了一个好处，除了快速评估处理赛中、赛后出现的运动损伤，队医也能在更多场景下进行风险筛查，有助于更早识别潜在风险。

预警，用超声技术避免可能的运动伤害

对运动员的风险筛查并非少数。近年来，国内外的俱乐部和医疗机构正在逐步开展肌骨超声筛查，精准识别慢性劳损、关节腔积液、骨骺炎等肉眼难以辨识的早期隐匿性损伤，实现早发现、早预警。

有研究显示，进行训前的超声检查可以发现无症状的肌腱异常，发现异常的运动员发生损伤的相对风险较无异常者最高可达21倍，通过超声扫查比患者自述过往病史和疼痛感能更好预测未来可能发生的运动损伤。

其中，超高频超声技术为临床带来了全新的视野。以迈瑞Resona A20系列超声搭载的超高频探头为例，探头采用宽带扩频技术、FreeWave任意波发射和接收技术，可实现最高33MHz的探头频率。

超高频率采样技术，系统采样率提高100%，大幅提升更高频信号的检测能力，探头能够提供更高的分辨率。这意味着，在筛查中，医生能更清晰的看到球员肌腱、韧带的微小纤维结构和早期炎症信号，为精准预警提供了影像基础。

超高频超声肌骨临床对比图

目前超声已成为运动医学中越来越重要检查手段，而超声方案的便携性和分辨率也在为俱乐部和医疗机构提供更多筛查和预后的可能。

对于超声的价值，北京大学第三医院运动医学专家崔国庆教授曾公开表示：“超声可对关节的动态结构进行更实时的检查。并且，超声在看液体时非常有优势，穿刺到液体部位时有超声引导，医生会更加有信心，运动医学领域应该普及超声。”

当超声从医院影像科走向绿茵场边，从“治疗工具”变为“预警机制”，更多像捷克U21球员一样怀揣梦想的年轻人，也能在职业生涯中获得更好的保障，远离伤病阴霾，无忧驰骋赛场。

参考文献：

[1] Howden集团《Howden’s 2024/25 Men’s European Football Injury Index》

[2] Bezuglov E.N., Malyakin G.I., Etemad O.A., Baranova D.S., Vinogradov M.A., Goncharov E.N. Injury epidemiology of the Russian Premier League leading soccer team during the competitive seasons 2021–2022 and 2023–2024. Sports medicine: research and practice. 2024;14(4):13-20. (In Russ.) https://doi.org/10.47529/2223-2524.2024.4.5 

[3] Pecci J, Sánchez-Trigo H, Mancha-Triguero D, et al. Return to performance: machine learning insights into how absence time following muscle injuries affects match running performance in LaLiga soccer players. Biology of Sport. 2025;42(4):275-286. doi:10.5114/biolsport.2025.151651.

[4] Cushman D M , Stokes D , Vu L ,et al.Ultrasound as a predictor of time-loss injury for the patellar tendon, Achilles tendon and plantar fascia in division I collegiate athletes[J].British Journal of Sports Medicine, 2025, 59(4).DOI:10.1136/bjsports-2024-109066.

声明： 本文旨在介绍运动医学领域的相关研究进展及超声技术应用信息，仅供医学知识交流，不构成医疗建议。文中涉及的研究结果来源于公开发表文献，不同个体情况存在差异，具体诊疗应由专业医疗人员结合实际情况判断。文中提及的产品功能及适用范围以国家批准的注册证及说明书为准。

早发现：一把「看得懂」的标尺

目前，婴幼儿牛奶蛋白过敏在中国患病率已从 2.69%[1] 攀升至 3.04%[2]，与此同时，诊疗过程还存在一些困境：孩子反复湿疹、腹泻，家长却不知是否过敏；到了医院，也常因缺乏统一标准而辗转难决。

针对「早发现」的诊断痛点，中国的专家团队开展了一项覆盖全国 30 城、近 8000 例疑似过敏病例的大规模研究，并汇总实际病例情况，开发了针对 0-3 岁婴幼儿食物过敏症状评估量表。该量表覆盖了与食物过敏高度相关并且临床易于观察的七大症状——吐奶、大便性状、血便、湿疹/特应性皮炎、荨麻疹、呼吸及全身症状。通过便于临床实操的打分体系，这个定制的量表可以帮助医生更好地针对疑似食物过敏患儿进行前端筛查，让高风险患儿能够尽早被发现。

确诊：按规范来，孩子少受罪

识别高风险患儿后，国内儿科各领域指南、共识明确指出，通过食物回避的确诊方法是目前确诊牛奶蛋白过敏的规范方式。然而，中国一项覆盖 15 省份、16 家医疗机构、390 例轻中度患儿的研究揭示了真实临床情况：仅 46.2% 的患儿通过食物回避的方式进行诊断，其余 53.8% 患儿则仅凭借临床对于症状的评估（20.5%）或单凭实验室检查结果（33.3%）进行诊断。

数据显示，通过食物回避诊断的患儿与通过症状评估或实验室检查结果诊断的患儿相比，病程时间平均减少了 1.24 个月。同时，食物回避期间选用氨基酸配方作为替代方案，也得到了各一线指南及共识的推荐。

管理：配方奶选得好，经济又有效

除了及时正确诊断以外，很多家长也十分关心采用何种管理方式的「性价比」更高。本次 ESPGHAN 大会上，来自中国的研究团队针对这一问题，从卫生经济学角度给出了答案。

从「中国实践」到「中国方案」

作为全球儿科营养领域最具影响力的学术峰会之一，ESPGHAN 年会每年汇聚近百个国家的顶尖专家，代表着国际儿科指南的极高水准。本次中国儿科团队发布的研究成果环环相扣，立足氨基酸配方的诊断优势，为食物过敏全病程管理的优化提供新证据，赋能国内外诊疗的发展。

作为深耕婴幼儿牛奶蛋白过敏领域多年的领军企业，达能纽迪希亚已连续多年参与 ESPGHAN 年会，并为全球参会人士展示专业的过敏领域配方解决方案。

（ESPGHAN 年会上的达能纽迪希亚展台）

达能生命早期营养事业部儿童医学营养业务副总裁方芳表示：「进入中国多年来，达能纽迪希亚始终致力于与医学界、公益组织及社会各界携手，推动过敏综合管理体系的建设。我们深知食物过敏儿童及其家庭面临的现实挑战，未来将继续依托全球科研实力，以更精准的营养解决方案和更落地的公众教育，切实为中国食物过敏儿童的健康成长保驾护航。」

据悉，达能纽迪希亚已将过敏管理作为核心公益方向之一，持续投入科普教育，帮助更多家庭科学应对过敏挑战。

据了解，达能纽迪希亚旗下的纽康特是食物蛋白过敏领域领导品牌，拥有齐全的产品线，覆盖氨基酸配方、深度水解配方及 0-1 岁、1 岁以上的全年龄营养解决方案，陪伴敏宝渡过每一个过敏阶段。

（达能纽迪希亚展台上的产品组合）

据了解，2026 年 6 月，纽康特、纽太特产品全线焕新，并通过品牌名清晰区分产品线——「纽康特」代表氨基酸配方，「纽太特」代表深度水解配方。原纽康特太益启、太益加焕新后将改名为纽太特太益启、太益加。

[1]JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2019 Aug；43(6)：803-808.

[2]Yang Min, et al. 待发表于 WJP. 数据来源于 5 个不同省份城市的多中心横断面流行病学调研（N = 10754）

[3]「先进蛋白水解科技」指通过预热，酶解，冷却，超滤，高温热处理的五个严谨科学步骤将食物蛋白过敏原进行深度水解。水解酶具有特异性，通过严格控制酶解温度，酶解时间及 PH 值，能够实现乳清蛋白精准切割，将其谁结成短肽及游离氨基酸。

说明：本文内容基于公开学术会议及相关研究资料整理，仅供医疗卫生专业人士学术交流与信息参考，不构成任何诊疗建议或产品推荐。具体诊疗及营养管理方案应由专业医生结合患儿实际情况进行评估和决定。

在澳洲的 Neuro Rehabilitation Sunshine Coast 诊所，康复医学专家 Warren Jennings-Bell 把针对肌肉痉挛等肌骨问题的治疗从依赖经验的摸索，变成一种笃定的精准操作。

Warren 医生所工作的诊所位于澳大利亚阳光海岸，是当地著名的神经康复中心。他专注于利用超声引导技术，对因中风、脑损伤、脊髓损伤等神经系统疾病导致的肌痉挛与颈性肌张力障碍，利用肉毒毒素注射方法进行精准治疗。

Warren 医生与其工作的诊所

他的患者中有一个庞大的群体——肌肉痉挛患者。这些人大都是因为脑中风或脊椎受伤后出现的肌肉僵硬、关节变形。澳大利亚中风基金会的数据指出，仅在澳大利亚就有约 44.5 万名中风幸存者，其中约 30% 会出现肌痉挛，而这些人里又有一半的痉挛问题需要治疗。据此估算，约有 6.5 万名澳大利亚中风康复者正被严重的肌肉痉挛所折磨，急需专业干预。还不包括其他因为脑瘫、多发性硬化等疾病患者。

Warren 医生非常关注这个备受疾病困扰的群体，他指出：「如果肌肉痉挛已经严重影响到生活，那么任何有可能改变现状的治疗，都不应该被耽误或放弃。」他对超声的探索，正是由此而生——因为看见患者的痛苦，所以想让治疗看得更清晰。

让问题被看见

超声引导技术，是他实现想法的钥匙。通过超声，他能直接看到问题出在哪里，避免很多低效的摸索。

目前，国内外常见的肉毒毒素注射定位方式包含了徒手定位、电刺激、肌电引导和超声引导。其中，徒手定位是最基本的方式，但是难以精细区分复杂解剖结构。而超声引导则弥补了这一点，它可以提供注射靶肌肉及临近结构的直观影像，引导并证实注射的部位。

Warren 医生使用超声进行扫查

在 Warren 医生的工作中，有一位腿疼的患者让他印象深刻。这位患者长期受到腿部疼痛的困扰，通过超声检查，才了解到真正的病因居然是因为坐骨神经的血管被紧绷的肌肉压迫，在使用肉毒毒素进行注射治疗后，这个问题迎刃而解。

这也是超声带来的关键变化：把治疗从「大概这里」的摸索，变成了「就是这里」的精准操作。

让治疗有依据

「如果没有彻底搞懂，就不要贸然去做。」这是 Warren 医生对待治疗的原则。

在很多如颈部肌张力障碍这样复杂的疾病中，会涉及到深层的小肌肉。此时，Warren 医生就会反复去查解剖图谱，搞清楚那些连医学资料上都讲得很少的深层小肌肉。「关于这些小肌肉到底在疾病中起什么作用，可靠的图像和经验都非常少」，他表示。

在过往的治疗中，他曾接待一位双手因痉挛紧紧握了八个月的病人。如何控制药量和药物到达位置，成为他所面对的重要难题。最终，凭借对解剖和药理的深刻理解，他找到了那个刚刚好的剂量。在接受进一步评估及治疗后，患者症状得到改善。

事实上，在肉毒毒素注射治疗中，徒手定位难以确认针尖的实际位置，因而也无法观察注药后的扩散范围和方向，对医生的经验有较高的要求。有研究指出，超声是唯一能够可视化内部结构的技术，它能够识别通往小或深层目标的安全注射路径。超声，让很多依赖手感和经验的操作，变成一种可理解的治疗模式。

让精准被普及

Warren 医生的实践有一个简单而重要的理念：更清晰的可视化，带来更好的结果。为了普及这种理念，Warren 医生还在澳大利亚与迈瑞合作开展超声引导技术培训，帮助更多临床医生提升操作能力。

Warren 医生在学术会议上分享自己的经验

在教学场景中，高质量影像尤为关键——清晰度、一致性与稳定性，直接影响对技术的理解与掌握。在培训及临床中，迈瑞超声系统的图像表现与操作体验，也为教学与实践提供了可靠支持，帮助医生建立信心并提升精准度。

长期以来，Warren 医生关注着肌骨超声的发展。他曾在自己的社交媒体上分享过一句电影台词「If you build it, he will come.（你若倾心搭建, 伙伴便会到来）」，对他而言，他正在搭建一座通向精准康复的桥梁。

目前，Warren 医生正准备推出一本包含其研究结论及实践经验的书籍，通过分享超声等新技术在康复治疗领域的应用，提升康复治疗水平，造福更多患者。

Warren 医生的新作品

参考文献：

[1] 肉毒毒素治疗应用专家组, 中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组. 中国肉毒毒素治疗应用专家共识 [J]. 中华神经科杂志, 2018,51(10):8.DOI:10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2018.10.002.

[2] Karp BI, Ly A, Alter KE. Localization modalities for botulinum neurotoxin injection. Toxicon. 2025 Sep;264:108460. doi: 10.1016/j.toxicon.2025.108460. Epub 2025 Jun 16. PMID: 40532883; PMCID: PMC12259210.

声明：本文内容仅供医疗卫生专业人士阅读，用于医学信息交流与行业科普，不构成任何医疗建议、诊疗依据或产品推荐。文中所涉及的临床案例及治疗经验均来源于受访医生的个人实践分享，具体诊疗方案需由专业医疗人员根据患者实际情况进行评估和制定。医疗技术及产品的应用应以批准适应证、说明书及相关临床规范为准。

白天 AI 生成的方案，读起来条理清晰，可照着做完转化、涂板、挑克隆，结果菌落 PCR 却不出条带。回头一查：退火温度设置和引物 Tm 值对不上, 耗材的孔板规格也不匹配。

质粒构建、定点突变这类长流程实验更是如此，任何一环出错, 前面几天都可能白做。市面上多数「AI for Bio」工具，能做到的也就是生成一份读起来专业的方案，至于能否真的在设备上跑起来，它们给不出答案。

你期待的，或许是一个真正懂你的 AI 实验室：能把脑子里那个还没想清楚的实验设想，变成一套能直接上机、出了问题还能自己找原因改方案的完整流程。

这个期待，可能已经有了答案。2026 年 6 月 30 日，华大智造子公司涌生智能与上海人工智能实验室联合，在预印本平台 arXiv 发布论文《A Self-Evolving Agentic System for Automated Generation and Execution of Biological Protocols》[1]，提出自演化多智能体系统 ProtoPilot，并配套发布面向真实实验任务的评测体系 BioLab Bench。这次合作的关键，不是把一个模型和一个实验室简单接起来，而是补上 AI for Bio 最难的一半：真实世界。模型那一侧正在被越来越多团队买到、训练和快速拉平；但模型够不到的「物理那一半」——真实设备、真实湿实验、真实失败、真实约束和专家反馈，不能下载，也很难被蒸馏，只能在一次次实验试错中积累。

所以，当模型能力逐渐平权，真正拉开差距的，不是谁能生成更多答案，而是谁手里有真实实验世界这一侧。

当前，评估 AI 模型与智能体实验能力的代表性公开数据集之一，是 Future House 构建的 LAB-Bench。其中 ProtocolQA 子任务专门衡量模型能否理解实验 Protocol、进行流程推理，并识别实验设计与执行中的关键问题，分为选择题和开放问答两种形式，开放问答更接近真实科研场景，也更能反映模型的真实水平。

在本论文中，团队用这项任务对 ProtoPilot 做了一轮测评：在开放问答部分，ProtoPilot 结合 Qwen3.7 拿到 46.66% 的准确率，超过了目前表现最靠前的通用大模型 GPT 5.6 Sol (43.50%），并进一步尝试结合 GPT5.5 拿到了 52.38% 的准确率，逼近人类专家水平，相比 GPT5.5 提升了 12.38 个百分点。这背后体现的是一条不同于纯算力竞赛的路线：头部 AI 公司用 Scale compute 推高通用模型能力，而涌生智能选择从真实实验世界出发，通过 Agent scaling 和真实世界闭环数据工程，把真实任务、设备约束、专家反馈和湿实验结果组织成 AI 持续进化的训练场。

图片来源：参考文献 [1]

BioLab Bench：AI 说自己会做实验，凭什么信?

BioLab Bench 是一款面向真实生命科学实验任务的 Bio Agent 评测体系，覆盖从理解用户实验意图，到生成 Protocol、SOP、自动化代码，再到设备执行的全链路。

过去不少 AI for Bio 评测考的是知识问答、论文理解、序列分析这类「知识层」能力，但你更在意的是：这个 Agent 到底能不能把实验跑起来?

相较于「知识层」评测，BioLab Bench 的四大差异化特点：

• 基于真实实验案例构建：不是设计好的示范题，而是基于真实湿实验案例构建的评测集，更接近你在实验室里真正会遇到的任务类型。

• 听懂需求 ≠ 设备愿意跑：AI 生成的方案读起来通顺, 不代表设备认可。BioLab Bench 采用两段式评测：Design2Protocol 看有没有真正听懂需求，Protocol2Code 看能不能转成设备能执行的流程，既看会不会想，也看能不能落地。

• 不只看方案顺不顺：同时评估科学性、完整性、可操作性、安全性、参数忠实度、SDK 合规性和设备可运行性，实验中的那些「会不会翻车」的问题，大多被纳入考察范围。

• 应用场景广泛：从基础液体处理、样本准备，到细胞实验、分子实验、测序建库、多组学工作流和复杂自动化联动都有涉及，你实际操作时会踩的坑，评测里大概率都有对应考点。

ProtoPilot：这三件事，AI 替你扛了

如果说 BioLab Bench 是一把「尺子」，回答的是「你怎么评估一个 Bio Agent」；那 ProtoPilot 就是真正下场跑流程的系统，回答的是「你怎么把它放进实验链路里」。

ProtoPilot 是一套自进化多智能体系统：你用自然语言描述实验目标后，它会拆解成科学合理的 Protocol，识别可用设备，转成可执行的 SOP 和自动化设备运行代码，经仿真校验与专家审查后下发执行，再根据湿实验反馈持续修正进化，形成从意图到执行的完整闭环。

它解决了什么问题：

• 需求模糊：你脑子里的实验设想，一开始大多是模糊的。ProtoPilot 靠多个智能体分工协作，陪你把一句模糊的话推理成结构化、参数完整的实验方案，不用你自己先想清楚每个细节。

• 「写得好」≠「跑得通」：真实执行要过孔位、体积、耗材、温控、设备 SDK、安全边界这些硬关卡，这也是很多「AI 方案」最后只能躺在文档里的原因。ProtoPilot 的 Protocol2Code 环节，专门补这段最容易掉链子的地方，把方案变成自动化设备能够执行的代码。

• 缺少反馈闭环：如果没有反馈闭环的工具，你问它为什么失败，它给不出比你更多的信息。而 ProtoPilot 会把失败原因、专家反馈和实验结果回流进系统，形成自进化，下一次不用你再从头教它一遍。

真实应用案例：干湿闭环是怎么自己转起来的

前面这些反馈机制说到底靠的是一件事：让「干」和「湿」真正接起来。不是纸面上的概念，下面这组真实实验数据，就是这套闭环在实验台上跑起来的样子：

• 在基础实验中，ProtoPilot 完成多孔板接种、连续梯度稀释和菌落 PCR 检测：96 个菌液接种样本孔均出现明显生长，OD600 读数分布稳定；24 个菌落 PCR 克隆均扩增出预期条带。

• 进一步在分子克隆任务中，系统支持完成 GLuc-WT 和 RLuc-WT 质粒构建，两个目标质粒均获得 Sanger 测序确认的正确克隆；

• 在 16 个酶突变体构建中，成功构建 15 个获得 Sanger 确认的突变体。对于更长流程的基于 PCA 法的 DNA 组装实验，96 个候选克隆中 93 个 colony PCR 阳性，阳性率达到 96.9%，并最终成功构建出全部目标 DNA 序列。

更关键的是，ProtoPilot 不只是「一次性生成流程」。在 PCA 组装实验中，当转化环节出现异常时，系统能够分析失败原因，识别抗性筛选失效等问题，并重新生成修正后的实验方案，使实验恢复到可继续筛选和验证的状态。

这只是链路的一部分

BioLab Bench 和 ProtoPilot 不是孤立发布的两个产品，而是涌生智能整条产品链路上的两个节点。它们能反哺此前发布的 αLab Brain 智能体系统（核心是 Bio Agent Harness），也补强了 SE-Fab 从实验意图到执行流程的 Agent 链路；对于华大智造现有的 PrepALL、AlphaTool、AIO 一体机等 Agent-Ready 的实验室自动化设备，则通过 Protocol2Code 和设备约束评估，让设备能接入更智能的实验任务链路。

如果有一天，实验室真的能这样运转

设想一下：你不再需要反复调试设备参数、不再需要在深夜自己排查每一次失败，而是可以把精力真正放在科学假设本身。用一句话说清楚你想做什么，剩下的方案设计、设备调度、执行监控、故障修正, 交给 Physical AI 去闭环完成。

当下不少海外科研 AI 产品，能力仍集中在文献、代码、模型这些「干实验」环节，产品官方也坦承距离完整的湿实验自动化还有一段路。而这一次，涌生智能与上海人工智能实验室联合交出的 ProtoPilot 和 BioLab Bench，是已经在真实实验台上跑通、有电泳条带和测序报告为证的干湿闭环。

AI 公司在集体进攻 Bio，但大多卡在同一步：模型可以买、可以训，真实设备、真实失败案例买不到。反过来，一家本就扎根实验室的公司要补上 AI 这一课，手里恰恰握着别人正在拼命找的东西：这或许就是这家中国跨界公司，能把干湿闭环做出来的原因。

生命科学实验室的 Physical AI，不会从聊天框里长出来，它长在实验室里——长在你每一次移液、每一次电泳、每一次深夜改方案里。

参考文献：

[1] https://doi.org/10.48550/arXiv.2606.31763

要理解消毒湿巾如何消杀病毒，首先需要明确一个基本认知：病毒和细菌同属于病原微生物范畴，都可以被消毒剂消杀、灭活。细菌是单细胞生物，有完整细胞结构；病毒虽没有细胞结构，必须寄生在宿主细胞内才能繁殖——但从消毒学的角度来看，两者都属于消毒剂的作用靶标，病毒、细菌都可以被有效成分灭活，原理不同，但结果一致。

市面上以苯扎氯铵、醋酸氯己定等季铵盐类成分为主要有效成分的消毒湿巾，其消杀病毒的核心原理在于破坏病毒包膜结构。根据病毒有无包膜，可将其分为包膜病毒和无包膜病毒两大类。包膜病毒（如流感病毒、冠状病毒等）外层包裹着一层脂质包膜，这层包膜是病毒入侵宿主细胞的关键结构。季铵盐类消毒剂属于阳离子表面活性剂，其作用机理是通过攻击病毒外层的包膜，改变其通透性，破坏其结构完整性。一旦包膜被破坏，病毒便失去了与宿主细胞吸附、融合的能力，从而被灭活。虽然消毒湿巾可以实现对病毒的消杀、灭活效果，但其所含消杀成分的浓度、与病毒的接触时间、擦拭材质的不同等也会对实际的消杀、灭活效果产生影响。

再说回消毒湿巾本身。关于这类产品，有一个被大众误解的认知。不少人以为只要湿巾宣称「消毒」就属于消毒产品，实际上并非如此。根据国家疾控部门和相关卫健部门的回函，《消毒产品生产企业卫生规范（2009 版）》第五十条规定：「消毒产品：是指纳入卫生部《消毒产品分类目录》中的产品。」2002 年卫生部颁布的《消毒产品分类目录》不包括「消毒湿巾」，「消毒湿巾」目前没有纳入消毒产品管理，不应标识消毒产品生产企业卫生许可证号，无需按消毒产品申请备案。也就是说，按现行法规，消毒湿巾产品虽然名字里含「消毒」二字，但实际并不属于「消毒产品」，不需要在全国消毒产品备案平台上备案，也不能标注「消证字号」。

需注意，消毒湿巾属于日常辅助防护手段，并不能替代规范洗手和疫苗接种等核心防疫措施。它应当作为整体防护策略的一部分——与勤洗手、戴口罩、保持通风等措施协同使用。选对产品、用对方法，消毒湿巾才能成为你手中真正有效的防护工具。

* 本文内容基于公开科学资料与现有研究整理，仅用于健康知识科普与信息参考，不构成任何医学诊断、治疗建议或产品功效承诺。如涉及疾病预防或健康问题，请咨询专业医疗机构或相关领域专业人员。

今年 5 月，在 ESMO 乳腺癌大会上公布的 SATEEN 研究也观察到类似现象。在既往接受过 T-DXd（一种 TOPO1 载荷 ADC）治疗的 HER2 阳性转移性乳腺癌患者中，换用另一种靶向不同抗原的同类载荷 ADC（戈沙妥珠单抗）联合曲妥珠单抗，客观缓解率仅 3.7%。

抗体靶点换了，效果没有跟着来。两项独立的研究指向同一个结论：ADC 的交叉耐药，根源在载荷上。

「去年乳腺癌的 ADC 临床耐药数据也显示了载荷的耐药，其中约 13% 的病人有 TOPO1 酶突变。」真实生物总裁党群博士表示，这些临床数据进一步验证了行业内资深科学家的推测，后续更多的 ADC 耐药临床数据，也将进一步指导下一代 ADC 药物的研发方向：提高耐药的壁垒，或对现有 ADC 耐药肿瘤有效。

党群博士在医药行业拥有超过 31 年经验。他早年在美国长期从事小分子药物研发与外部合作，曾任职于 Metabasis Therapeutics、默克等公司，后在礼来负责亚太区业务发展。回国后，他先后在齐鲁制药、石药集团担任副总裁，分管业务发展与创新药研发。2021 年加入真实生物担任总裁。

真实生物的新型 TOPO1 抑制剂 ZSSW-136，正是在这一背景下应运而生。其利用自主开发的 AI-计算机辅助药物设计 (CADD) 方法，成功取代了 CPT 核心母核五环中的一环，开发了一款非喜树碱类全新 TOPO1 抑制剂，意图从源头解决载荷层面的耐药问题, 从而开发新一代 ADC 产品。

绕不开的三个耐药机制

换载荷有效，换抗体靶点无效。一系列试验数据背后是肿瘤细胞针对 TOPO1 抑制剂已经建立起的防御体系。

根据党群博士分析，从目前的临床数据来看，TOPO1 抑制剂耐药的三个主要机制包括：药物外排泵表达上调，肿瘤细胞通过上调 ABCC1、ABCG2 等外排泵蛋白将药物泵出细胞外；TOPO1 基因点突变，改变酶蛋白结构，降低抑制剂与靶点的结合能力；DNA 损伤修复通路激活，肿瘤细胞通过 Tdp1、PARP 等通路修复药物诱导的 DNA 损伤。

「外排可能是第一个发生的机制，因为肿瘤在同靶点的小分子药物治疗已经几十年了，比如伊立替康，外排是肿瘤细胞最常见的耐药机制。」党群博士表示，不同肿瘤可能有不同的耐药机制，没有统一的数据。但行业内科学家普遍认为，主动外排增多成为导致 ADC 耐药的主要原因之一，很多不同载荷都存在这个问题，例如 DXd、SN-38。

他同时指出，随着越来越多的 ADC 药物在临床上应用，患者检测出靶点突变相关的耐药现象的情况可能会越来越多。

一个分子同时解决 3 个机制很难，但是能够控制其中的两个机制就会大大提高耐药的壁垒，有望延长 PFS，就像 HIV 治疗的鸡尾酒疗法一定要 2-3 个机制的联合用药来防止耐药产生。ZSSW-136 及新载荷分子平台正是瞄准了这一目标，针对其中两个机制进行结构层面的创新。

跳出喜树碱框架

过去 60 多年来，传统喜树碱（CPT）类衍生物一直是 TOPO1 抑制剂的主流方向。伊立替康等药物至今仍在多种实体瘤的治疗中占据重要位置，已成为多种抗肿瘤联合疗法的基石。

然而，一个关键问题始终没有被解决：耐药。CPT 药物面临原发性和治疗后的耐药性问题，已成为行业不得不面对的共同挑战。

更需要关注的是，现有药物几乎都是共享相同类型的母核结构，绝大多数新分子的开发思路也都集中在修饰 CPT 母核的侧链上，目前尚无成功地大幅度修改核心母核的五环平面结构的报道。所以，相同的母核分子很可能要面对相同的耐药问题。

「合成太难，15 步反应一个分子，SAR 进展太慢，」党群博士说，早年的母核改造工作属于盲人摸象，成功率极低，所以几十年的新分子都是改取代基，不敢碰母核。

要开发新一代的载荷，真实生物没有选择继续在喜树碱的骨架上修修补补，而是用 AI-计算机辅助药物设计（CADD）方法重新设计了一个新骨架——非喜树碱母核结构，直接取代了 CPT 核心母核五环中的一环。

具体来说，研发团队首先应用 AIDD 分析 TOPO1 酶与喜树碱结合的晶体结构，识别结合口袋中的关键氨基酸作用点，结合酶突变导致亲和力损失最大的位点，设计出全新母核的新分子。

解决了酶突变方向之后，又通过 AIDD 分析了外排泵 BCRP 的晶体结构，找到抑制外排的位点，设计了非外排的新分子。最终通过系统优化，发现了一系列非外排的 TOPO1 抑制剂，且对 TOPO1 野生型及突变型酶均展现出强效抑制活性。

同时，优化后的分子有效克服了喜树碱类毒素易被外排泵识别的问题，使药物在细胞内的驻留更具优势。

发现 PCC 分子

党群博士表示，合理应用 AIDD 大大缩短了研发周期，提高了分子成功率，发现了新一代 TOPO1 抑制剂。

作为 PCC 分子的 ZSSW-136 在耐药模型中的表现，验证了这一设计思路的可行性。临床前研究显示，ZSSW-136 对伊立替康耐药性人体癌症类器官的抑制效果是伊立替康的 400 倍，在伊立替康耐药的 PDX 动物模型中，表现出了比伊立替康高 50 倍以上的活性。

同时，安全性的考量贯穿了设计全过程。血液毒性是传统 TOPO1 抑制剂的常见副作用。ZSSW-136 在设计过程中也在回应这一临床痛点。研发团队对正常细胞进行了毒性测试，发现新一代抑制剂相比喜树碱类分子具有更高的安全性特征。

针对血液毒性，真实生物还建立了 CD34+人髓系干细胞的实验方法，进一步验证了分子在血液毒性方面的安全性。

目前，ZSSW-136 的 IND 支持性研究正在进行中，计划于 2027 年启动临床研究。

搭建新载荷平台

在开发新一代靶向 TOPO1 的 PCC 分子 ZSSW-136 的同时，真实生物还发现了几十个新载荷分子：对 Dxd 耐药和野生型肿瘤细胞都保持 1-10 纳摩尔的 IC50 活性, 而且在 CD34+人髓系干细胞实验中比 Dxd 高近 10 倍的安全窗。所以，这些新载荷对比 Dxd 在有效性和安全性上有大于 200 倍的治疗窗口。

据党群博士介绍，真实生物正在紧锣密鼓的合成这些新载荷的 ADC 分子，希望很快有动物模型的 Dxd 耐药 POC 结果。

一个目标，两条路径

围绕 ZSSW-136，真实生物正在推进两条并行的路径——自研管线与平台授权。

自研管线方面，公司将其作为实体瘤的一线治疗药物推进临床，重点方向包括结直肠癌和小细胞肺癌。

这两个适应症的选择并非随意。目前，伊立替康是结直肠癌化疗的基石药物，耐药问题突出，临床需求明确。

最新临床前研究提示，ZSSW-136 对 TOPO1 野生型和突变型酶均展现出强效抑制活性，而且在结直肠癌细胞耐药实验中对比伊立替康可以显著延长耐药的时间。所以，若用于以伊立替康为基础的一线治疗，ZSSW-136 在延长 PFS 方面在临床前研究中展现出进一步研究价值。

在自研管线之外，ZSSW-136 系列分子也在以 ADC 有效载荷的身份对外输出。目前 ADC 赛道的同质化竞争已经非常明显，大量管线使用相同或高度相似的载荷。据行业报告，2024 年进入临床阶段的 ADC 中有 60% 携带 TOPO1 抑制剂载荷，且绝大多数集中在喜树碱类衍生物上。这种高度集中的技术路径意味着，一旦耐药问题在临床中大规模显现，整个赛道的价值都将面临挑战。

ZSSW-136 和系列分子作为非喜树碱类 TOPO1 抑制剂，如果能从结构源头规避现有耐药机制，其价值就不仅仅是一款新药，而是一套全新的技术解决方案。这正是真实生物将 ZSSW-136 及其系列分子定位为平台型资产的原因。

「我们兼顾自研和 BD，但是尽量避免过早地卖青苗，」党群博士说，「希望在有关键 POC 数据后再启动 BD，这样可以给公司带来最大的近期获益。」

从行业视角看，这种双轨策略的意义在于降低风险，提高确定性和价值天花板。单一自研管线受制于临床节奏、适应症选择和商业化能力，平台授权则能以更低的时间成本获得更大的市场规模。如果 ZSSW-136 能跑通「自研验证+平台授权」这条路，它对中国创新药行业的启示将超越单一产品本身。一家 Biotech 可以不依赖单一管线的成败，而是通过技术平台的延展性实现多元价值释放。

临床前数据已经验证了 ZSSW-136 和新载荷在分子层面对两个主要耐药机制的规避能力，接下来需要的是在动物模型和人体中进一步检验这一逻辑。

对于整个行业而言，ZSSW-136 提供了一种值得关注的思路：在 TOPO1 抑制剂载荷开发日益同质化的今天，从母核层面重新设计分子、直面耐药机制，或许是一条值得探索的路径。这条路能否走通，还需要时间验证，但方向本身已经足够清晰。

源头创新的长期逻辑

中国创新药行业正经历一场深刻的分化。过去十年，在政策红利、人才回归与资本助推下，国产创新药获批上市数量连年攀升。

根据医药魔方 PharmaGo 数据库统计，国产创新药获批上市数量从 2015 年的 13 个增长至 2025 年的 74 个，中国启动的临床试验总数从 472 项激增至 2316 项。2025 年，中国创新药对外授权交易总额突破 1300 亿美元。数字很漂亮，但结构性问题同样突出。

行业正在从「数量爆发」转向「价值筛选」。资本不再为同质化的故事买单，而是涌向具备核心技术平台和明确临床价值的资产。

在党群博士看来，真正的差异化不是「做得不同」，而是真正解决临床未满足需要。尤其是在一个已经高度拥挤的赛道上，偏离主流路径的能力，选择 next generation 的方向本身就是一种稀缺资源。

真实生物正是在这样的标准下，向前推进 ZSSW-136。不停留在侧链修饰的层面上做优化，而从母核层面重新设计分子。这意味着它跳出了行业过去几十年的惯用路径，而是从底层改变分子的核心结构。这种创新的深度，决定了它可能构建的技术壁垒的厚度。

再从商业化路径看，真实生物采取的是「自研+授权」双轨并行的策略。自研管线验证分子本身的临床价值，平台授权则释放其作为技术底座的外部价值。这种模式的核心逻辑是，技术平台的复用性，决定了长期竞争力的上限。目前在关键 POC 数据完成之前，公司会优先推进自研管线的临床进度，待数据读出后再启动对外授权。

从全球竞争格局看，中国 ADC 载荷创新与欧美的差距，不在于合成能力或临床开发速度，而在于是否具备从底层结构出发的创新能力。ZSSW-136 的出现，至少说明这种能力在中国企业中是存在的。

一家 Biotech 的价值，可以来自一个重磅产品，也可以来自一个可延展的技术平台。前者依赖临床成功和商业化执行力，后者则更多取决于平台的差异化深度和复用空间。ZSSW-136 目前还处于临床前阶段，距离验证其临床价值还有很长的路要走。但从立项逻辑和分子设计来看，它已经做出了不同于主流路径的选择。

在全球 ADC 载荷日益同质化的今天，解决耐药的新载荷是行业的刚需，而真实生物的这种从结构源头重新设计的选择本身，就是一种差异化的开始。


* 本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，文中涉及的 ZSSW-136 及相关载荷分子均处于临床前研究阶段，相关研究结果来源于实验室及动物模型研究，不代表人体临床疗效或安全性。药物后续研发、审批及商业化进展存在不确定性，具体结果以监管机构批准及后续临床研究数据为准。

2026 年 6 月 24 日-26 日，中国牙病防治基金会第四届技能发展大会暨 2026 健康口腔大世界在江苏省扬州市举行。本次大会由中国牙病防治基金会、中国口腔清洁护理用品工业协会、江苏省扬州市生态科技新城管理委员会主办，江苏省杭集高新技术产业开发区管理委员会承办。

近日，中国生物技术发展中心公布第三批生物医学新技术临床研究备案清单，惠盾生物自主研发的细胞治疗产品格乐登赛临床项目成功通过备案！

「在接受标准治疗的新诊断胶质母细胞瘤（nGBM）患者中评价格乐登赛安全性和有效性的多中心、随机、开放和对照的临床研究」项目由上海惠盾生物技术有限公司发起，上海市第一人民医院牵头开展。此次备案成功标志着该创新疗法在规范化临床验证的道路上迈出了坚实的一步。

胶质母细胞瘤（GBM）是恶性程度最高的原发性中枢神经系统肿瘤，复发率高、预后极差，临床亟需探索更有效的治疗手段。格乐登赛是惠盾生物研发的一款针对胶母细胞瘤的异质性的新型树突状细胞的治疗技术，本项目旨在评估创新疗法「格乐登赛」在标准治疗基础上的安全性和有效性，以期为 nGBM 患者带来新的治疗希望。

临床研究机构上海市第一人民医院建有完善的新技术转化和标准化临床试验平台，深耕细胞治疗、基因治疗、创新生物药等前沿领域，具备专业的临床评价、技术转化与项目统筹能力，长期牵头开展多项国家级、省部级生物医药新技术及多中心临床研究工作。此次合作，将为「格乐登赛」项目的科学、严谨推进提供有力支撑。

惠盾生物首席科学家万涛教授介绍：惠盾生物深耕创新生物医药领域，建立了蛋白质、细胞、mRNA 三大治疗性疫苗研发平台，聚焦恶性肿瘤、自身免疫性疾病等领域。惠盾布局创新产品管线十余项，其中肺癌治疗性疫苗、晚期前列腺癌治疗性疫苗等 3 项创新型治疗用生物制品 I 类产品已成功获得国家药监局临床批件，陆续进入 II 期临床研究。

818 新政的实施是国家对生物医学新技术监管的重大举措，此次惠盾生物项目的成功备案，不仅是对项目前期准备工作的充分肯定，更为后续多中心临床研究的顺利开展奠定了坚实的合规基础。上海惠盾生物将继续携手上海市第一人民医院等合作机构，为新诊断胶质母细胞瘤患者提供更多治疗选择。

癫痫分型近百种，精准诊断是临床首要难题。常规脑电图、影像学检查难以识别隐蔽致痫病灶，易出现漏诊误判情况。活动现场，由癫痫内科、功能神经外科、小儿神经科、神经心理科及生酮治疗共同组成的多学科专家团队，上海德济医院癫痫中心，使不少辗转求医多年的患者获得了正确救治。

上海市欧美同学会（上海市留学人员联合会）医务分会秘书长、上海市领军人才郭辉教授介绍：绝大多数癫痫患者经规范用药可治愈或有效控制发作；约 30% 患者属于药物难治性癫痫，需要手术治疗。目前中心已完成癫痫外科手术超过 3700 例，郭辉教授领衔的团队正攻关人工智能脑机接口闭环治疗方案，其自主研发的「体系化 SEEG 技术」融合高分辨率磁共振、多模态神经数据及脑机接口动态解码，通过 AI 智能分析匹配个体化脑电特征，为患者定制更精准的手术方案，推动癫痫治疗向精准智能化发展。

自 2016 年起，在上海市和国家战略倡导下，上海市欧美同学会医务分会联合上海仁德基金会、上海德济医院共同发起了国际癫痫关爱日大型公益活动，并设立专项救助基金，至今投入 1000 多万元，为困难患者减免医疗费用。2025 年承担上海市人民政府合作交流办的对口帮扶项目，专家们深入云南等偏远地区开展免费筛查与义诊，将先进的诊疗技术和规范的管理理念留在基层，让患者在家门口就能获得高水平的诊疗服务。

本届活动以「关注癫痫相关罕见病」为主题，将目光投向疾病谱系更为复杂、诊疗难度更高、社会关注度低、救治负担沉重的癫痫相关罕见病群体。活动于 6 月初启动，截至目前，线上科普内容累计浏览量已突破百万。

“此次BLA申请获得NMPA受理，是乐瑞泊®在中国商业化进程中的重要一步。乐瑞泊®凭借其显著的降脂疗效、良好安全性和便捷的给药优势，可更好满足患者长期居家血脂管理需求，提供新的治疗选择。我们将持续推进其在大中华区的可及性，力争早日惠及更多患者。”云顶新耀首席执行官罗永庆对此指出。

当前，心血管疾病仍然是全球及中国的主要死亡原因，血脂异常是其核心致病性危险因素。根据《中国心血管健康与疾病报告2024》，全国≥18岁居民血脂异常患病率为38.1%，相比2002年提升近20个百分点，患病人群已突破4亿。而接受降脂治疗的比例仅约14%，反映出渗透率偏低及显著地未满足医疗需求。

庞大潜在人群的沉默需求，意味着我国降脂药市场远未触及天花板。业内人士分析指出，虽然目前他汀类药物依托广泛认知度依旧占据市场基本盘，但其市场份额正在被创新药蚕食。作为降脂创新领域的核心品类，PCSK9抑制剂已迈入高速增长周期，推动国内降脂药市场从“存量竞争”转向“增量拐点”。

据Frost&Sullivan数据，中国PCSK9抑制剂市场2024年规模约30亿元，预计2030年将扩大至100亿元，成长空间广阔。

据悉，乐瑞泊®已进入上市审评阶段，如顺利获批，将为中国患者提供新的治疗选择，凭借每月一次小剂量单剂皮下注射给药方案的优势，该药物有望为患者长期规范化血脂管理提供全新选择。

北京大学第一医院心内科首席专家霍勇表示：“大量研究证实LDL-C是动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）最重要且容易改变的致病性危险因素之一，已被国内外血脂管理指南确定为防治该疾病的首要干预靶点，在现有降脂疗法下，大部分心血管疾病患者或高风险人群（包括家族性高胆固醇血症）仍未能达到最新指南推荐的 LDL-C 控制目标，临床亟需更有效的创新疗法。”

作为新型第三代小分子量的重组融合蛋白治疗药物，乐瑞泊®由PCSK9结合域（Adnectin）和人血清白蛋白（HSA）组成，分子量约为77 kDa，并以皮摩尔级别的亲和力与PCSK9结合，为优异的临床疗效奠定了坚实的技术基础。

在总计超过2,900例患者入组的多项全球大型Ⅲ期临床试验中，乐瑞泊®可使心血管疾病(CVD)患者或极高/高风险族群的LDL-C持续降低≥60%，并使LDL-C升幅更严重的（包括HeFH）患者降低59%。

针对中国人群的Ⅲ期临床结果更加亮眼，300 mg每月一次给药方案中患者第12周降幅达65.9%，第10和第12周平均降幅为67.0%。同时，超过95%的患者成功达到了中国血脂管理指南推荐的LDL-C目标。

在用药体验与储存便利性上，该药物也展现出突出优势，乐瑞泊®的推荐剂量为每月一次皮下注射300毫克，且居家旅行皆可方便储存或携带，将助力患者依从性提升。

霍勇表示：“乐瑞泊®的生物制品上市许可申请获得NMPA受理，为广大患者带来了新的希望。中国Ⅲ期临床试验结果显示，乐瑞泊®在治疗期间显著降低中国高胆固醇血症患者的LDL-C水平，同时安全性和耐受性良好。结合其每月一次的小剂量单剂皮下注射给药方案，以及在室温下可稳定保存长达3个月的优势，乐瑞泊®将为患者血脂管理的长期居家或出行期间用药提供一种更有效、便捷的治疗选择。”

此次上市许可申请受理标志着这款降脂创新药向惠及中国血脂异常患者迈出关键一步，也体现了云顶新耀高效的临床开发与注册执行力。作为公司2026年重要研发里程碑的稳步落地，该进展既是2030发展战略的关键阶段性成果，也为公司在心血管创新药赛道持续深耕与商业化拓展奠定了坚实基础。

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成任何药品推荐、购买或使用建议。药品最终适应证、疗效及安全性信息以国家药品监督管理部门批准说明书为准。

睑板腺堵了，补再多水都留不住

睑板腺是位于上下眼睑内的特殊皮脂腺，每条都有一个微小开口，位于睫毛根部附近的睑缘。每一次眨眼，腺体都会被挤压一次，将油脂推送出去。这层油脂覆盖在泪膜表面，唯一的功能就是——锁水。当睑板腺被堵住时，油脂出不来，泪膜失去保护，水分便会以正常速度的4到10倍加速蒸发。

造成堵塞的原因环环相扣：油脂氧化变质、化妆品残留堆积、清洁不到位导致微生态失衡，三者形成恶性循环——脂栓吸附粉尘、堵塞导致缺氧、炎症加剧、堵塞加重。这就是为什么眼药水只能暂时缓解——它在努力补水，而你的眼睛真正缺的是一层能把水锁住的“油”。

专家共识：睑缘清洁是关键一环

2025年发布的《中国干眼患者睑缘管理专家共识》明确指出，睑缘管理在干眼治疗中占据重要位置，患者居家睑缘清洁是长期管理的基础步骤。国际研究同样证实，每日规律清洁睑缘，可显著缓解睑板腺功能障碍相关症状。

Eco wish一棵愿望眼睑清洁湿巾所做的，正是将这一专业步骤日常化。睑缘清洁，不靠化学成分“硬搓。

当然，需要明确的是，它属于日常护理产品，不能替代眼科医疗。如果眼部不适症状持续或加重，应及时就诊。

本文仅介绍眼睑清洁相关健康知识及产品信息。产品属于日常护理用品，不用于疾病诊断、治疗或预防，不能替代专业医疗措施。如出现持续眼干、眼痛、视力下降等症状，请及时前往正规医疗机构就诊。

在此背景下，「鼻咽癌风险分层策略、早诊及疫苗研发」以及「鼻咽癌早筛新方法及综合治疗策略研究」等国家重大专项相继启动。更精准、更高效、更可及的筛查技术，正在成为鼻咽癌防治的重要研究方向。

近年来，以 P85-Ab 为代表的国产原创血清学标志物，实现了从实验室科研成果向真实世界临床应用的转化落地，为鼻咽癌早诊早治提供了新的技术选择。

日前，一项多中心研究证实，P85-Ab 在 98.7% 的特异性下，早期鼻咽癌的灵敏度达 92.9%。该研究成果已发表于耳鼻咽喉-头颈外科领域顶刊《JAMA Otolaryngology–Head & Neck Surgery》上。这并非 P85-Ab 首次披露临床数据，此前相关成果已发表于《新英格兰医学杂志》和《JAMA Oncology》等国际顶尖期刊。

困境凸显：鼻咽癌早筛现存诸多现实难题

鼻咽癌全球约 80% 的病例发生在中国。受遗传、饮食习惯、EB 病毒易感性等多重因素影响，广东、广西、福建、江西、海南等华南地区发病率可达北方地区的 3-5 倍。早期鼻咽癌症状隐蔽，鼻塞、耳鸣等表现极易与普通鼻炎混淆，超过七成患者确诊时已错失最佳治疗窗口。

在检测技术层面，过往临床普遍采用 EBV 相关双抗体联合筛查方案，阳性预测值仅 4% 左右，意味着绝大多数阳性结果是「虚惊一场」。这不仅带来不必要的心理焦虑，还迫使受检者反复接受鼻咽镜等侵入式检查，直接降低了大众主动参与筛查的意愿。此外，传统检测流程繁琐、依赖高端设备，难以向基层医疗网点下沉。

提升筛查精准度、减少医疗支出、增强基层可及性，已成为我国鼻咽癌防控亟待解决的课题。

科研攻坚：中国原创标志物的循证之路

针对上述瓶颈，厦门大学夏宁邵院士带领团队历经十余年攻关，首次发现新型鼻咽癌血清学标志物 P85-Ab。发表在《新英格兰医学杂志》上的研究证实，P85-Ab 在 2.5 万人前瞻性队列中展现出 97.9% 的灵敏度与 98.3% 的特异性，早期鼻咽癌检出率为 97.4%。

单项研究不足以证明全部价值，行业更看重持续积累的循证证据。2024-2026 年，包括中山大学肿瘤防治中心、湘雅医学院附属肿瘤医院等医疗机构开展的多项临床研究，进一步验证了 P85-Ab 的辅助诊断价值。

2026 年 3 月，发表于《JAMA Oncology》的前瞻性多中心研究结果显示，P85-Ab 的综合诊断性能在研究设定条件下显示出较好的综合诊断性能，显著减少了假阳性，同时创新性提出了症状导向的分层鉴别诊断策略。2026 年 5 月，来自台湾 6 家医院的病例对照研究证实，与传统筛查方案相比，P85-Ab 在筛查准确性、阳性预测值和便捷性方面均具优势，更适宜大规模人群筛查。未来仍需在真实世界前瞻性队列中进一步验证其对鼻咽癌分期迁移和生存获益的价值。

科研成果落地离不开产业化的支撑。万泰生物及旗下万泰凯瑞承接科研成果产业化工作，持续开展相关技术的标准化产品开发与注册申报，2024 年 10 月，P85-Ab 鼻咽癌诊断试剂盒正式获批上市，推动了原创成果从实验室正式落地于临床应用场景。

凭借突出的科研价值，基于 P85-Ab 的鼻咽癌筛查成果荣获国家科技进步二等奖，并荣膺《中国 2023 年度重要医学进展》，P85-Ab 试剂盒也入选了「中国医药生物技术十大进展」。与此同时，P85-Ab 已被纳入 CSCO 指南、CACA 指南及《鼻咽癌标志物临床应用专家共识（2025 版）》，逐步完成从科研成果到临床实践工具的转变。

产业转化：科研成果走出实验室下沉至公共卫生一线

产品的价值最终要在公共卫生实践中检验。近年来，P85-Ab 已进入基层医疗场景，广东中山、珠海、广州越秀、厦门海沧等鼻咽癌高发区县陆续引入该技术。截至目前，全国累计筛查突破 10 万人次。

各地形成了特色模式：中山市自 2020 年率先启动合作筛查项目，累计筛查超 6.5 万人次；厦门海沧将相关筛查纳入「为民办实事」项目，面向辖区居民开展普惠免费筛查；珠海依托「西江计划」把检测服务下沉至村镇基层，覆盖偏远乡村高危人群；广州越秀区立足城市社区特点，探索适配城区人口的常态化筛查模式。

在卫生经济学层面，厦门大学公共卫生学院和上海市卫生健康发展研究中心分别开展的相关研究表明，P85-Ab 筛查方案在提升早诊效率的同时，可通过降低假阳性率节约不必要的医疗资源消耗，从经济学层面为高发地区筛查项目推广提供新的依据。

在国内应用深化的同时，该技术也开始向海外拓展。已在印尼完成产品注册，并在马来西亚完成本地居民的初步筛查研究，为中国原创鼻咽癌筛查方案走向东南亚积累经验。

从科研发现、临床验证到产业化落地，再到指南收录和多地公卫筛查，中国原创鼻咽癌筛查技术正在探索一条从实验室走向公共卫生体系的转化路径。在这一过程中，以万泰生物为代表的产业力量，推动了创新成果走出实验室、进入临床与基层场景。随着更多真实世界证据积累以及应用场景拓展，鼻咽癌防治有望从「发现得更早」进一步走向「发现得更准」，为我国癌症早诊早治提供本土化的实践样本。

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

依托 16 年的医疗积淀，第一健康在深圳打造的旗舰店，为「体检+健康管理」服务模式提供了实践参考。

一、从规模扩张到深耕存量

2018 年，国内民营体检行业普遍采取快速并购与门店扩张策略。与此同时，第一健康在创始人杨帆的主导下，选择了另一条发展路径：暂停外部扩张，将资源集中投向医疗能力建设！

自有资金重资投入 2 亿元，构建覆盖口腔、肠道微生态、细胞储存、功能营养等领域的十大专科健管中心，并以此为依托，确立了「631 营收结构」：

60% 基础体检：作为标准化的流量入口，是客户信任的起点；

30% 检后健管：核心利润来源，为客户提供门诊级干预与治疗； 

10% 技术增值：基于 500 万+健康数据库，提供定制化健康产品与医疗服务。

这一模型的商业价值已在深圳鼎和旗舰分院得到验证。数据显示，该院 2025 年营收突破 1.5 亿元，其中检后与增值服务贡献了主要利润。这表明，在大健康领域，深耕存量用户需求，生命周期价值的挖掘优于单纯的流量获取。

二、13 张门诊牌照构建的护城河

区别于仅持有体检资质的连锁机构，第一健康目前在全国 10 城布局的 13 家门店，100% 持有全科综合门诊牌照，且均为自有资金投入建设，这也从侧面印证第一健康模式的自主造血能力。

这一资质差异，决定了服务边界的不同：普通体检中心受限于诊疗资质，通常止步于「发现异常」，难以介入后续治疗；而第一健康凭借门诊资质，打通「筛查」到「诊断」再到「治疗」多环节。

此外，集团现拥有 500 余名全职医护人员，其中高级职称占比超 53%，覆盖内科、外科、胃肠、妇科、中医、心理、抗衰等全专科领域。其 2010 年成立的自有生化实验室，连续 15 年满分通过国家卫健委质评，并于 2022 年纳入深圳检验结果互认体系。这些硬指标与门诊牌照一起，共同构成了第一健康开展深度健康管理的合规底座。

三、由会员体系驱动的家庭健康资产托管

第一健康能够承接高客单价转化的关键，在于其运行成熟的三级会员分层体系。该体系依据用户需求深度，将服务从单次交易延伸至家庭全生命周期管理。

基础层级（守护级）主要面向大众及企业白领，提供高效筛查与基础健管服务，解决了「有人管」的信任问题，建立了首批私域底盘。

进阶层级（定制级）则针对企业高管及高净值个人，解锁专属诊室、名医一对一、绿通挂号及上门服务等权益，不再局限于体检，而是进入了「主动干预」阶段，解决了「管得好」的医疗痛点。

尖端层级（家族级）面向超高净值人群，提供涵盖高端基因检测、3.0T 核磁早筛、全项免疫评估等，最关键的是支持「权益共享」，将单一用户的健康管理升级为「家族健康资产托管」。

正是得益于这种深度的会员分层运营，第一健康累计沉淀了 23 万高净值个人用户与 3000 余家央国企、上市公司资源，完成了从「卖套餐」到「管家庭」的商业逻辑闭环。

四、 精准卡位健老龄化赛道

2026 年 4 月，第一健康完成对成都高崎至诚和爱日系高端体检中心的全资收购。

五、可复制的医疗级健康管理

医疗健康产业的长期主义，依赖于可复制的盈利模型与严格的合规控制。第一健康用 16 年时间，用 13 张行业稀缺的全科门诊牌照，搭配完善的会员体系，打造出了一套符合行业未来趋势的大健康产业模型，用市场反馈证明了「体检+门诊级管理」的 631 模式在中国市场的适用性。

目前，第一健康已具备成熟的医疗团队、合规的诊疗资质及标准化的运营体系。2026 年，随着第一健康在开年完成对日系高端体检中心的全资收购，今年的第一健康将会更加坚定推行「631 模式」的运营，以现有全国 10 城 13 店为版图基础，在未来 3 到 5 年内，这一经过验证的模式有望在全国范围内进行更多标准化复制，推动中国健康管理行业向医疗级标准进阶，以医疗级标准，重塑健康管理未来！

* 本文内容来源于企业公开资料及相关信息，仅用于行业信息交流，不构成任何医疗服务推荐、诊疗建议或投资依据。文中涉及的经营数据、业务布局及发展规划均以企业公开披露信息为准，具体服务内容请以相关医疗机构实际提供情况为准。

「过去这些年，腾讯医疗在 AI 方面一直在投入，成立了包括觅影、天衍、生命科学等多个实验室，推出了比较多的 BC 端医疗健康产品」吴文达介绍，目前，腾讯觅影医疗影像 AI 累计辅助医生完成近千万人次的医学检查；AI 导辅诊与全病程管理工具已在全国 34 个省区市的近一万家医疗机构应用；开箱即用的医疗 AI 解决方案落地已超 1300 家机构。

从 Chatbot 到 Agent，AI 能力边界正在大幅提升

「随着 Agent 能够让 AI 的能力边界大幅度提升，我们期望也可以扎扎实实把这个事情往前推进，让更多的人通过我们的医院伙伴、药企伙伴、药店伙伴，帮助他们自己的客户、帮助我们的用户」吴文达表示。

对此，腾讯健康正式发布 Agent 全栈解决方案，以「四层架构、四类角色、六大提效场景」为核心，构建覆盖医疗全链路的 AI Agent 体系。底层 AI Infra 提供异构算力、Agent Runtime 与安全沙箱等基础运行环境；AI 模型层整合混元大模型、医疗大模型、觅影及生命科学等自研能力，并通过 TiONE 平台统一交付；AI Skill 层汇聚应用生态 Skills 与医疗行业 Skills，将模型能力封装为可调用的原子技能；Agent 应用层面向用户、医疗机构、医疗/医药企业及研究机构四类角色，落地个人提效、服务提效、办公提效、开发提效、营销提效及流程提效六大场景。

目前，该方案已广泛落地：携手迈瑞打造智能知识问答平台，回答准确率达 85%，覆盖 200 多个国家和地区；助力药明生物从 0 到 1 搭建企业级 AI 中台，支撑全业务链；帮助叮当快药向用户提供更智能的问药、买药、用药服务，同时提升内部研发效率，内部代码采纳率达 80%，整体业务流程效率提升 50%。

从药企到医院再到用户，Agent 全场景落地见效

「腾讯健康 Agent 在医药营销、医院数字化和个人体验方面也有大幅度的助力提升。」吴文达介绍道。腾讯健康同步发布的 NGES 2026，以全面 AI 化重构的「重楼」底座与 MedAgent Suite 智能助手矩阵为核心，提供约 11 个标准 Skill 模块，药企可自由组合实现全链路 Agent 化，推动药企数字化系统从「静态 SaaS 系统」迈向可随市场与合规政策实时迭代的「数字化能力工厂」。与阿斯利康合作的「AI 找内容」功能，实现学术资料检索 3 秒响应、准确率约 95%，覆盖 1.2 万一线员工。智能拜访、合规质检等 Agent 也已在辉瑞、诺华、赫力昂、海正瀚晖等客户落地，效率和合规均有明显改善。

腾讯健康开放平台不断升级，面向医疗机构开放智能导诊、智能问答、智能预问诊、报告解读、用药计划、患者召回六大 AI 能力，医院可根据需求灵活组合，开箱即用，在微信生态内快速构建覆盖诊前、诊中、诊后的专属医疗 Agent 体系，既能提升运营效率，也能让患者获得更便捷、连贯的就医体验：诊前减少排队等待，诊中辅助医生分担事务，诊后让复诊与康复更顺畅。

与此同时，打通药企、药房和患者之间信息流的「数字运河」计划也在持续扩容。目前，数字运河已覆盖全国 35 万多家药房，占全国药房总数 54%，累计触达用户超 6 亿。试点数据显示，单品单月销量最高提升 6 倍，店员任务完成率 70% 以上，患者触达频次最高提升 30 倍，正推动产业从「卖药看病」向「全生命周期健康管理」升级，将线下的存量用户转化为线上运营增量。

针对个人用户，腾讯健康依托微信生态，推出了医保 AI 助手、药箱 AI 助手、健康管理助手、AI 健康问问等产品。医保 AI 助手已落地 11 个省市，累计会话咨询超 2000 万次，业务办理超 300 万次；药箱 AI 助手覆盖约 95% 市面流通药械，提供智能用药服务；用户可将体检报告、就诊记录存入健康管理助手，逐步形成家庭健康信息库；AI 健康问问能帮用户找医院、找科室、读报告、查药品、学习疾病知识。

「我们还持续关注 AI 技术怎样在最前沿的科研部分，给整个行业带来更多的可能性。」吴文达介绍，腾讯生命科学实验室持续投入蛋白质结构预测、虚拟筛选、分子设计优化、活性预测、ADMET 成药性预测、耐药性预测等六大方向的前沿研究。

医疗是长跑，腾讯健康愿做医疗健康最长期的伙伴

「我们在医疗 AI 这件事上有一个很基本的理念，其实 AI 是一个工具，AI 其实不能替代医生」在医疗 AI 这件事上，吴文达重申腾讯健康的基本理念：每一次诊断、每一个治疗方案，最终的决定权仍在医生手中。他指出，我们必须建立可靠的人机协作机制，确保 AI 在医疗领域的应用安全、可控、可信。

吴文达表示，腾讯健康将继续助力整个产业的升级，为医疗行业提供更好的技术支撑和数字化的基础设施。我们希望与行业伙伴在一起，让医疗资源更可及、让 AI Agent 在医疗行业成为真正提效的得力助手，为更多的用户提供更普惠、更温暖的医疗服务。

随着细胞与基因治疗（CGT）产业加速迈向规模化生产，如何实现高效、稳定且经济可行的生产，成为行业关注的焦点。富士胶片生命科学应用科学家黄欣发表专题演讲，以 " 从批培养到灌流：BalanCD HEK293 助力基因治疗高产时代 " 为题，系统阐述了 BalanCD HEK293 系列培养基在病毒载体生产中的工艺优化与商业化应用。演讲针对基因治疗行业 " 降本、提产、提质 " 的核心需求，展示了富士胶片在细胞培养基领域的创新技术实力。

富士胶片生命科学应用科学家黄欣发表专题演讲

随后，与会企业代表分别围绕体内 CAR-T 疗法的全球市场机遇与一体化解决方案、tLNP 平台从设计到制造、干细胞分化来源的血小板药物开发等话题进行了精彩分享。在圆桌讨论环节，各方代表就 CGT 在重大疾病治疗中的突破、产业化过程中的质量与注册挑战、原材料选择标准及上下游协同创新等热点议题展开深入交流。

富士胶片（中国）生命科学事业部销售技术负责人张鹏（左一）与业界代表展开圆桌讨论

富士胶片生命科学业务涵盖细胞培养基、细胞因子、iPS 衍生细胞、科研试剂等产品线，致力于为细胞治疗、基因治疗、抗体药物等前沿领域提供高品质、全流程的产品与服务。旗下 BalanCD HEK293 系列培养基、iCell iPS 衍生细胞等明星产品，已广泛应用于基因治疗、疫苗、抗体药物等领域，助力合作伙伴实现高效、稳定的工艺开发和产业化生产。

富士胶片生命科学细胞培养产品亮相 2026 药未来峰会

未来，富士胶片生命科学将继续秉持 " 为世界绽放更多笑容 " 的集团使命，携手行业伙伴通过提供更多针对行业痛点的解决方案，推动 CGT 等前沿疗法的加速落地，赋能中国乃至全球生物医药产业的高质量发展。

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 258 家，员工 7.3 万余名，2025 财年销售总额 33,570 亿日元，营业利润 3,502 亿日元。（截至 2026 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

项目紧扣社区实际需求，致力于构建高标准人才评价体系，精准填补专业人才短板，健全基层心理健康服务网络，畅通心理服务「最后一公里」，为提升基层治理效能、守护群众心理健康筑牢坚实支撑。

通过规范认证工作，壮大社区心理服务人才队伍，切实化解矛盾纠纷、守护居民心理健康，为平安社区、健康社区建设注入坚实力量。

未来，协会将持续完善人才体系、发布行业动态，以专业标准引领社会心理服务高质量发展，为基层治理现代化与平安中国建设贡献积极力量。

上海医药集团药品销售有限公司党委书记、总经理，上海上药优品科技有限公司总经理牛锐，上海医药集团药品销售有限公司副总经理、财务总监韩慧，上海医药集团药品销售有限公司副总经理、上海上药优品科技有限公司常务副总经理杨春，华瓴科技副总裁、工业业务中心负责人韩建军，华瓴科技战略发展部总监罗甘芮，腾讯云副总裁、腾讯健康副总裁闫鹏， 腾讯云副总裁、腾讯营销与交易产品负责人李学朝，腾讯健康智慧医药总经理郑平，腾讯健康咨询总经理朱叶三方共同点亮并启动了「数字运河」的正式合作，签署「数字运河」三方战略合作协议。

" 数字运河 " 再扩容，打造医药产业数字化新基建

上海医药集团药品销售有限公司（简称「上药销售」）是一家专注终端营销的医药经营企业，是上海医药的全资子公司。上海医药集团旗下的研产销运营一体化试点平台上药优品深耕医药零售，拥有丰富产品矩阵与全国零售渠道网络，核心产品正是上药信谊研发的微生态大健康品牌——培菲康系列。

从药品到大健康，不是简单的品类延伸，而是制药级标准的系统性迁移。依托这一严苛标准，培菲康系列大健康产品实现了安全保障与品质可控。在此基础上，通过接入「数字运河」，培菲康打通了从药企精准供给、药房智慧触达到消费者全周期健康管理的数据闭环，让制药级微生态产品精准流向需求终端，打通了「品种力×数字化」的产业价值链条。

华瓴科技依托全国近 16 万家药房、7 万家诊所的销售网络及坚实的技术底座，能够将三方优势转化为药械企业、诊所、药房「能用、好用、爱用」的运营与技术解决方案；腾讯健康构筑的「数字运河」大健康产业基建，整合了腾讯企点的 CDP、MA、SCRM 等工具矩阵，融合腾讯的 AI 能力与国民级微信生态入口，持续为产业输出 AI 智能体与 CDP/MA 数据引擎的驱动力。

三方强强联合，各展所长，围绕患者（消费者）全生命周期的数字化服务体系，共同扩容腾讯健康「数字运河」生态，打造医药产业数字化新基建，让数据如运河之水奔涌流动，从而打破产业信息孤岛的困境。

优势互补，构建「药企-药房-患者（消费者）」全域服务闭环

大健康产业长期面临信息散落、链路断裂的痛点：药企难掌握药品离院后的真实流向与效果；药房守着线下客流却难以活化会员、实现精准服务；患者（消费者）在购药后缺乏持续的健康指导与随访关怀。

在此次合作中，三方以「数字运河」为基座，围绕药企精准供给、药店智慧运营、患者（消费者）全周期关怀三大核心场景精准破局，形成「数据驱动—场景赋能—价值共生」的闭环逻辑。

药企侧：全链路数据穿透，动销策略精准落地。腾讯的 CDP 与 MA 能力对接上药优品的产品资源和华瓴科技的药店网络，打通药品从出库到消费的全链路数据通路。药企可基于门店销售热力图、患者（消费者）复购率、患者（消费者）群体画像等实时数据，制定精准、实时的动销策略，实现推广投入精准触达。

药店侧：平台集成+智能运营，推动服务主动转型。华瓴科技的 AI 医疗助手「灵灵」平台与腾讯企点工具矩阵深度集成，门店客流、销售、处方等多维数据自动同步至 CDP，构建 360°患者（消费者）画像。通过 MA 营销自动化，药店可自动执行用药随访、复购提醒、慢病关怀等精细化动作，并借助多模态感知与语音识别实现全程留痕可监管，推动门店从「被动等客」向「主动智慧服务」转型。

患者（消费者）侧：线上线下融合，实现「一次到店，终身关怀」。线上小程序与线下门店打通，患者（消费者）既能享受一键购药、处方流转、药师咨询等便捷体验，也能获得 AI 分析的个性化用药提醒与健康科普，从「购药即离店」升级为「全周期健康关怀」。

三大场景环环相扣，形成「药企精准供货—药店智慧运营—患者（消费者）满意消费—数据反哺决策」的正向循环，让「数字运河」的每一滴水都流向产业效率提升与用户体验升级的双赢之地。

长效协同，织就全民健康服务网络

此次签约不只是腾讯健康、腾讯企点与上药销售、上药优品、华瓴科技的商业握手，更是健康新基建的实质性落子。当药企的产业纵深、数字化服务商的场景穿透力、互联网平台的生态连接力在「数字运河」交汇，一个覆盖「药企—药房—患者（消费者）」全链路的价值共生体由此成型。

未来，腾讯将继续携手上海医药、华瓴科技共同探索医药产品数字化发展新模式，推动医药服务向智能化、精准化、普惠化升级，助力健康中国建设。

慢病人群负担重，保障压力大

我国高血压、糖尿病等常见慢病人群高达 4 亿，肺结节、甲状腺结节等「准慢病」人群也超 3 亿。这些人群未来有较大风险发展为严重疾病，并且不少人需要长期服药，保障压力很大。

为此，平安科技联合平安产险推出线上「慢病百万医（普惠版）」产品。相比常规医疗险产品，它覆盖了更广泛的慢病及「准慢病」人群，一般既往症均可保可赔，可保慢病人群最高至 80 岁。除常规医疗外，该产品还创新提供 5 折慢病购药服务，覆盖 769 种常见慢病药品（含原研药），降低患者长期用药的经济负担。同时，针对肺结节等专病人群，根据疾病发展状况还可提供 10 万元重疾保险金，填补保障缺口，为家庭筑牢医疗防线。

依托医疗大数据+AI 大模型，破解保险产品设计与风控难题

慢病人群健康状况复杂，打造这类专属保险产品有两大难点：一是疾病进展风险难预测，产品设计和定价困难；二是用户投保需要提交很多疾病相关的信息，流程繁琐，核保复杂。

基于这一挑战，平安科技携手易联众，依托福建三医平台的医疗大数据，通过 AI 大模型实现 AI 疾病预测引擎和投保智能体产品，在精准风险定价和一键快捷投保方面取得突破。

在 AI 疾病预测方面，产品依靠 AI 深度解析异构诊疗及体检数据，提取数千维因子，辅助识别疾病风险因素和健康管理需求，为风险管理提供参考支持；在投保智能体领域，产品基于多模态大模型，客户只需一键上传检查报告图片，AI 即可辅助完成风险评估和核保决策，减少繁琐流程，优化投保体验。

深化 AI 应用，共建医险协同新生态

未来，平安科技还将依托福建三医平台，在拓展产品矩阵和深化 AI 技术创新两方面持续探索：推出癌症复发险、结节专病险等进一步拓展保障覆盖，并以 AI 保险顾问、AI-MDT（多学科智能会诊）等产品提升服务质量和技术壁垒。

随着医疗保障体系精细化发展，医险协同已成新趋势。双方将以福建为样板，探索医险协同创新模式，逐步将创新的医疗数据合规应用模式与 AI 技术成果推广至全国，为建设我国多层次医疗保障体系贡献硬核科技力量。

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对产品或方案的推荐和推广。本文涉及保险保障范围、投保条件等内容仅作概要介绍，具体以正式保险条款、投保须知及相关协议约定为准。

新基地将扩大公司 iPSC 衍生细胞产品线的生产，这些产品正被日益广泛地应用于药物研发环节的新方法（NAMs）中。

" 该设施的落成正值 iPSC 领域的关键时期，FCDI 在过去 20 余年中始终专注于 iPSC 领域的技术研发与行业实践，积累了丰富的经验。"——富士胶片株式会社董事兼企业副总裁、生命科学战略本部及 Bio CDMO 事业部总经理饭田年久表示，" 新基地将帮助我们更好地响应来自制药企业、科研机构和学术界在新药研发领域日益增长的需求，进一步践行我们致力于为患者带来变革性医疗解决方案的承诺。"

近年来，美国和欧洲的监管指导意见推动行业逐步减少动物实验，转向新方法（NAMs）。在此背景下，iPSC 衍生分化细胞因其能更准确模拟人体生物功能，已被越来越多地应用于药物开发临床前阶段的有效性和安全性评估。

作为富士胶片此前宣布的 2 亿美元战略投资的一部分，这座占地 17.5 万平方英尺的新大楼集成了先进的细胞培养生产实验室、工艺开发实验室及基因编辑卓越中心，既能够支持科研级 iPSC 产品，也可为合作伙伴开发下一代细胞疗法提供开发服务。扩建后的产能将推动 FCDI 在产品开发、生产和商业化等方面的全面进步。

" 新基地的启用是 FCDI 发展的重要里程碑，也是美国 iPSC 研究与治疗基础设施升级的关键一步。"——FCDI 总裁兼首席执行官长川谷知行表示，" 通过扩展我们的研发和生产能力，我们能够更好地支持合作伙伴将干细胞科学转化为临床应用。我们的科研产品组合也支持不同治疗领域的药物发现，真正践行 'Partners for Life' 的品牌承诺。"

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 258 家，员工 7.3 万余名，2025 财年销售总额 33,570 亿日元，营业利润 3,502 亿日元。（截至 2026 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

龋病是全球高发口腔疾病，我国儿童龋病患病率居高不下，早期牙体脱矿的微创、安全修复需求迫切。传统含氟制剂存在氟斑牙风险，普通磷酸钙材料修复效率偏低、矿化致密性不足。CaPluster®仿生磷酸钙材料基于仿生矿化理念，以无定形磷酸钙（ACP）为核心活性相，精准调控晶体成核生长、持续释放高浓度钙磷离子，实现高效致密修复，兼具生物相容性好、无氟安全等优势。

本次研究构建标准化体外脱矿模型，模拟真实口腔环境与刷牙行为，通过显微硬度、扫描电镜、X 射线能谱三大权威检测，系统验证材料修复效能。结果显示：7 天干预后，脱矿牙釉质硬度提升 30.83%、恢复健康水平；牙本质 1 天即可快速封闭小管，7 天硬度提升 31.26%、完全恢复正常，修复效果显著优于对照制剂。

CaPluster®仿生磷酸钙技术突破传统修复局限，兼具快速起效、致密修复、无氟安全三大优势。适配儿童、高氟地区人群，推动口腔微创修复技术向高效、安全、无创方向发展。

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

如果把血脑屏障比作「大脑守门员」，那么这项研究揭示的，就是帕金森病一种新的「入侵路径」——原本存在于血液红细胞中的 α-syn，可能通过受损的血脑屏障进入脑内，并进一步引发神经炎症和神经损伤。「这或许能解释，为什么不同帕金森病患者的症状和病程差异很大。」章京教授表示，「有的人进展很快，有的人多年症状较轻，背后可能与血脑屏障『防守能力』不同有关。未来，如果能保护好血脑屏障，或许有机会延缓甚至阻止疾病进展。」

长期以来，帕金森病一直被认为是「大脑里的疾病」。但近年来，越来越多研究发现，肠道、免疫系统、血液系统等身体外周变化，也可能参与疾病发展。与传统研究主要关注脑内病变不同，杨迎将目光转向了「脑外」。

研究人员发现，α-syn 不仅存在于神经系统，在红细胞中含量同样很高。但过去并不清楚，这些来自血液中的异常蛋白是否真的会影响大脑。为了解答这一问题，团队构建了特殊小鼠模型，使其骨髓和红细胞持续产生异常 α-syn。结果发现，这些蛋白不仅会出现在脾脏、肝脏和肺等器官中，还能进入脑组织。

进一步研究显示：当血脑屏障保持完整时，大部分异常蛋白会被挡在脑外；而一旦血脑屏障受损，进入脑内的异常蛋白明显增加，并诱发更强的炎症反应和神经退行性改变。在实验中，研究人员仅打开小鼠左侧脑区的血脑屏障，结果只有左侧脑内出现更多 α-syn 沉积。几个月后，小鼠还出现了与该侧脑损伤对应的运动异常。研究团队认为，这提示血脑屏障不仅是「大脑防线」，还可能是影响帕金森病不同亚型和进展速度的重要因素。

据了解，这项研究也为未来治疗提供了新的方向，包括保护血脑屏障、阻止外周异常蛋白进入脑内，以及清除血液循环中的异常 α-syn 等。未来，这些策略都有可能成为帕金森病新的干预手段。

责任编辑：戴虹红

眼睛干了，你的第一反应是不是滴眼药水？

许多人在出现眼干时会首先选择滴眼液缓解不适。但不同类型的干眼，其成因并不相同，部分患者仅依赖补水类滴眼液，可能无法从根本上改善症状。部分含防腐剂的滴眼液若长期、不规范使用，可能增加眼表刺激风险，建议在医生指导下合理选择。

眼睛的“渴”，很可能不是因为“缺水”

人的眼球表面有一层薄到肉眼几乎看不见的结构——泪膜。泪膜覆盖在角膜和结膜表面，虽然厚度仅有几微米，但其实它分别由最外面的脂质层，中间的水液层以及最贴近角膜的黏蛋白层组成。

大多数人感到眼干、眼涩、异物感，往往是因脂质层中的睑板腺功能障碍导致。研究显示，干眼患者中约有70%属于脂质异常型干眼，其主要致病原因正是睑板腺功能障碍。

单靠眼药水往水液层供水，并不能真正解决眼干、眼涩、异物感问题。

睑板腺：一条被忽视的“输油管道”

睑板腺是位于上下眼睑睑板内的特殊皮脂腺，上下眼睑各有20到30条。这些腺体像一排垂直排列的“小油管”，每条都有一个微小的开口，位于睫毛根部附近的睑缘。

正常状态下，每次眨眼，眼轮匝肌收缩会轻微挤压睑板腺，将腺体内的油脂像挤牙膏一样推到睑缘开口，油脂随即铺展到泪膜表面，完成一次“锁水层”的更新。但当它被堵住时，油脂出不来，泪膜就会失去脂质层的保护，进而眼部的水分会以正常速度的4到10倍加速蒸发——这在医学上正是蒸发过强型干眼的核心病理原因。

是谁堵住了睑板腺？

造成睑板腺堵塞的原因大致有三类。

第一，睑板腺所分泌油脂本身的氧化变质

第二，环境物质及化妆品的残留堆积

第三，清洁滞后，眼部微生态失衡

三个原因相互交织，任何一个环节出问题，都会导致眼部健康状况陷入“油脂氧化形成脂栓→脂栓吸附外部粉尘→堵塞导致微环境缺氧→螨虫过度繁殖→虫体及代谢物加剧炎症和腺管角化→堵塞进一步加重”的恶性循环。

那该怎么办？

上海市眼病防治中心明确指出，“眼睛一干涩就使用滴眼液”的做法是不可取的。眼药水并非“万金油”。绝大多数瓶装眼药水里还含有防腐剂，长期使用更会破坏眼表细胞，损伤本就脆弱的黏蛋白层，导致泪膜更加不稳定。

那么正确的解决逻辑应该是：

一拔：拔掉睑板腺腺管开口处氧化变质油脂形成的脂栓，疏通输油管道；

二清：深度清理环境及化妆品的残留堆积，和“油泥”拜拜；

三净：净化睑缘皮肤环境，恢复眼部微生态平衡。

眼部微生态恢复指南

第一步-热敷：用40到45℃的温热毛巾敷眼10到15分钟，使堵塞的脂栓软化。每天1到2次，坚持至少两周。

第二步-按摩：热敷后，洗净双手，用食指从眼睑内侧向外侧轻轻推压，帮助软化的油脂排出。

第三步-清洁：使用专用的眼睑清洁湿巾擦拭睫毛根部，清除堆积的“油泥”、皮屑和分泌物，不给螨虫滋生留机会。

进行眼睑清洁时，应选择正规渠道购买、适用于眼周清洁的产品，并注意避免刺激性成分。可优先考虑成分相对简单、温和的眼睑清洁产品，比如【植物来源成分，0药物、0防腐剂、0激素添加】的眼睑清洁专用湿巾，避免睑缘二次受损及眼部微生态平衡进一步恶化。

第四步-日常调整用眼习惯：平时有意识地增加眨眼次数，每20分钟远眺20秒，减少连续用眼时间。

第五步-饮食疗愈：饮食上应适当增加富含Omega-3的食物（如深海鱼、亚麻籽油），有助于提升油脂质量，改善睑板腺分泌功能。Meta分析研究证实，Omega-3必需脂肪酸的饮食干预可以有效改善干眼症患者的泪膜破裂时间和泪液分泌量。

如果上述措施实施后症状仍未缓解，或出现眼红、眼痛、视力下降等情况，应该及时前往眼科就诊，进行睑板腺功能检查，明确干眼类型后进行针对性治疗。

下次眼睛再喊“渴”的时候，不妨先问问自己：我需要的究竟是补水，还是“疏油清淤”？

参考依据：

[1] 中华医学会眼科学分会角膜病学组, 《中国干眼专家共识（2020年）》

[2] 中华实验眼科杂志, 2022,40(2): 97-103

[3] 《眼科新进展》: 《Omega-3治疗干眼的研究进展》

[4] 《Omega-3必需脂肪酸饮食干预用于治疗干眼症病人的系统评价》, 2024

[5] 科普中国：告别干眼困扰，体验精准治疗新视界

[6] 健康中国/科普中国：谣言终结站

[7] 科普中国：电子产品看多了会得干眼症？日常该如何预防？

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

津门启赛，医创汇流

上午 9 时，大赛正式开幕。天津市河西区委书记尹继辉、中国医学装备协会副秘书长易静薇、上海长三角商业创新研究院秘书长兼常务副院长蒋斌分别致辞。三位嘉宾围绕区域产业基础、行业发展趋势与赛事平台价值，表达了对天津城市赛的期待与支持。

尹继辉表示，本次大赛汇聚优质创新项目和「产、研、医、学、金」多方资源，为推动医疗器械创新与成果转化提供了重要契机。河西区医疗卫生资源丰富，创新平台和产业载体优势明显，未来将持续搭建合作平台、拓展应用场景、优化配套服务，吸引更多创新团队和优质企业了解河西、扎根河西。

易静薇

易静薇指出，当前医学装备产业正处于高质量发展的关键阶段，人工智能、脑机接口等前沿技术与医疗装备加速融合，医工协同成为行业创新突破的重要路径。「医心杯」不仅是一场竞赛，更是产业赋能、生态共建的平台，将进一步推动新技术、新产品从实验室走向临床应用。

蒋斌

蒋斌表示，创新不是单点突破，而是系统共建。大赛希望以赛事为纽带，将临床需求、技术成果、产业资本与政策资源紧密串联，构建开放、共生、持续赋能的创新平台。继厦门城市赛后，大赛移师天津，进一步连接长三角、粤港澳大湾区与京津冀医工融合创新资源，推动更多医疗器械创新项目从样品走向产品、从产品迈向产业。

赛不止于赛，赋能长远

「医心杯」医疗器械创新创业大赛组委会总干事、上海长三角医创生命健康产业基金会副秘书长闫肃对赛事情况作系统介绍。据介绍，截至 4 月 30 日，大赛共征集 431 组项目，其中 365 组项目通过初评进入城市赛阶段，项目来源覆盖全国 28 个省市、自治区、直辖市，并吸引海外项目报名。经过厦门、天津、上海三场城市赛比拼后，大赛将遴选 30 组优质项目进入全国 30 强 TOP 训练营，并于 6 月进行全国总决赛。

闫肃

她表示，医疗器械创新既需要商业创新的效率，也需要社会创新的温度。作为首届「医心杯」赛事，大赛坚持「赛不止于赛」的办赛理念，希望通过发现、奖育、生态互选三个阶段，陪伴创新项目从创新中来、向产业中去。大赛不仅为项目提供荣誉和奖金，更将整合科研、人才、政策、合规、资本、产业配套等多维资源，为创新创业团队提供长期陪伴和持续支持，为真正具备临床价值、产业潜力和社会责任感的创新项目提供成长土壤。

在现场嘉宾的共同见证下，中国医学装备协会副秘书长易静薇，天津市河西区副区长王中鹏，上海长三角商业创新研究院秘书长兼常务副院长蒋斌共同启动大赛，标志着 2026 医学装备创新大赛暨「医心杯」医疗器械创新创业大赛天津城市赛正式开赛。

专家引领，共促转化

白玉

开赛仪式后，大会围绕医疗器械创新转化、成果落地与产业赋能展开多维度分享。解放军四六四医院原院长、天津市健康管理协会会长、微医互联网医院院长白玉围绕健康管理与医疗器械创新进行分享。她表示，医疗模式正从以疾病为中心转向以人为中心、从被动治疗转向主动预防，可穿戴设备、智能监测终端、居家康复器械、数字疗法工具等创新产品正在推动健康管理从粗放走向精准、从片段式走向全周期。同时，作为评审专家代表，她表示，评委团队将坚持公平、公正、公开原则，以临床价值为导向、技术创新为核心、市场潜力为标尺、产业贡献为维度，专业严谨地评价每一个创新项目。

肖雪

四川大学华西第二医院副院长肖雪以成果转化为主题进行分享，围绕政策赋能、临床需求、医工融合和多中心临床研究等内容，系统分析了医疗科技成果从实验室走向临床应用的关键路径。她表示，医工融合不仅需要工程技术的理性，也需要医生对患者需求的理解、政策制定者的战略眼光以及资本与平台的长期支持。只有打破「医、研、产、金」之间的壁垒，建立全生命周期服务体系，才能真正提升成果转化效率。

林祯成

上海道彤投资管理有限公司合伙人林祯成从资本视角分享了对脑机接口赛道的判断。他表示，脑机接口正在成为医疗器械创新的重要前沿方向，技术突破、应用场景拓展和政策支持共同推动赛道进入新的发展阶段。

曹鹏

杭州佳量医疗科技有限公司创始人曹鹏结合企业实践，分享了脑机接口医工转化案例。他表示，医疗器械创业既要关注临床需求，也要重视商业化路径、安全性验证、团队能力建设和长期投入，真正具有源头创新能力的医疗器械产品，未来不仅能够服务中国患者，也有望走向全球市场。

金融润泽，载体承接

刘刚领

项目从赛场走向产业，离不开金融资源、空间载体与场景服务的协同支撑。天津银行副行长兼营业部党委书记、总经理刘刚领围绕科技金融服务体系进行推介。他表示，天津银行将医药产业特别是生物医药和高端医疗器械作为科技金融重点服务方向，构建「股、债、贷、基、租、保」一体化金融服务矩阵，为医疗器械企业提供覆盖研发、中试、产业化等全生命周期的综合金融支持。

邢涛

天津城市更新建设发展有限公司党总支副书记、总经理邢涛围绕「城投赋能，产业聚链」进行推介。他表示，天津城投集团及城投公司将依托城市更新、产业载体、基金投资和场景资源等综合优势，为科技创新企业在津发展提供空间承载和产业服务支持。设计之都核心区柳林街区城市更新项目将聚焦数字经济、科技创新和大健康科创赛道，打造服务河西产业升级的重要载体。

路演争锋，创新竞发

为保障赛事评审的专业性与权威性，活动现场举行了评委亮相及授证仪式。来自医疗机构、高校院所、产业企业、投资机构、金融机构和产业载体等领域的 24 位评审专家共同亮相，构成本次天津城市赛专业、多元、复合的评审阵容。

随后，天津城市赛项目路演评审启动。参赛团队按照创新组、创业组及相关赛道安排，进入不同评审环节开展项目展示与专业答辩。对于参赛团队而言，天津城市赛不仅是一次展示创新成果的机会，更是一次与临床专家、产业伙伴、投资机构、地方政府和专业服务机构深度交流的窗口。

从项目征集到城市赛路演，从专家评审到产业赋能，从金融支持到空间承载，天津城市赛集中呈现了「医心杯」大赛链接多方资源、服务创新转化的系统能力。作为 2026 医学装备创新大赛暨「医心杯」医疗器械创新创业大赛的重要城市赛区，天津城市赛不仅展示了我国医疗器械创新创业项目的前沿成果，也进一步推动了创新链、产业链、资金链、人才链的深度融合。

津门先行，协同筑链

大赛正式开幕的前一日，上海长三角商业创新研究院牵头组织「长三角大健康联合体企业家」成功走进天津河西。上海融智汇、泰格医药、迪安诊断、声通集团等 17 家产业龙头及盛迪投资、深蓝创投等专业投资机构代表，实地走访天津市肿瘤医院科创中心、河西区规划展厅及国家高值医用耗材联采办展厅。在随后的座谈会上，市科技局、河西区分别介绍了市级产业政策与区域发展环境。之后各方围绕创新药投资、临床 CRO、医学诊断、智慧医疗等方向深入交流，就应用场景开放、临床资源对接、资本合作等达成共识。此次城市行与城市赛形成有效联动，为跨区域产业协同奠定了坚实基础。

未来，大赛将继续发挥主办方在行业组织、产业链接、公益基金、资本赋能和区域协同方面的资源优势，推动更多优质医疗科技项目被发现、被培育、被链接、被转化，为我国医学装备和医疗器械产业高质量发展注入持续动能。

近日，国家药品监督管理局批准了胚胎植入前地中海贫血基因检测试剂盒（半导体测序法，PGT‑M 试剂盒）的上市，注册证号为国械注准 20263400858，该产品已于 5 月 8 日「世界地贫日」期间正式对外发布。

该产品为国内首个获批上市的地中海贫血胚胎基因阻断技术产品，有助于将地贫防控关口前移至胚胎植入前阶段，从源头上降低中重型地贫患儿的出生风险，为我国地贫防控体系建设提供重要的技术保障。

高发于长江以南地区

地中海贫血是因珠蛋白基因缺陷引发的常染色体隐性遗传性溶血性贫血，也是全球分布最广、累及人群最多的单基因病之一，在两广、海南等长江以南的地区尤为高发。数据显示，广西人群携带率高达 24.5%，广东约 16.8%，海南约 15.4%，整体来讲，该区域地贫基因携带者约 3000 万人，其中重型和中间型患者约 30 万人，患者诊疗和家庭负担问题仍较突出。

重型地贫患儿出生后即面临严重贫血、肝脾肿大、发育不良等症状，需要定期的输血和祛铁治疗，且治疗周期往往较长，而每年高达数万元的医疗支出更是给患者家庭带来沉重的经济负担。

目前，我国地中海贫血防控主要依赖于孕期的产前诊断，对于地贫高风险家庭而言，一旦确诊胎儿为中重型地贫，将不得不面对极为艰难的生育抉择。

实现源头基因阻断

此次获批的 PGT‑M 试剂盒产品，依托胚胎植入前遗传学检测技术，在试管婴儿胚胎植入子宫前，对囊胚滋养层细胞进行基因检测，通过 SNP 连锁分析精准判断胚胎是否携带地贫致病突变，进而筛选出未检测到相关地贫致病变异的胚胎进行移植，将地贫防控关口进一步前移，实现从 " 被动治疗 " 到 " 主动预防 " 的跨越。

此前，国内胚胎地贫检测多采用实验室自建方法，各机构技术路径、质控标准不统一，检测结果难以横向比对。伴随着 PGT‑M 试剂盒的正式获批上市，建立起了标准化的检测流程和统一的质控体系，也让各级医疗机构的检测结果更为可靠，有助于提升地贫防控的规范化水平。

医保加持提升可及性

随着 PGT‑M 试剂盒逐步进入市场，尤其是向地贫高发区域下沉，在临床应用端，政策与民生保障同步发力。国家医保局信息显示，目前 31 个省份和新疆生产建设兵团均已将辅助生殖纳入医保。以北京为例，纳入医保报销范围的 16 项治疗性辅助生殖技术项目中，包括「胚胎单基因病诊断」等项目；海南也已明确将植入前胚胎地中海贫血基因检测项目纳入医保报销范围。

以海南为例，纳入医保后患者自付金额大为减少，家庭经济负担显著减轻，得以让更多地贫高危家庭「用得上、用得起、用得放心」。

PGT‑M 试剂盒的企业方贝康医疗也表示，同步启动了援助 100 个地贫携带者家庭的公益行动，后续将联合各级红十字会及罕见病防控相关公益组织，共同开展地贫的防治科普宣传，助力地贫高风险家庭能够真正运用基因阻断技术，实现优生优育诉求。

助力精准防控体系建设

出生缺陷防治是我国公共卫生体系建设的重点工作，《「健康中国 2030」规划纲要》也明确提出预防出生缺陷的重要性。在此背景下，我国持续推动出生缺陷防控关口不断前移，《「十四五」 国民健康规划》《出生缺陷防治能力提升计划（2023-2027 年）》均将地贫等单基因遗传病列为重点防治方向。

PGT‑M 试剂盒的获批上市，为临床提供了合规标准化的专业检测工具，对地贫高发地区筑牢出生缺陷防线、提升出生人口健康水平具有重要意义。同时，该标准化检测试剂盒的落地应用，有效统一了行业检测标准与质控规范，有助于提升各级医疗机构检测结果的一致性与可比性。

地贫虽难治，但可防。随着合规化 PGT-M 的产品正式获批，地中海贫血防控关口得以进一步向前延伸，为地贫遗传高危家庭提供了优生优育的新选择，也为减少重型地贫患儿出生，筑牢出生缺陷防控防线，提供了坚实的技术支撑，助力我国地贫精准防控体系不断完善。


* 本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

走进这里，看不见被家属“占领”的拥挤病房，也听不到来回穿梭的匆忙脚步。取而代之的是安静舒适的环境、护士和医疗护理员温和的叮嘱，还有患者放松的交谈声。在这里，一级护理患者中，免陪照护服务覆盖率超过 90%，患者对免陪照护服务的满意度达到 98%。

免陪照护服务病区

对很多家庭来说，这样的改变，缓解了“必须有人请假来陪护”的压力；对省人医和护理团队而言，这不只是服务升级，更是一场围绕“数智赋能+全周期管理”的深度变革。

专业团队+数智监护，免陪照护更有底气

自国家卫生健康委等三部门印发《医院免陪照护服务试点工作方案》以来，免陪照护服务试点工作在全国铺展开来。作为江苏省内的重要试点医院，省人医有一个清晰共识：“让专业回到专业，让家属不再被迫成为‘兼职护工’。”

从2003 年的“陪而不护”到如今数智赋能下的免陪照护模式，省人医一直走在实践的前列。在江苏省人民医院护理部主任李方看来，如今这一模式的成功运转，离不开两大底座—高专业度的护理团队与数智化技术的深度应用。

高专业度护理团队

医疗护理员的加入，承担起喂饭、翻身、拍背、协助排痰等基础生活照护，让护士将精力集中在更连续、更专业的病情观察与康复照护中。

数智化技术深度应用

“我们积极构建智慧生态，融合数智化技术，推动免陪照护病房的创新实施，实现有温度、具实效的照护服务。”护理部李方主任如是说道。通过智慧监护网络的搭建，以及可穿戴监护设备的引入，实现监护模式的变革、护士工作方式的重构、照护场景的重塑和照护边界的延伸，使患者能够在无时无刻，无微不至的全程照护服务中快速康复。

穿戴监护助力早期下床

数据盯着、护士守着，看得见的康复加速

护士：“葛叔叔，今天第一次下床活动感觉怎么样？”

患者：“刚开始有点紧张，但看看这上面显示的实时血氧、心律都正常，一下就放松不少。”

护士：“可以放宽心，我们的责任护士随时在您身边。与此同时，我们的中央监护大屏也实时显示着您的生命体征。早期下床活动，可以加速我们的康复。”

创新监护模式下，患者摆脱了传统监护的线缆束缚，依托更轻便的穿戴监护，获得实时精准监护，安全地动起来，并在以数据为支撑的功能恢复指导中，循序渐进进行肺部锻炼与早期活动（6分钟步行试验），让康复节奏更可控、更安心。

6分钟步行试验

与此同时，智慧监护网络下，连续的患者生命体征数据，实时上传护理系统，减轻了护士繁重的文书抄录工作，让他们有更多的时间回归患者身旁，实施内涵护理。胸外科一病区护士长曹娟补充道， “我们有了更多时间和精力观察患者复杂病情，持续跟进他们的状态变化，也能更充分地和患者、家属沟通康复要点。这些看起来‘不急不忙’的环节，对整个康复进程其实至关重要。“

在数智赋能下，免陪照护病房的康复效果也变得“可视化”，呼吸功能锻炼达标率由 72.66% 提升至 84.75%。

从病房到全周期管理，精准护理在这里闭环

对省人医来说，免陪照护病房只是一个起点。李方主任表示：“我们将继续拥抱智慧新生态，借助穿戴监护等更多数智化技术与设备的创新应用，实现覆盖诊疗全周期的精准化闭环护理。”基于试点的成功实践，省人医正在进一步完善智慧生态、推进智慧病房建设，沿着“数据闭环 – 智能决策 – 场景服务”的路径持续深化。

在这条路径上，可穿戴监护设备正成为关键枢纽。

院内，一方面，实时监测、自动采集患者生命体征数据，让护士从非护理核心工作中解放出来，把更多时间投入到患者病情观察与护理干预中；另一方面，动态识别患者危险状态，及时预警，并准确分发至相关责任医护，确保每一位患者的每一次异常波动都被快速响应、有效干预。

院外，实现从“医院专业照护”到“家庭延续康复”的无缝切换，让患者获得全生命周期健康照护。“未来，穿戴监护将成为患者-医院紧密连接的桥梁。患者在感到焦虑、不安时，可以点开界面，看看体征数据，了解状态。而我们，也能通过远程传输，随时掌握患者居家健康情况。必要时提前干预，而不是’出了问题再回医院’。“曹娟护士长畅想道。

从减轻家庭负担的民生关怀，到赋能专业护理的模式创新，再到延伸至全生命周期的健康守护，省人医免陪照护的探索，正在勾勒出智慧护理下未来医疗的清晰样本。

这不仅是设备的升级、生态的布局、模式的重塑、照护体系的前瞻性重构，更是面对社会结构变迁时，一所公立医院所给出的温暖而有力的时代答卷。

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

在医院，ICU 常被称为距离死亡最近的地方。对广西医科大学第一附属医院重症医学科的医护团队来说，这里不仅是救治危重患者的最前线，也是与不确定正面交锋的战场。他们的每一次判断、每一次干预，都牵动着一个家庭的希望。

作为区域疑难危重症救治的重要力量，广西医科大学第一附属医院重症医学科一直在思考：面对海量而复杂的临床信息，如辅助识别病情变化趋势，如何更准确辅助诊疗决策，如何让医护之间形成更高效的协同，进而最终把更多时间和精力留给真正重要的事——「救人」。

基于此，科室与迈瑞展开深度合作，围绕重症临床核心诊疗场景，推进瑞智重症决策辅助系统在科室的应用，探索以信息化为基底、以数智化为驱动的学科高质量发展创新路径。

把无序数据变成临床决策依据，让复杂病情一目了然

「重症患者的数据非常大量，而且无序。」 广西医科大学第一附属医院重症医学科一病区陈朝彦副主任表示，在 ICU，从来不缺的便是数据。稀缺的是能被迅速提取、总结、辅助临床决策的信息。

过去，为了更全面地掌握患者病情，医护需手工抄录大量体征数据（比如出入量、感染指标、体温变化、生命体征等），再分类、统计、绘制曲线，分析病情变化趋势。耗费大量时间和精力，且可能缺乏连续性和准确性。

如今，系统带来的最直接改变，就是将原本分散在不同设备、不同记录、不同时间节点里的多维、多模态信息整合起来，构建患者全景数字孪生，并按照临床关注重点分模块呈现，为医护快速、全面掌握患者状态，制定下一步治疗方案提供有力支撑，并为有更多时间、精力投入复杂病情的分析与救治提供可能。

患者状态的全景数字孪生

重症医学科二病区蒋良艳副主任医师回忆，「有位年轻的器官移植术后患者让我印象深刻。由于使用免疫抑制剂，后来合并了病毒、真菌以及多重耐药菌感染，病情一度反复加重，甚至出现心跳骤停。治疗过程中，系统的应用，让我们全面而清晰地掌握患者多维参数变化，准确地追踪尿量、出入量和器官功能评分。为交班、查房和抢救时更快地形成一致性判断奠定基础。」

从被动发现到主动预警，让风险变化更早一步被看见

「没有突然变化的病情，只有病情变化被突然发现。」 在重症医学科二病区胡军涛副主任看来，很多危急变化都不是毫无征兆地发生。血压下降、心率加快、呼吸异常、氧合波动……这些变化的背后，常常早已有迹可循。但对临床医生而言，最难的便是动态评估和及时识别。

瑞智重症决策辅助系统的价值，正在于对患者生命体征的连续动态监测，病情变化的智能识别，恶化风险的早期预警，辅助医生进行病情评估等。这意味着，帮助医护团队更及时关注患者生命体征变化，为临床观察与评估提供参考。

与此同时，系统还像一座桥梁，紧密地连接起重症医生、护士等不同诊疗角色，让预警、响应和协同形成高效闭环，进一步提升临床诊疗效率和患者救治质量。

「前不久我们接诊了一位高龄患者，既往有 COPD 病史，术后接受机械通气治疗。过程中，系统提示患者指脉氧下降、心率明显加快，护士第一时间通知医生。医生来到床旁，听诊，查体，发现他右侧呼吸音有明显减弱。结合病史与系统给出的病情总结与处置建议，我们考虑是合并了张力性的气胸。于是马上进行了诊断性穿刺，抽出气体。随后联系放射科做床边片，证实判断和处置是对的。」重症医学科一病区陈朝彦副主任介绍道。「后面我们边抽气边缓解张力性气胸，同时喊来胸外科紧急做胸腔闭式引流。护理团队辅助输液等。整个过程，医护及相关科室的快速响应、紧密协作，让患者获得了很好的救治。

从临床应用到科室管理升维，数智化持续驱动重症高质量发展

面向未来，重症医学科二病区胡军涛副主任说道，「接下来，科室还将继续推进大数据和人工智能的深度融合。使其在现有系统基础上，为医生提供更有针对性的个体化诊疗方案，让医生在面对复杂疑难情境时，获得一个』第二视角』的决策支持。」

启元重症医学大模型的应用

随着瑞智重症决策辅助系统与启元重症大模型的持续落地，科室还将进一步推进数据库平台建设，推动临床、科研、教学、人才培养等多个维度系统性提升，为学科高质量发展注入更持久的动力。

这场由数智化驱动的变革，正为广西医科大学第一附属医院重症医学科探索出一条更加清晰的智慧化重症建设新路径。

「生死之门」前，瑞智重症决策辅助系统与启元重症大模型，正推动 ICU 走向更高效协同、更精准决策、也更有温度的「生命中枢」。

对于每天在高负荷中运转的临床医生而言，一个只会 " 陪聊 " 的通用 AI 意义有限；而大模型的 " 幻觉 " 硬伤，更是横亘在临床落地面前的一道致命鸿沟。

医生真正渴求的，是一个既能提供权威循证依据，又能帮助执行繁杂任务的 "AI 超级助理 "。

今天，这个分水岭正式显现，中康科技旗下医生超级助理 MedMate 小程序正式上线。这不只是多了一个工具入口——更值得关注的是，MedMate 将自身定位精准锁定在一个更高频、更刚需的方向：临床科研一站通。

这款医生端 AI 产品将权威医学检索与科研任务执行深度融合，以 " 医生智能体 + 医生小龙虾 " 双端协同框架，打通从临床循证到科研启动完整任务链的开创性实践。

01 告别单一问答，双引擎重构临床科研工作流

要读懂 MedMate 的分量，必须先看见中国医生群体的真实处境。

在医疗行业，医生的精力与时间正遭遇严重的 " 错配 "。受制于繁重的日常出诊，科室每年可用于科研的有效资源极度稀缺；高频临床问题需要反复核查指南、检索文献、核对用药——每一个环节都是时间黑洞。与此同时，82% 的医生不擅长将临床病例转化为科研课题，临床与科研之间长期存在一道难以逾越的断点。

面对这一深层产业困局，MedMate 给出的解法是：用 " 检索 + 任务 " 的双引擎驱动，让医生真正从 " 信息查询 " 走向 " 任务完成 "。

引擎一：临床循证引擎——更懂中国医生的专业知识底座。

MedMate 的底气，在于其扎实的医学知识体系：整合超过 4000 万篇中英文学术文献，覆盖多本国际医学顶刊；收录 3 万余份权威临床指南及 30 万余份药品说明书，构建起覆盖 " 文献—指南—用药 " 的完整医学知识链条。

更关键的是 " 全链路循证 "——医生得到的每一条诊疗参考，均可溯源并定位至原文依据，直指医疗 AI 最核心的 " 信息确定性 " 难题。

引擎二：科研任务引擎——国内首个面向医生的任务型 AI 助理。

在 " 医生智能体 + 医生小龙虾 " 的双端协同框架下，AI 不再是 " 一问一答 " 的被动工具，而是实现了真正 " 帮你推进任务 " 的能力跃迁。

以最令医生头痛的科研启动为例：过去，找科研选题要在文献库里大海捞针数周；现在，围绕研究方向，MedMate 可辅助完成文献综述、方案设计、统计分析计划、论文框架搭建、医学配图和学术表达等多个环节——将单线程的 " 苦熬 " 转变为多线程的 " 智能协同 "。

02 打通临床科研全链协同，构建医生一站式工作流的核心枢纽

做医疗 AI，技术能力只是入场券。真正能卡住生态身位的，是对核心专业数据的掌控力，以及对医生真实工作链路的深度理解。

MedMate 所服务的，不是一次孤立的问答，而是一段完整的工作流。

临床场景：围绕具体医学问题，检索权威指南、医学文献和药品说明书，辅助整理诊疗参考信息、鉴别思路、用药注意事项及随访建议，并查看可追溯的依据来源。每一步决策，都有据可依。

科研场景：围绕选题预研、文献综述、方案设计、统计分析计划、论文框架、医学配图和学术表达，提供科研启动的全链路支持——将临床问题顺畅地推进到可研究、可表达、可沉淀的科研路径中。

患者管理场景：辅助生成患教内容、随访计划、复诊提醒和健康科普内容，让患者管理不只是事务性工作，更成为临床观察和科研思考的沉淀来源。

MedMate 现已支持小程序、App、PC 三端协同开放，用户使用同一账号即可实现对话记录、订阅内容与定时任务的云端同步，满足随时用、连续用、深度做的多场景需求。

这条链路背后的核心变化是：过去，医生需要在不同平台之间反复切换，完成 " 查资料—整理依据—形成思路—启动科研—表达成果 " 的多个割裂步骤；现在，MedMate 将这些环节放进一个连续的 AI 协同过程。

这也是 " 临床科研一站通 " 的真正含义——它不替代医生判断，而是帮助医生更快找到依据、更好整理思路，并把临床问题更顺畅地推向科研路径。

03 从临床问题到科研成果，MedMate 卡位医生关键链路

剖析一款重磅产品的终局，离不开对其生态价值与战略逻辑的深层考量。

MedMate 的战略意图，不只是为医生提供一款生产力工具，更是要在 AI 时代全面抢占「医生全链工作流」的的制高点。

对于医生，MedMate 的价值在于：减少重复性资料整理和信息检索消耗，把更多时间留给患者、判断与专业成长。一个临床问题出现，从查指南、检文献、整理依据、推进科研到表达成果，一条工作链路在同一个工具中完成——这种效率释放，将极大提升医生群体对平台的使用粘性。

当医生的产能被 AI 释放，他们将有更多精力投入到患者管理、临床研究与专业成长中；由医生创造的高质量医疗知识与服务，也将进一步反哺整个医疗生态，形成 " 医-患-药-研 " 全链路的协同共振。

在这盘大棋中，MedMate 正是那个串联起全链路闭环的核心枢纽。

" 用科技服务医生，让医者从繁琐的重复性工作中解放，回归临床与科研。"

这不只是中康科技做医疗 AI 的初心，更是整个大健康产业面向未来发出的强音。

范东村全科医生为村民做健康检查

「阿姨，今天我们做一个颈动脉超声检查哈。」这样的对话不是发生在医院的超声科，而是在干窑镇范东村村民的家中。这也是范东村全科医生王医生的日常工作之一——用掌上超声为当地村民做健康检查。

随着人口老龄化的加剧，慢病管理也成为各地公共卫生管理的重要课题。在中国慢病管理大会的县域慢病管理典型单位案例中，来自浙江省的嘉善县干窑镇卫生院用超声连成一张网，稳稳地托住了当地的慢病患者。

如何以不足百人的团队，覆盖当地 9 个村、3 个社区，约 3.6 万居民，每年提供约 20 万人次基层医疗服务，干窑镇卫生院的探索受到全国各地医疗工作者的关注。

架构兜底——打造县域医共体的「毛细血管网」

在干窑，人手不足，是首当其冲的问题。

这也是乡镇卫生院普遍面临的问题。国家卫生健康委数据显示，2025 年我国基层医疗卫生机构诊疗人次占全国诊疗人次比例达 52.6%  。巨大的需求之下，却是基层卫生人才的不足。截至 2024 年底，全国基层卫生队伍共 525.7 万人，仅占全国医疗卫生机构总人数的三分之一。

干窑医疗健康服务体系

人手不足，体系来补。干窑镇卫生院通过架构「1 个中心+7 个村卫生室+N 个巡回医疗点+1 个县级医疗急救站点」的协同模式，保证在最小的人手数量下实现最高效、最适配干窑镇当地医疗健康需求。

「将持续性的医疗服务延伸到患者家中」，这是嘉善县第一人民医院医共体吕建楠副院长在采访中对干窑医疗健康服务体系的解释。

技术兜底——当超声设备从科室到患者家中

「走进家中」也是干窑探索在解决基层医疗慢病管理的一大进展。

对慢病管理而言，持续性是最重要，也是最难实现的——通过不断的复诊、检查、随访，以记录慢病患者的健康状况，作为调整治疗方案的依据。而多数慢病的失控，却始于「失联」。在基层卫生机构的语境下，多数患者受困于往返医院复诊的现实成本，以及病情没有明显起色的心理成本，最后导致「失联」发生。

2024 年，嘉善县筹备开展各项慢病管理新措施，目标以最低成本实现控病情、减负担、提质量。其中，拓展家庭病床服务，为行动不便患者提供上门诊疗，则化被动为主动，让慢病从被动管理转向主动管理，减少「失联」。

嘉善县开展各项慢病管理措施

掌超的应用，使得干窑镇卫生院打破村医原有的能力边界，让超声检查从医院下沉到村口和入户巡诊，有效增加能做的检查种类，拉近医疗与患者的距离。在检查后，相关图像报告也同步上传至医院，系统化留存相关资料，为后续的慢病管理提供依据。

实现医疗能力的覆盖后，如何取得患者的信任，这是干窑镇在探索中遇到的又一难题。「这医生这么年轻，他能检查得好吗？」村医们在刚开始做超声时很容易遭受村民的质疑。

基于掌超内置的 iWorks 智能协议，村医培训后即可在机器指引下实现对腹部、甲状腺、颈动脉等常见部位的标准化扫查，并通过瑞影生态的远程超声数智系统，让嘉善第一人民医院的专家远程接入到疑难病例的会诊中，实时查看超声图像并进行指导与会诊。

村医使用掌超进行检查，专家远程接入会诊

「阿姨，我看你左侧颈动脉有一个疑似斑块。我现在联系第一人民医院的裘主任给你瞧瞧。」现在，范东村的全科医生王医生遇到不明确的问题，就会通过这个方式向上级医院申请会诊，有了专家兜底，患者也能放心做检查。

能力兜底——让村医也能成为超声专家

在干窑镇健康服务体系落地后，不仅村民的医疗需求更容易被满足，作为村医的王医生也能感受到自己正在快速的成长。2025 年来，在干窑镇卫生院和嘉善县第一人民医院的组织下，以王医生为代表的村医参与了六场基层医生超声扫查培训。

通过远程超声，实现更低成本的教学培训

通过远程超声数智系统，当地可以更方便的将县级人民医院乃至高水平医院的教学资源下沉至基层，减少教学成本，提升学习效率。并在基层医疗工作者的日常中，通过瑞影生态 「智教培」的 AI 问答与练习、智能病例库、智能质控等功能，完成学习闭环。

村医通过瑞影云 APP 自行学习、巩固超声知识

《基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案（2026—2028 年）》指出，基层医疗质量面临的突出问题是，服务基础尚不够牢固、服务质量参差不齐，与「基层首诊」的功能定位还有差距。

当下，干窑镇模式已通过掌超设备与远程超声，让超声能力下沉，实现基础医疗的全面、高质量覆盖。而在未来，随着智能扫查协议、智能教培等一系列超声数智化方案的落地，干窑镇正从「村医扫查主任会诊」到「村医扫查村医诊断」的方向进步，为当地的高质量医疗服务奠定更扎实的基础。

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何药物、技术或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

随着我国康复事业持续推进，肢体功能障碍人群的康复需求不断升级，智能矫形器、假肢凭借精准适配、智能随行、便捷使用等优势，成为提升肢体功能、改善生活品质的重要支撑。坐落于北京、上海、济南、武汉四个城市的奥托博克康复体验中心，依托全球康复领域领军企业奥托博克近百年技术积淀与本土化服务体系，率先构建起一套从智能矫形器、假肢解决方案全流程康复训练的一站式服务模式，打破高端康复辅具装配的专业壁垒，将国际领先技术与本地化服务深度融合，让优质、高效、可及的康复辅具服务惠及更多有需要的群体，让广大残疾人获得感、幸福感、安全感显著增强。

专业技术团队与设备的双重保障

智能矫形器并非普通支具，它需要根据使用者的肢体形态、运动轨迹及康复目标进行个体化适配。这需要专业技术团队以及高端设备支撑。其中，有几项关键的技术环节：其一，生物力线精准对线。矫形器不是简单套在腿上的「壳子」，其本质是重新建立人体正常的生物力线。从髋关节、膝关节到踝关节、足底，这条「力线」必须像车轮一样同轴对准。更关键的是，不仅要看站立时是否合格，还要在行走的动态过程中反复校验。如果力线偏移，即便外壳做得再贴合，也会导致代偿步态、关节磨损甚至腰痛。第二，取型阶段矫正点位精准标记。取型不是简单复制腿的形状，而是带着矫正目标去完成。操作前，技师需要精准标记多个关键点位，不同的病症如内翻、外翻、屈膝挛缩等，标记点位完全不同。标记偏差 1 厘米，后期成品的矫正效果就会有区别。中心严格遵循德国标准化的标记流程，把矫正逻辑前置在取型环节，从源头保证精准。

第三，受力分区与压力科学分布。矫形器最忌讳局部单点强压或大面积死压。智能矫形器还能借助内置的压力传感器和步态传感器，在行走中动态调节支撑力度，避免出现「静态戴着挺舒服，一走就磨破皮、压得疼」的情况。中心针对不同体态和不同病因（如儿麻、脑梗、脊髓损伤、脑卒中）进行受力分区建模，真正做到既矫正到位，又佩戴舒适。

奥托博克深耕行业百年，具备完善的技术人才储备与高端设备体系，可全方位支撑奥托博克康复体验中心为用户提供适体解决方案，全流程康复体验。

全流程服务打通康复「最后一公里」

在奥托博克康复体验中心，智能矫形器的装配并非孤立环节。奥托博克康复体验中心设有专属取型室，技师通过数字化扫描或传统石膏取型获得肢体数据后，随即进入修型、打磨、试戴调整等工序。尤为关键的是，中心将装配流程与后续康复训练无缝衔接，用户在同一地点即可完成从矫形器适配到步态训练、肌力强化等康复指导。这种「装配+康复」的一体化模式，大大缩短了用户在不同机构间奔波的周期。

奥托博克作为自 1988 年起即为残奥会提供假肢、矫形器与轮椅维修服务，是国际残奥委的全球合伙伙伴，其技术标准与设备体系已在世界顶级赛事中得到反复验证。技术人员均通过德国高水平技术认证，获得多项全球资质，具备丰富的实操经验、精湛的装配技术，可精准应对各类复杂的装配需求。

奥托博克自 1993 年进入中国，已深耕本土康复领域三十余年。目前在北京、武汉、济南、上海，拥有 4 家康复体验中心，同时拥有广泛的合作经销商网络。这一成熟布局，为智能康复产品，特别是矫形器和假肢的本地化服务提供了长期、稳定的专业技术支持和全面快速的售后响应。

科技与人文共同作答

智能矫形器和假肢的普及，让许多原本受限于肢体功能障碍的人重新获得站立、行走甚至奔跑的能力。但奥托博克康复体验中心的实践表明：比「拥有」更重要的，是「拥有适合自己的」，并通过专业康复训练让它真正成为身体的一部分。

当残奥会级别的技术标准落地，当全球前沿的数字化取型与德国康复理念在中国本地化服务中无缝衔接，奥托博克康复体验中心正在探索一条「一站式体验」服务的康复新路径。对于正在寻求高质量康复服务的肢体障碍人群而言，这无疑是一个值得关注的选择。

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近日，央视网的报道揭示了当下医美行业长期存在的隐痛：数据显示，68.3% 的患者在接受医美治疗后出现了皮肤屏障受损，其中 23% 的患者是由于术后护理不当所造成的。

市场隐痛背后，是医美围术期管理长期缺乏统一标准，存在认知分散、产品适配不足等问题。

4 月 27 日，以「妆械联合 共筑皮肤稳态新范式」为主题的第七届敏感性皮肤高峰论坛在上海举行。会上，薇诺娜联合新氧发布《轻医美修护指南图鉴》，首次针对医美全周期修护，明确妆字号与械字号产品的分阶使用规范，赋能专业从业者与消费者价值共赢。

一、皮肤稳态学理论首发，为医美围术期护理建立底层理论

医美遵循「先破后立」的治疗逻辑，因此无论何种轻医美项目，都会对皮肤屏障稳态造成损伤。

在术后护理中，普通妆字号产品可能含有防腐剂、香精等成分，不正确使用会加重敏感甚至引发感染，而械字号产品因其无菌标准、医疗用途，成为医美修护第一道安全防线。

论坛上，昆明医科大学第一附属医院、亚太皮肤屏障研究会副主席何黎教授在稳态医学概念的基础上，创新性提出皮肤稳态学，系统研究皮肤平衡稳态的机制，通过多维度干预来恢复、维护和增强这种平衡能力，从而维护皮肤长期健康与稳定，这一前沿理论为医美围术期管理提供了全新的学术框架。

在中韩皮肤学专家跨越国界深度对话中，韩国延世大学医学院皮肤科学名誉教授李胜宪强调，妆械联合是国际医美护理的趋势。

基于皮肤稳态学理论，复旦大学附属华山医院任捷教授系统阐述了光电围术期妆械联合的科学方案。术前使用妆字号功效性护肤品（如含神经酰胺、青刺果油等成分）强韧屏障，提升皮肤对光电刺激的耐受阈值；术后即刻及急性期根据有创/无创类型，选用械字号医用敷料（含透明质酸、胶原蛋白等）进行冷敷、封闭保湿、促进创面愈合；恢复期逐步引入妆字号舒缓修护产品，持续维稳屏障，预防炎症后色沉。

立足于敏感性皮肤光电治疗围术期科学管理的迫切临床需求，由众多权威专家共同编制的《敏感性皮肤光电治疗选择时机及围术期护理专家共识》在本届论坛上重磅揭幕。

这是国内首部聚焦敏感肌光电围术期护理领域的专家共识，其以妆械联合为核心应用策略，强调敏感性皮肤光电治疗的目标及介入时机，明确了敏感性皮肤光电围术期稳态管理路径，强调屏障修护在围术期的核心地位，将稳态理论转化为可操作的临床实践规范。

二、薇诺娜械字号家族亮相，打造医美全周期护理解决方案

此次论坛中，薇诺娜展示了其械字号产品与屏障系列妆字号产品的「妆械联合」护理路径，并推出 OTC 渠道专属核心品、渠道专供套组。

在械字号领域，薇诺娜构建了完善的产品矩阵。围绕核心成分透明质酸与重组胶原蛋白，打造了两大系列、剂型丰富的二类医疗器械单品，全面覆盖专业药房顾客在医美术后、皮炎湿疹、痤疮等专业创面修护场景。

薇诺娜械字号产品在行业内首创「透明质酸生物膜科技」，前沿分子动力学支撑，突破性立体成膜，高效隔离致敏源，续航保湿。

在妆械联合领域，薇诺娜以械字号产品筑牢安全底线，以妆字号产品护航术前、术后修护效果，构建了完整的医美全周期护理闭环，为消费者带来了科学、安全、有效解决方案。

据悉，在薇诺娜妆械联合产品打造中，薇诺娜遵循 NUTE 原则，围绕临床需求 (Need)、独特机制 (Unique)、科技赋能 (Technology) 和证据可信 (Evidence) 四大维度展开，确立专业领先地位。

在上海市皮肤病医院进行的、针对敏感肌射频治疗围术期的研究成果表明，使用薇诺娜妆械联合护理方案在敏感性皮肤射频治疗围术期中展现出显著优势，能够有效降低术后不良反应风险，维护屏障稳态，助力面部年轻化效果，提升整体治疗效果与体验。

作为一家以科研为驱动力，以责任为底色的品牌，薇诺娜正以多种形式助力皮肤健康领域的科学化、规范化发展。

2025 年，医药零售行业变革进入深水期，药店转型需求加剧。

论坛上，西安怡康医药连锁有限责任公司 CEO 田磊指出，优质品牌、硬核产品、成熟模式，是 OTC 渠道破局增收的核心关键。一心堂药业集团股份有限公司副总裁阮爱翔认为，薇诺娜有专业科研产品和皮肤健康解决方案，双方一起搭建妆械联合运营体系，互相赋能、共同突破增长难题，真正做到专业携手、共生共赢。

据悉，薇诺娜与药房的合作关系，正由传统的供货与销售，升级为以战略协同与价值共创为核心的伙伴模式。在丰富的妆、械产品矩阵支撑下，品牌以产品力为驱动、以专业能力赋能 OTC 渠道，推动药店从单一销售终端，转型为承载消费者信任的专业服务阵地。

三、多维度赋能，薇诺娜为中国皮肤健康生态注入力专业量

2010 年成立以来，薇诺娜以「皮肤科学、药植科技、循证研究、高质品控」为品牌核心基因，深度融合医学理论与护肤科技，依托云南药用植物活性成分的深入研究与创新应用，构建了一条基于医学循证、难以被短期模仿的专业化壁垒。

以专业树立行业标杆，以科研推动产业进步，用公益科研践行社会责任，薇诺娜全方位诠释头部品牌的时代使命与行业担当。

2020 年首届至今，薇诺娜承办的敏感性皮肤高峰论坛已成为国内敏感性皮肤领域规格最高、影响力最广、成果最丰硕的学术论坛，持续引领敏感性皮肤领域高质量发展。

论坛上，贝泰妮集团联合领域内核心学术期刊《中国皮肤性病学杂志》发布「损容性皮肤问题科研激励基金」，面向全国皮肤科医生及科研人员，资助具有创新性和临床转化潜力的研究项目，彰显了薇诺娜以引领者姿态助力皮肤建立事业发展的决心。

国家《「健康中国 2030」规划纲要》中指出:「实现国民健康长寿, 是国家富强、民族振兴的重要标志, 也是全国各族人民的共同愿望。

从妆械联合方案，再到专家共识、指南图鉴、专项科研基金——薇诺娜正在构建一套从理论到验证、从标准到落地的完整学术闭环，回应消费者需求，专业守护国人皮肤健康。



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实现运动肿瘤的精准放射治疗始终是临床核心诉求。长期以来，受限于软组织分辨率不足和呼吸运动带来的不确定性，肝胆胰腺等腹盆腔肿瘤的放疗往往面临视界困局。为了规避位移导致的脱靶风险，传统临床实践常被迫扩大照射范围，这种策略虽然保障了靶区覆盖，却也限制了照射剂量的提升空间，并增加了周边正常器官的受损概率。而此次核磁刀的技术升级，能够更好地破解这一临床痛点。

核磁刀的技术突破点在于其实现了高场强磁共振与放疗系统的深度融合。通过在治疗全程提供高对比度的实时影像引导，该系统让原本边界模糊的软组织病灶毫厘毕现，为临床医生提供了极佳的解剖结构视界。这种全维感知的影像能力，使得医生有底气在确保靶区剂量的同时，大幅收窄照射边界，从源头上降低了对正常组织不必要的误照。

针对随呼吸时刻位移的移动靶难题，新一代核磁刀搭载了对肿瘤实时跟踪的智能照射技术。其核心逻辑在于建立了一套智能制导机制：系统实时锁定肿瘤的实时运动，一旦监测到肿瘤移出预设靶区，射线便会瞬间自动暂停；待肿瘤随呼吸归位后，治疗即刻启动。这种位移即停、归位即打的主动避让机制，实现了对肿瘤运动轨迹的动态掌控，将放疗从被动防御转向了主动制导，也标志放射治疗正式步入实时自适应放疗领域。

从临床决策的维度分析，核磁刀的核心价值在于重构了高剂量照射与保护周围正常组织之间的平衡点。依托在线自适应技术与自动门控技术的双重保障，系统能够精准应对患者每日的解剖结构改变及实时的呼吸运动干扰。在亚毫米级的精度支撑下，临床医生得以尝试更高的治疗剂量，力求将难治性肿瘤的治疗目标从姑息控制向根治方向推进。与此同时，这种精度提升致力于有效保护患者的排便、泌尿等正常生理机能，切实守护其治疗后的生命尊严。

随着核磁刀在全国三大肿瘤中心同步推进升级部署，临床医生即将迎来应对复杂肿瘤的又一件攻坚重器。临床医生即将迎来应对复杂肿瘤的又一件攻坚重器。作为该领域的全球技术首创者，医科达核磁刀 Elekta Unity 已在美国 MD Anderson 癌症中心、英国皇家马斯登癌症中心等全球 100 多家知名癌症中心治疗患者，并在北京协和医院、中国人民解放军总医院等多家医疗机构落地应用。正是依托这些行业标杆扎实的临床沉淀，南北双中心此次的升级将加速推动前沿技术向临床诊疗能力的转化。在即将开启的临床实践中，这项医疗重器将协助医生为更多身处困境的肿瘤患者带来生存转机与新希望。

腾讯健康副总裁张渝在会上表示，腾讯健康愿做医疗健康行业最「扎实」的数字化底座、最「懂行」的 AI 能力提供方、最「长期」的产业合作伙伴，既深耕临床诊疗服务，也持续赋能医药产业升级，携手各方伙伴把 AI 真正送到医生手边、送到患者身边、送到每一个需要温暖的角落。

腾讯健康副总裁张渝

用 AI 打通医疗、医药、医保，助力公立医院高质量发展

当前，我国公立医院深入推进高质量发展。四川大学健康城市研究中心特约研究员方红指出，这需要政策体系、绩效评价、服务体系等多维度的系统集成形成合力，更得益于从顶层规划到专项资金的系统性保障。在这一进程中，坚持「强基、稳二、控三」正是推动公立医院高质量发展的关键路径。基层医疗机构应当好「健康守门人」，强化首诊与公共卫生服务能力；二级医疗机构要扮演「健康主力军」，发挥承上启下的枢纽作用，承接康复与慢病管理；三级医疗机构则需作为「健康引领者」，严控规模、聚焦疑难重症与前沿技术。

四川大学健康城市研究中心特约研究员方红

各级医疗机构的重新定位，离不开 AI 技术的深度支撑：基层需要 AI 补齐服务能力缺口，二级需要 AI 支撑高效协同与精准转诊，三级则需要 AI 驱动临床创新与科研突破。这意味着，公立医院实现高质量发展的核心路径，是构建一套能够贯穿各级医疗机构，以及打通「三医」和支撑全场景应用的系统化能力。而构建这一能力的前提，是底层技术从传统 IT 架构向 AI 原生架构跨越。

聚焦这一需求，腾讯健康首席架构师王星宇介绍，腾讯健康通过丰富的产品和行业解决方案，构建了覆盖智慧医疗、智慧医药、智慧医保的解决方案体系。其中，智慧医疗聚焦临床服务与医院运营，将 AI 融入智能导诊、预问诊、病案自动生成等环节，助力医院提质增效；智慧医药面向药企研发生产与营销全链条，提供从药物研发辅助到学术推广赋能的端到端支持；智慧医保则以医保电子凭证和智能客户服务为核心，支撑基金安全与便民服务双落地。通过开放能力与生态优势，腾讯健康可为各级医疗机构的智能化转型，以及医保基金智能监管、支付方式改革提供统一的技术支撑。

腾讯健康首席架构师王星宇

从医疗到医药，AI 的落地场景各有侧重。国内医药代表数量已从 2015 年的 300 万锐减至 50 万，而同期的全球药企 AI 投入则由 2 亿美元激增至 85 亿。人才规模的收缩，折射出传统「人情维护」模式难以为继；资本流向的转移，则印证技术驱动成为行业增长的新共识。这两组数据，深刻揭示出医药行业正从「规模驱动」转向「技术驱动」。

面对这一行业变局，腾讯健康产品技术总监王汪介绍了全新升级的 NGES 2.0。在医生端，平台聚焦获取专业知识的学术需求，以微信生态为入口，将前沿学术内容精准推送给目标医生。在医药代表端，平台通过智能营销、合规质检、数智决策三大场景，将 AI 深度嵌入工作全流程，覆盖访前智能规划、访中秒级应答、访后语音录入，在合规前提下显著提升沟通效率。数据显示，该平台让学术推广的互动效率提升近 10 倍，医药代表的行政事务时间减少 80%。

腾讯健康产品技术总监王汪

从医保监管到药企运营，AI 应用实践正在加速落地

在公共服务端，医保基金监管则是 AI 落地的另一个主战场。四川易企佳信息技术有限公司总经理刘飞表示，2025 年全国医保系统共追回医保基金 342 亿元，其中通过智能监管子系统挽回医保基金损失 30 亿元。易企佳与腾讯云联合打造的医保监管 2.0 方案，在原有「大数据+规则」的基础上引入 AI 能力，让 AI 自动把政策文件转化为可执行的筛查规则，新政策一经发布，系统即可理解监管意图、生成核查代码并回溯验证，把过去需要数月的规则落地周期大幅压缩。目前，该方案已在南宁市医疗保障局落地，让 AI 真正能够守护人民群众的「救命钱」。

四川易企佳信息技术有限公司总经理刘飞

在产业端，AI 重塑着医药企业的核心竞争力。重庆博腾制药科技股份有限公司数据创新部 IT 副总监余浩在分享企业 AI 实践时表示，药企引入 AI 的真正目标，不是比谁先接入大模型，而是看谁能先把 AI 变成真正的企业能力。在博腾内部，AI 已在办公提效领域深度应用，并在研发生产等高价值场景试点使用，当前单日 Token 消耗量呈现显著增长。为更广泛地通过 AI 赋能业务、打造核心竞争力，公司正同步推进业务流程优化、组织岗位调整和复合型人才培养，确保组织能力与 AI 效能同步增长。

重庆博腾制药股份有限公司数据创新部 IT 副总监余浩

医疗端的智慧化升级同样是「三医」协同的关键一环。卫宁健康售前咨询总监耿直在分享与腾讯健康的合作时介绍，双方基于腾讯云原生技术与卫宁 WiNEX 平台的深度融合，共同打造了自主可控的国产化智慧医院新基建。通过从底层架构到业务流程的全面贯通，双方联合开发的人医智助，已上线病历文书、影像报告等 5 大核心场景，让 AI 真正走进临床一线。目前，相关应用已在全国近 200 家医疗机构部署落地，包括北京大学人民医院、上海多家三甲医院等，部分应用还获得数字健康创新应用大赛二等奖。

卫宁健康售前咨询总监耿直

从政策解读到技术支撑，从产品实践到场景落地，本次智慧医疗专场聚焦 AI 在医保监管、医药创新、医院管理中的真实成效，系统展现腾讯健康以「三医」协同发展为导向、以「AI+云」为驱动的智能化升级路径。未来，腾讯健康将坚守「生态组织者」定位，持续开放 AI 能力与微信服务生态，携手医疗机构、医药企业、医保部门等各方伙伴，让技术创新真正转化为人民群众看得见、摸得着的健康福祉。

NAD⁺水平随增龄显著下降，与多种老年疾病密切相关

目前，我国 60 岁及以上人口已超过 3 亿，占总人口比例逾 22%，衰老相关疾病发病率持续攀升，给医疗卫生体系带来沉重负担。NAD⁺（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）作为细胞能量代谢、DNA 修复和应激反应的核心辅酶，其重要性正受到医学界的广泛关注。

共识指出，NAD⁺水平随年龄增长在人体多个组织和器官中明显下降，这一规律已在动物及人体研究中得到广泛验证，是衰老进程的共同生物学特征。共识援引的研究数据进一步印证了这一判断：人类皮肤、大脑、心脏、肝脏等组织的 NAD⁺水平随衰老至少下降 10%—50%，而这一持续下降与代谢性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、肿瘤及肌少症等多种衰老相关疾病的发生发展密切相关。

11 条推荐意见，覆盖 10 大临床核心问题

共识围绕 10 个临床核心问题，经两轮德尔菲调查及一轮面对面专家共识会议，最终形成 11 条推荐意见，专家共识度均达 80% 以上。按照循证医学规范，为临床医师提供分层参考。

在疾病获益方面，共识推荐意见涵盖多个重点病种：NAD⁺补充剂对改善糖尿病相关指标（如胰岛素敏感性）、调节肥胖人群体脂代谢及降低低密度脂蛋白具有一定潜在益处；NAD⁺注射对冠心病及心肌梗死患者具有潜在获益，有助于改善心功能；对心力衰竭患者，NAD⁺同样显示出改善心功能指标的作用；老年人群使用 NAD⁺补充剂，可能有助于预防肌少症、改善肌肉功能。

在安全性方面，共识明确指出，使用 NAD⁺时可能因滴注速度或个体耐受性差异，出现潮红、温热感、轻微胃肠道症状（如恶心、呕吐）以及头晕、头痛或肌肉不适等不良反应。值得关注的是，共识表明上述反应多数为轻度，调整滴注速度或停药后可缓解。

在用法用量方面，共识对注射剂型作出明确推荐：注射用辅酶Ⅰ推荐 50 mg/次，静滴，每日一次，疗程 14 天，用大于 100 ml 生理盐水溶解，单次输注时长不低于 30 分钟。上述规范针对药品级注射剂型，临床实践中应与口服补充剂加以区分，避免混用。

共识发布是起点，循证实践仍在深化

本共识的发布，为我国各等级医院老年医学和老年医疗保健医师、临床药师、营养师、相关专业临床医生及公共卫生医生提供了规范化的临床实践依据，对推进健康老龄化战略具有积极意义。然而，共识的发布是起点而非终点，随着更多高质量临床研究的积累，相关推荐意见将持续更新完善，为老年健康管理提供更加坚实的循证基础。(中华医学会老年医学分会)

会上，双方联合发布 “Doctor-Buddy（医生 AI 分身）” 解决方案，旨在通过AI工程化能力与医学影像临床经验的深度融合，解决医疗AI落地难的痛点，引领行业从“通用工具”迈入“专属智能体”的新阶段。

共创 Doctor-Buddy，构建规模化医疗数字孪生范式

当前，传统医疗体系正面临双重挑战：高强度的诊疗工作与繁琐流程持续消耗医护精力；而经验传承断层、管理效率受限等问题，进一步制约了服务能力的提升。与此同时，医疗AI的规模化落地常受困于工程化瓶颈：即便底座模型优异，如何将其稳定高效地部署至复杂医院场景并持续迭代，仍是行业难题。

在此背景下，腾讯健康与一脉阳光联合研发的Doctor-Buddy，创新构建了“医生AI分身”规模化建设的全新范式。其核心突破在于：首次为医疗机构全角色打造了可持续进化的专属数字孪生体系。

该体系将医护人员在诊疗、科研、教学及管理中的宝贵经验，凝练成具备主权特征的智能体资产，最终实现专家能力复制，让优质经验得以高效传承复用。

双层进化体系：工程化底层辅助与临床深度融合  

在技术架构上，Doctor-Buddy以腾讯6T新一代超算融合底座为支撑，将Harness工程化体系作为坚实辅助，整合腾讯云ADP、WorkBuddy及零信任安全等产品能力，构建起“模型层+能力层”的双层进化体系。这既是Harness体系作为底层辅助首次跨界医疗，也是腾讯健康赋能产业转型的重要实践。

为更好解决AI迭代成本高、落地难等痛点，方案提出“工作即训练、使用即进化、经验即资产”的理念。通过将复杂诊疗动作拆解为可编排的智能体任务，该方案在医生日常流程中即可自动驱动模型升级，无需额外标注成本，真正实现AI与临床协同进化。

在“临床即训练”的驱动下，每一次诊疗实践皆沉淀为数字能力。随着场景深入，AI分身将从通用工具进化为契合医生习惯的“专属孪生伙伴”，全面覆盖影像初筛、病历生成、诊疗推荐及长效随访，大幅释放医疗生产力。

从技术共创到生态共建，携手推动智能化纵深发展

不同于通用型医疗AI，Doctor-Buddy兼顾全场景覆盖与专业深度，精准切入高壁垒的临床核心场景。

在场景覆盖上，方案实现了临床、科研、教学、管理等流程的无缝衔接，支持全角色专属AI分身构建，为医院数智化转型提供全方位支撑。在专业深度上，一脉阳光孵化的人工智能企业影禾医脉作为国内深耕多模态大模型的企业，依托覆盖全国百余家影像中心的海量高质量数据，其自研的MIIA多模态医学影像大模型已形成深厚壁垒，具备精准的影像解读能力。借此优势，Doctor-Buddy得以深度切入影像诊断场景，高效完成批量初筛、多模态综合理解及个性化方案推荐，切实破解影像诊断人力紧张、效率不均的痛点。

医疗AI已迈入生态协同竞争新阶段。如何将AI深度嵌入工作流、实现规模化落地，成为行业核心命题。

腾讯健康与一脉阳光的战略合作，提供了可复制的实践路径。双方以技术底座+产业数据+真实场景的三重优势构建合作基础：腾讯云提供可靠底层架构及工程化辅助体系，保障方案稳定与可扩展；一脉阳光则以全国运营网络、基座模型的技术实力及AI-DIY的训练范式，为落地提供垂直行业的专业支撑。

目前，Doctor-Buddy正处于市场探索阶段，双方将持续深化技术对接与场景验证。未来，腾讯健康与一脉阳光将以开放姿态，推动医疗AI从技术交付向生态繁荣升级，共建互联互通的医疗协作生态，加速优质医疗资源的普惠可及。

当人工智能从实验室走向高流量、高合规、高稳定性要求的公立医院门诊，智慧医疗才算真正进入务实落地阶段。作为国家神经疾病区域医疗中心，中南大学湘雅医院江西医院在新医疗大楼启用后，联合魔珐星云推进  AI  智能服务终端全域部署，目前已实现门诊全覆盖并稳定运行。这套以多模态交互、医疗垂直知识对齐、本地算力部署为核心的智能服务体系，打通咨询、导诊、挂号、缴费、业务办理等关键环节，有效破解传统门诊服务痛点，为医疗  AI  从示范项目走向基础配套设施提供了可复制、可推广的实践样本。

技术底座升级：让  AI  在医疗场景实现可用、好用、敢用

此次落地的  AI  智能服务终端，并非传统自助设备的简单升级，而是面向医疗场景深度定制的智能交互体系。魔珐星云作为「AI 屏幕操作系统」的技术架构，构建了覆盖表达层、感知层、认知层的完整技术体系：

表达层依托两大核心技术能力。

其一是 AI 造人能力——魔珐拥有海量 3D 高质量角色库，支持 UGC 与 AIGC 方式快速生成数字人形象，用户可对脸型、五官、服装、发型等多维度进行个性化编辑，并可通过单张照片一键生成 3D 数字人。其二是 AI 具身驱动能力——基于魔珐自主研发的全球首个文生 3D 多模态大模型，可实现文本到 3D 动作与表情的实时生成；配合全球首创的 AI 端渲与端侧解算技术，高品质渲染可在百元级芯片上流畅运行。

感知层集成身份识别、表情识别、行为及环境识别三大能力模块，使 AI 屏能够精准识别用户身份、捕捉情绪状态、洞察行为意图，实现从「看见」到「看懂」的感知跃迁。

认知层通过「企业知识智脑」架构，融合大模型、RAG 知识库与智能体技术，赋予 AI 屏垂直场景的理解力与任务执行力，使其从「会聊天」升级为「能办事」。

在交互层面，终端打破传统设备操作壁垒，融合高精度语音识别、自然语言理解、可视化引导等能力，支持语音与触屏双模式交互。患者无需记忆流程、无需逐级点选菜单，以日常口语描述症状或需求即可触发服务，实现  「开口即办、上手即会」，显著降低全人群使用门槛。

在医疗专业能力层面，系统脱离通用大模型的泛化输出，深度对接医院科室设置、专家专长、诊疗范围、医保政策、检查流程等垂直信息，建立严谨的医疗知识逻辑与临床适配规则。面对患者症状描述，系统通过多轮引导问询锁定关键信息，输出更贴合临床实际的科室与专家建议，从源头提升首诊匹配准确率。

安全与稳定性是医疗  AI  落地的核心底线。终端采用医院本地算力部署模式，模型推理、数据处理、业务交互均在院内完成，实现数据不出院、隐私可保护、流程可追溯，完全契合公立医院合规要求。本地部署同时带来更低延迟与更强并发处理能力，在高峰时段仍保持流畅稳定运行，满足  7×24  小时连续服务需求。系统采用模块化架构，功能可按需叠加、快速上线，形成可持续迭代、可全域复制的智慧服务平台。

场景重构：AI  重新定义门诊一站式服务体验

依托成熟技术架构，AI  智能服务终端深入重构门诊服务流程，将分散、被动、割裂的传统服务，转变为一体化、主动化、一站式的智能服务。患者在就医初始环节即可通过终端完成症状描述与智能导诊，系统完成信息匹配后直接推荐最优科室与专家，并支持一键挂号，省去反复咨询与盲目选择，减少无效跑动与时间消耗。

针对挂号流程、科室位置、专家排班、医保政策、缴费报销、检查注意事项等高频咨询需求，终端提供统一、清晰、权威的标准化解答，持续分流窗口压力，让医护人员回归诊疗核心，释放优质医疗资源价值。智能挂号功能打破传统操作模式，支持自然语言直达办理，患者只需说出科室或医生姓名，系统即可快速进入流程，操作步骤大幅简化，效率显著提升。

终端实现多项服务一体化整合，就医咨询、分导诊、智能挂号、智能缴费、报告解读、智能建档、智能打印、信息查询、充值、出入院办理等十余项服务集中在一台设备完成。患者无需在多台设备、多个窗口之间切换，就医动线更短、流程更顺、体验更连贯。

规模化运营成效：真实场景验证  AI  服务价值

截至目前，湘雅江西医院已累计铺设 25  台智能设备（43  寸设备  24 台、75  寸大屏设备  1  台），其中  25  台  AI 具身智能体设备已投入使用，除核心导诊、咨询、挂号功能外，还拓展了智能缴费、报告解读、智能建档、出入院办理等十余项服务。从实际运营数据来看，设备已累计提供就医咨询 3996  人次、分导诊 1547  人次、完成智能挂号  2189 笔、智能缴费 2766  笔，应用成效显著，终端已承接大量高频就医咨询与业务办理需求，有效分担医院服务压力，提升整体运转效率。在真实门诊流量与长期运行考验下，系统的稳定性、实用性与便捷性得到充分验证，成为医院日常服务体系中不可或缺的组成部分。

对患者而言，智能终端带来更省心、更高效、更有温度的就医体验，减少排队与跑动，降低就医门槛；对医院而言，AI  技术优化服务流程、提升运营效率、强化数据安全，同时以智慧服务创新彰显国家区域医疗中心的引领作用；对行业而言，这套落地模式打破医疗  AI  试点化、展示化局限，走出一条可复制、可推广、可规模化的务实路径。

院企协同创新：以新质生产力驱动医疗高质量发展

中南大学湘雅医院江西医院执行院长张乐表示，作为国家神经疾病区域医疗中心，医院始终紧扣区域医疗中心建设要求，将人工智能作为驱动医疗高质量发展的新质生产力，以技术创新推动服务升级、流程优化与模式革新。AI  智能服务终端的全域落地，是医院智慧医疗建设的重要实践。

未来，医院将持续拓展服务场景，逐步上线检验检查报告智能解读、诊前预问诊、院内智能导航、健康宣教、慢病管理提醒等功能，构建覆盖门诊、住院、医保、医技全环节的智慧就医服务体系，为实现江西百姓大病不出省的目标筑牢健康支撑。

魔珐星云相关负责人表示，公司始终以  「让每一块屏幕升级为  AI  屏」  为核心方向，专注  AI  具身智能与多模态交互技术的场景化落地。医疗是兼具社会价值与专业要求的核心场景，此次合作的核心是把前沿  AI  技术转化为贴合临床、服务患者、赋能医院的实用方案，以安全、稳定、可扩展的技术能力，助力公立医院数字化转型。未来，魔珐星云将持续深耕医疗场景，与更多医疗机构深度协同，推动  AI  技术在更多医疗环节落地普及，让智慧医疗更普惠、更可及。

行业启示与未来趋势：医疗  AI  从试点走向基础配套

医疗  AI  已走过概念普及阶段，进入务实落地深水区。能够解决真实痛点、符合合规要求、实现规模化运营、创造长期价值的解决方案，才是行业真正需要的方向。湘雅江西医院与魔珐星云的实践，印证了医疗  AI  落地的核心逻辑：以患者需求为中心，以临床刚需为导向，以安全合规为底线，以院企深度协同为支撑，才能让技术真正融入医疗服务体系，产生可持续价值。

未来，智慧医疗将呈现全流程、全周期、全场景的发展趋势。AI  技术将从门诊服务向诊前预筛、诊中辅助、诊后随访延伸，从面向患者的服务端，向面向医院的管理端、面向医护的辅助端渗透，最终成为贯穿医疗服务全链条的基础能力。AI  不会替代医护人员，而是成为医护的高效助手、患者的贴心陪伴、医院的效率底座，推动医疗服务向更高效、更便捷、更人性化、更公平的方向发展。

结语

医疗的本质是服务于人，技术的价值在于让服务更有温度、更有效率。湘雅江西医院  AI  智能服务终端的规模化落地，是技术向善与医疗为民的深度融合，是医疗  AI  从试点走向普及、从概念走向实用的重要标志。在新质生产力驱动下，越来越多务实、稳健、可复制的智慧医疗实践将不断涌现，持续优化就医体验、提升医疗效率、完善健康服务体系，为健康中国建设注入持续的创新动力。

近日，愈邦普惠药业携手华润医药、九州通医药举办发布会，宣布入驻美团、京东等线上平台，进一步拓宽优质医疗物资供给渠道，推动专业创面修复产品即时走进千家万户。

图为发布会现场

现场，愈邦普惠药业启动爱心公益“愈快健康行”，聚焦大疱性表皮松解症（俗称“蝴蝶宝贝”）这一罕见病群体，开展“护蝶”行动。据介绍，“护蝶”行动将通过捐赠、提供规范化护理指导等方式，为患者带来切实的医疗支持与人文关怀，让罕见病被看见、被重视、被温暖。

如今，一个来自北京顺义区的探索给出了全新的答案——京顺健康城，一个由二级综合医院升级打造的区重点建设项目，正式面向全国医疗 AI 企业、研究机构及创新团队，免费开放 5 万平方米的真实医疗场景，并提供合规、安全、高效的临床数据授权运营生态，邀请大家「拎包入住」，共同打造 AI 在预防、诊断、治疗、康复及医院管理全流程的应用样板。

我们不再是「采购方」，而是「开放平台」。

你不需要支付场地费，只需带着技术和产品来。

一、项目速览：一个真实的区域医疗新地标

位置：北京市顺义区京顺医院健康城

规模：总面积约 5 万平方米

目标：升级为现代化三级中西医结合医院 + 区域健康服务核心

驱动力：智慧医疗 – 本次升级的核心命脉

支撑背景：顺义区市政控股集团提供场地与战略支持，深度融入顺义区大健康产业蓝图

这里不是「概念园区」，而是实际运营的综合医院——有门诊、有住院、有康复、有体检，每天承载真实的患者流量与临床流程。

二、入驻到底能获得什么？我们逐条讲……

1.  真实流量 —— 向合规授权运营生态要价值

你能得到：

告别模拟数据：你的 AI 将直接面对覆盖 预防、诊断、治疗、康复、健康管理 全生命周期的真实数据。

多场景试炼：医学影像判读、AI 辅助诊断、智能病历生成、智慧医院管理、个性化健康方案推荐……健康城的 「一网五中心」服务体系 就是你的算法试炼场。

模型迭代加速：在真实临床环境中训练、测试、验证，极大提升模型的精准度、鲁棒性、实用性。

特别强调 —— 合规数据授权运营生态：

本项目积极响应国家「人工智能+医疗卫生」政策，致力于构建合规、安全、高效的临床数据授权运营机制。入驻企业在授权范围内，可利用符合《个人信息保护法》《数据安全法》等法规要求的临床数据资源，推动 AI 技术的临床转化与应用。数据不出域、应用合规化——这是我们的底线，也是你的保障。

硬核一句话：你不是在实验室里「猜」临床需求，而是在真实的患者流里「跑」出结果。

2.  零成本的「临床试验田」 —— 物理空间 + 临床专家深度协作

你能得到：

免费物理环境：办公、研发、测试工位，标准化数据接口，基础网络设施——全部免费。

每周与临床专家面对面：院内各科室资深医生、护士长、信息科负责人常态化为你提供一线反馈。

快速试错：一个功能好不好用，界面合不合理，流程痛不痛点——1 天就能拿到真实评价，而不是等 3 个月的外部验证。

现实收益：

以最低成本、最高效率完成产品从「算法」到「临床工具」的关键跃迁。

避免商业化后的弯路——一次真实场景的否定，可能帮你省下百万研发经费。

3.  政府背书 + 区域战略协同 —— 自动嵌入北京高精尖产业生态

你能得到：

官方认可：顺义区市政控股集团提供场地支持，这是区属国资平台的强力背书。

政策高地：顺义区近年来密集出台政策支持医药健康产业高质量发展，入驻即自动对接区域产业生态、科研机构、上下游资源。

标杆案例：你的项目将成为顺义区智慧医疗建设标杆，在政府汇报、行业会议、官方媒体中持续露出。

一句话价值：

当你拿着这个案例去谈其他医院、谈融资、谈 NMPA 审批时，它就是最硬核的敲门砖。

4.  品牌背书 + 市场准入「金钥匙」

你能得到：

联合宣传：通过新闻发布会、行业论坛、专业媒体，共同打造智慧医疗黄金案例。

加速 NMPA 审批：一个经过真实三级医院临床验证、数据详实的成功案例，是你申请医疗器械三类证时强有力的支撑材料。

撬动资本：对投资人而言，「北京真实医院落地案例」就是估值加分项。

三、我们特别邀请这几类伙伴

医疗 AI 创业团队：不需要再花几百万租场地、买数据、养医院关系。这里免费，你只需专注产品。

医院信息科/临床研究型医生：可在此开展临床问题驱动的 AI 科研，产出真实数据支撑的论文和专利。

已进入或准备进入 NMPA 流程的企业：这里可以作为补充临床试验基地，加速注册进程。

同时，我们诚邀：

信息化建设专家、AI 医疗企业代表共同参与智慧医疗落地方案研讨会，为医疗产业高质量发展提供可复制的参考案例。

四、响应国家号召，构建合规、开放、共赢的新范式

当前，国家多部委明确推动「人工智能+医疗卫生」融合发展，鼓励医疗机构开放场景、共享数据资源。京顺健康城的探索，正是对这一政策导向的率先落地：

合规先行：数据授权运营严格遵循国家法律法规，保护患者隐私，保障企业合规使用。

安全为本：院内网络、数据接口、隐私计算等技术手段确保数据「可用不可见」。

高效转化：让 AI 技术在最贴近真实需求的环境中快速成熟，最终服务于缓解看病难、提升诊疗效率的社会目标。

五、怎么入驻？联系方式与互动渠道

项目地址：北京市顺义区 · 京顺健康城

招募方向：医学影像 AI、CDSS、智能病历、智慧医院管理、康复机器人、健康管理 AI 等，不限于此。

合作形式：免费入驻，具体细节（数据授权范围、知识产权归属、商业转化分成等）

一事一议，友好协商。

视源股份旗下品牌 MAXHUB 医疗参展 CHIMA 大会，以「协同高效，守护有方」为主题，打造智慧医院沉浸式体验展区。通过协同办公、医技作业、智慧管理三大专区，MAXHUB 医疗集中展示了覆盖八大应用场景的智慧医疗解决方案，为医院数智化转型提供全方位支撑。

展会现场直击

当前医疗行业站在新的历史性交汇点 ——「十五五」规划将数智化医疗纳入国家重点布局，明确以智慧医疗新基建推动医疗系统数智化转型。医疗行业正经历从 「有数据」 向 「用数据」、从 「单点应用」 向 「全局协同」 的质变。

CHIMA 2026 作为医疗信息化领域的重要展会，既是前沿技术的展示平台，也是行业发展的风向标。CHIMA 大会上，MAXHUB 展位的多专区布局，清晰传递了布局医疗行业的落地思路。现场可见，展会设计了智慧会议、协同办公与信创升级、多学科远程会诊、健康宣教、运营管理八个数字化医疗空间。

数字化医疗空间相比传统的医疗空间会有哪些变化呢？以规培示教解决方案为例，传统的规培教室是线下培训模式，存在培训数据没有留存、培训成本高等问题。而 MAXHUB 医疗规培示教解决方案则构建了智能硬件、课堂软件与教学资源平台于一体的规培教学体系，能实现 AI 伴学、创新教学等形式，构建可持续的学习资产。比如，MAXHUB 医疗打造创新堂协同平台——医启教，在课堂讲解过程中，该软件可以在一个页面完成全部讲解书写，如「临床药理学」课题，知识点非常细化，利用瀑布流板书让关联知识点都整齐连续地排列，使讲解逻辑更顺畅。课程结束后，「医启教」也会完整记录课堂中产生的所有板书、互动数据、答题记录等生成性资源。这些内容自动归档，方便老师课后复盘教学效果，也为学生提供了宝贵的复习资料。

此外，MAXHUB 医疗协同视讯解决方案，则凭借超高清视讯、内网安全与多路影像接入能力，支撑远程会诊、MDT 多学科诊疗、手术示教等场景，推动优质医疗资源高效流动。

这些方案都诠释了对医疗协同的核心理解：协同的本质是创造高效体验与真实价值，让医生专注专业价值而非重复劳动，实现医院运营效率与成本控制的双向提升。

案例落地实践：标杆验证高效协同价值

MAXHUB 进军医疗，不是简单地把会议室产品搬进医院，而是基于医疗场景的深度重构，从日常工作场景切入，实现智能硬件终端、协同生态体系、运营管理数智化的全面升级。

MAXHUB 是视源股份旗下自主品牌，已连续 9 年在中国会议一体机市场占有率领先 *，不仅是众多中国 500 强企业提升组织效率的协作伙伴，更以高效协同的新模式，日益成为广大追求卓越的医疗机构实现智慧化升级的可靠基石。基于医疗行业数智化转型需求，MAXHUB 将高效协作基因深度融入医疗场景，构建完整解决方案体系。

MAXHUB 以全场景解决方案，为医疗机构构建高效协同、安全合规的数智化新基建。现场工作人员介绍：「真正的医疗协同必须沉入业务流，不是『能开视频会议』，而是 『会诊前信息互通，会诊中影像互通、实时交流，会诊后总结归档』的闭环。」

上海市第一人民医院的实践验证了这套逻辑。该院南北院区相距约五十公里，协同诊疗曾面临专家调度难、影像传输失真、设备接入复杂等多重挑战。引入 MAXHUB 医疗协同视讯解决方案后，两地专家可通过医疗影像级显示技术无损呈现 CT、MRI 细节，实现病例实时共享与书写批注，让跨院区多学科会诊高效、严谨开展。

目前，MAXHUB 智慧医疗解决方案已在四川大学华西医院、中国医学科学院北京协和医院等权威医疗机构落地，通过为医院构建稳定、安全、高效的数字化协同基座，重塑医疗工作流程，赋能医护、优化流程、提升服务。

* 指中国商用 IWB 市占率，数据源自 AVC-Revo-中国大陆 IWB 市场季度研究报告/2017 年-2025 年睿沃独立调研数据

乘势健康中国战略，锚定全生命周期健康管理赛道

2025 年正值 「十四五」 规划收官与 「健康中国」 战略实施过半的关键之年。随着居民健康意识持续提升、健康需求不断升级并向多元化延伸，我国医疗服务整体市场规模已稳步突破 10.5 万亿元。「十五五」 规划建议明确提出 「加强慢性病综合防控，发展防治康管全链条服务」，为大健康产业打开了全新的战略发展空间。

瑞慈医疗精准把握行业发展趋势，推动企业发展逻辑从「传统疾病筛查」向「全生命周期健康管理」深度转型。公司在积极倡导科学体检的同时，大力拓展健康咨询、专病专检等创新业务，构建「预防-筛查-干预-管理」 一体化服务闭环，助力实现「2030 年人均预期寿命增加一岁」的目标。这一前瞻性布局，不仅构筑了难以复制的核心竞争壁垒，更推动瑞慈在行业转型升级的浪潮中稳居第一梯队，成为健康中国战略落地的重要践行者。

根植纯正「医疗基因」，打造社会办医「瑞慈范本」

瑞慈医疗稳健成长的内核，深深根植于创始人方宜新医师与梅红医师的临床背景。作为「夫妇双医生」的创业典范，方宜新医师出身三甲医院麻醉科，梅红医师曾深耕妇产科临床一线，这种天然的「医疗基因」确保了企业的发展始终以医学逻辑而非纯商业逻辑驱动。二十六年来，瑞慈的专业底色从未改变，「严肃医疗」 的理念贯穿企业发展始终。不同于行业内多数品牌以 「设备利用率」 为核心的经营逻辑，瑞慈坚持将「疾病发现率」作为衡量体检价值的核心标尺，把每一个体检机构当作「三甲医院」来运营。

依托南通瑞慈医院这一高水平综合平台，公司实现了医疗资源、管理经验与专业人才的深度贯通。2025 年，南通瑞慈医院与上海市东方医院达成共建合作，引入核心专家团队，学科能力与诊疗水平显著提升。医院专家常态化下沉体检中心开展报告解读与诊疗指导，医检协同效应持续释放，成功入选 「华东社会办医高质量发展先进研究基地」，树立民营医疗高质量发展标杆。

深耕主业提质增效，高端品牌增长强劲

报告期内，体检业务持续担当公司营收压舱石与核心增长引擎，整体表现亮眼。高端品牌  「幸元会」 凭借专业的医疗配置与定制化服务体验，到检人次与收入贡献均实现大幅增长，「高端体检不用去日本，就在幸元会」 的品牌认知深入人心，成为拉动公司盈利增长的重要力量。体检业务毛利率同比显著提升，充分印证了  「瑞慈体检」 与 「幸元会」 双品牌协同模式及精细化运营管理带来的叠加效益。

截至 2025 年末，瑞慈医疗直营体检中心总数已达 86 间，其中 79 间正式投入运营，服务触角延伸至全国 28 个核心城市。年内，公司稳健推进重点区域网络布局，新开北京望京、北京国贸、苏州园区、广州珠江新城及南京鼓楼等 5 家重点体检机构。公司坚守 " 内生增长为主、外延扩张为辅 " 的发展路径，深耕长三角、大湾区、京津冀等高净值客群聚集地带，同步向新一线及重点城市有序渗透。

医疗质量管控方面，公司建立超声、放射、检验三大专科质控委员会，体检报告甲级率达  100%。全年成功跟踪确诊肿瘤病例 6,209 例，同比增长 17.4%，切实践行「早筛早诊早治」的医疗使命。客户服务满意度持续领先，「瑞慈体检」、「幸元会」 五星满意度分别达 97.9% 与 99.6%。

科研合作方面，瑞慈积极参与科研，为攻克重大疾病早筛难题，与 GE 医疗等多个前沿的医械、人工智能平台合作，携手上海长海医院承担国家科技重大专项（科技创新 2030 重大项目），共同攻坚胰腺癌早筛早诊难题，与上海市重大传染病和生物安全研究院在复旦大学枫林校区签署战略合作协议，共同推进慢病科学体检标准的制订，让高端早筛技术惠及更多民众。

品牌赋能方面，2025 年瑞慈体检以官方战略合作伙伴及指定医疗服务商身份，全程护航江苏省城市足球联赛（苏超）南通队。2026 年 4 月，瑞慈医疗再度携手江苏卫视与苏超南通赛区，升级为 2026 苏超南通赛区官方赛事合作商。瑞慈医疗以此为契机，积极践行「运动促健康、体检护安康」的科学理念，在提升瑞慈品牌价值的同时，让品牌影响力与全民健康价值观深度共振。

科技赋能全域医疗，启幕「十五五」健康管理新征程

顺应政策导向与行业趋势，瑞慈医疗全面启动向  「科技型医疗服务集团」 的战略升级，率先将人工智能深度融入体检服务全流程。公司自主研发的 「瑞慈方舟」 智能体检平台，覆盖检前智能咨询、检中精准导检、检后健康管理等全场景，为客户提供个性化、智能化健康解决方案。同时，公司在行业内率先构建 AI 与人工无缝衔接的智能客服体系，实现全天候健康 「云陪伴」。2025 年，平台进一步上线 「服务改进」 专项模块，全年累计监测并落地 807 项服务优化举措，客户服务不满留言率持续下降。当前，医疗 AI 正从辅助工具向核心支撑转变，瑞慈医疗的科技布局与国家战略高度契合，以数智化赋能体检服务，让每一次健康筛查都真正转化为守护生命质量的坚实保障。

步入 2026 年「十五五」规划的开局节点，大健康产业迎来跨越式发展的战略新窗口。十五五 " 规划纲要明确提出深化拓展 " 人工智能+"，赋能经济社会发展；2026 年政府工作报告亦围绕医疗卫生事业发展，为医疗 AI 行业划定了清晰的赛道——AI 辅助诊断系统、慢性病管理工具、智能预问诊与分诊系统等，将成为提升医疗机构能力、实现优质资源下沉的 " 效率倍增器 "。

二十六年来，「尊重生命」始终是瑞慈医疗不变的初心与底色。展望前路，在科技赋能与服务升级的双轮驱动下，公司将持续做深做透全生命周期健康管理，以专业、标准、可信赖的医疗品质，坚守国民健康守门人的责任与使命。

在采访中，医院中央急诊室（ZNA）的首席医师、麻醉学和重症监护医学专家 Christoph Schmitz 医生指出，他们一年需要处理约 3.3 万例急诊病例。让超声为急诊科的高效运行「保驾护航」，也是他们的重要课题之一。

追赶脚步：在走廊与抢救室之间

在急诊科的日常工作中，医生们习惯把许多东西揣在白袍口袋里：听诊器、剪刀，有时还会有一支圆珠笔。它不是最贵的工具，但却是最可靠的那一个——随手一握，落笔即成，不需要多想。

Christoph 医生第一次形容超声时，用的也是圆珠笔。他说：「在我们的急诊，超声应该像圆珠笔一样触手可及。」

Christoph 教授

实现这一效果，并非依赖于密集的设备布置。过多的设备会占用急诊科本就不充裕的空间资源，甚至影响到病人和医生的移动。让设备追上医生的脚步，是迈瑞 TEX20 系列超声对此的独特解法。

考虑到床旁超声应用中会存在频繁移动的需求，TEX20 系列超声进行了「大滚轮」、「可回缩电源线」、「悬挂探头」等系列场景适配设计。Christoph 医生在采访中对此表示认可，他指出：「TEX20 的设计能有效避免工作中压到线缆的风险。」

此外，院感防控也是阻碍超声等检查设备跟上医生脚步的一大问题。根据美国急诊医师学会（ACEP）和欧洲放射学会（ESR）等权威机构的指南，超声设备在每次接触患者后都必须进行清洁消毒，而对于接触过隔离患者、或用于穿刺引导的设备，则需要更高等级的消毒。

设备的消毒问题给 Christoph 医生留下很深刻的印象。在工作中，传统按键设计的医疗设备在消毒中需要更长的等待时间，也更容易损坏。他指出：「像 TEX20 这类触屏设备，可以支持我在接触隔离患者后，1 分钟内就能完成消毒并投入新的使用中。」

跑赢时间：让治疗更有方向

急诊的核心不是速度，而是方向。方向不对，速度越快越危险。跑在时间前面，在抢救的黄金窗口内，让医生「看到」病因而非「猜」病因，是超声在急诊核心价值的体现。在欧洲急诊医学的临床指南体系中，床旁超声被明确定义为「快速回答特定临床问题、指导立即决策」的核心工具。

当超声图像足够清晰，就能把模糊的猜测变成可见的证据。在气胸、不稳的循环状态、腹腔出血、心脏功能变化等一系列场景中，成为省时间且用更少设备的检查方案。

除了检查，超声也开始被应用于急诊中的置管、穿刺等医疗行为中。比如法国巴黎 SAMU 急救团队，就将超声应用于院外 ECPR 的置管工作中，将置管操作时间压缩至 20 分钟内。对此，Christoph 医生也深有感触，他表示：「我们常用 TEX20 的穿刺引导功能辅助置管、穿刺或麻醉等操作。」

稳住阵脚：每次抢救都有章可循

现代急诊医学在在高度不确定的抢救环境中以标准化的检查流程解放医生，让他们能在忙乱的现场能系统性地排查致命病因，将注意力留给临床决策——这也诞生了如 eFAST、RUSH 等标准化的超声路径。

但对霍赫赖因医院而言，这远远不够。作为该地区唯一的紧急医疗选择和弗莱堡大学的学术教学医院，中央急诊室不仅需要拥有面临更极端困境的能力，还承载着「急诊护理」等专业课程培训的职责。这里有各年资的急诊医生，也有面对重症的第一次、第二次、第三次。

如何让不同年资的医生拥有统一化的急诊能力，迈瑞 TEX20 中的 iWorks（超声图像自动化扫查工具）交出了让人满意的答卷。以 RUSH 方案在 ZNA 的应用为例，当遇到出现休克或相关低血压迹象的危重患者，急诊医生可以使用 iWorks 自动识别测量关键切面与参数，减少操作步骤，几分钟内即可获得循环状态的全面图像。不仅有效规范超声扫查流程提升效率，还能优化低年资医生的超声扫查学习曲线，更快成长。

Christoph 教授使用 TEX20 为患者检查

在霍赫赖因医院每年 3.3 万例急诊需求的背景下，一台超声设备是否称职，检验标准只有一个——它能不能让医生在需要的时候，立刻、精准、安心地使用它。从开机即用的响应速度，到各大部位的精准成像，再到超声方案的标准化流程，TEX20 超声在工作中稳定发挥。

正如 Christoph 医生在采访中提及对 TEX20 的印象：「我打开设备，就能立即开始使用。它让我能完全专注于患者。」

参考材料

[1]《Allzeit bereit – das Ultraschallgerät TEX20 in der Notaufnahme》https://healthcare-in-europe.com/de/news/mindray-tex20-ultraschall-notaufnahme.html

本文章仅供医疗卫生专业人士为学术交流或了解医学资讯目的使用，不构成对任何设备或治疗方案的推荐和推广。本文章所含信息不应代替医疗卫生专业人士提供的医疗建议。

近年来，国家日益重视慢性呼吸系统疾病，先后将其纳入健康中国建设整体部署和国家基本公共卫生服务项目。本次《共识》的发布，不仅填补了小气道病变诊疗规范的空白，更打破了在呼吸慢病中「重大气道轻小气道」的传统模式，推动我国呼吸慢病管理从「以治病为中心」向「以人民健康为中心」的转变，对国际呼吸慢病的全程管理及临床实践也有积极借鉴意义。

慢性呼吸系统疾病是全球范围内主要的非传染性疾病之一，已成为导致死亡和致残的关键健康问题  ^[1]。其中，慢阻肺病是我国最常见的慢性呼吸系统疾病，总患病人数近 1 亿人。我国 20 岁及以上哮喘患者已达到 4570 万人。全球阻塞性肺疾病负担（burden of obstructive lung disease，BOLD）研究显示，在 40 岁及以上人群中，小气道病变的患病率高达 24.0%～51.2% ^[2]。我国大规模横断面研究发现，在非慢阻肺病人群中，小气道病变的患病率高达 43.5%，且呈上升趋势  ^[3]。这些数据显示，小气道病变是一个被严重低估的公共卫生问题。

小气道通常指管径 ≤ 2 mm 的气道，从支气管树第 7～9 级分支开始，其容积占总肺容积的 98.8%，长期以来，小气道病变因发病隐匿和早期缺乏典型症状，被形象地称为肺部的「沉默区」 ^[4]。作为全球首个以小气道病变为核心构建包括多种慢性气道疾病诊治框架的共识，《共识》围绕 6 个核心临床问题提出 6 条推荐意见，为慢阻肺病、哮喘等疾病早期识别、表型分型、预后预测及治疗优化提供了临床价值，推动从关注「诊疗」向全面关注「促防诊控治康」六位一体的全方位健康照护。

广州医科大学南山学院副院长郑劲平教授表示，「作为国内外首个聚焦小气道的《共识》发布，该《共识》不仅统一了小气道病变的术语和诊断标准，并根据小气道评估方法的特点构建了多维度评估体系来指导个体化治疗，这体现了慢性气道疾病管理理念从『大气道为主』向『大小气道共治』的形式转换并向着更精细化个体化的诊疗路径发展。这不仅为呼吸健康的精准化防控奠定了坚实的循证基础，也期待为国际攻克慢性呼吸疾病提供更多强有力的参考价值。」

慢阻肺病、哮喘是生活中常见的慢性气道疾病，病程长、易反复，做好长期管理是控制病情的关键。而小气道功能监测，正是助力这类疾病科学管理的重要手段，能为病情防控提供精准指引。

对于健康人群而言，常规进行小气道功能监测，可及时识别出处于「健康向慢阻肺病过渡」的高风险人群，为疾病二级预防争取宝贵的「窗口期」，提前干预就能有效降低患病风险。对于已确诊的慢阻肺病患者，将小气道评估纳入「回顾病情－评估状态－调整方案」的长期管理框架，有助于实现个体化治疗。

在慢性气道疾病患者的治疗策略方面，《共识》指出，超细颗粒吸入制剂（MMAD＜2μm）相比非超细颗粒吸入制剂（MMAD 2～5μm）在外周小气道的沉积率更高  ^[5]。以吸入三联药物为例，超细颗粒倍氯米松/福莫特罗/格隆溴铵，加压定量吸入剂（pMDI）的 MMAD 约 1.1μm，具有更高的外周小气道沉积率。《共识》还特别提出了装置选择方面以患者为中心的个体化原则，由于慢阻肺病患者多为老年人，吸气流速往往偏低，手口协调能力下降，应优先选择低吸气流速要求和操作简便的装置。超细颗粒干粉吸入剂 (DPI) 的最低和最佳峰值吸气流速均为 35 L/min，且不受吸气流速影响，对吸气功能下降的患者更为友好。

上海交通大学医学院附属第一人民医院呼吸与危重症医学科张旻教授指出：「《共识》同时贯穿慢阻肺病、哮喘、哮喘慢阻肺病重叠和支气管扩张症等多种疾病，体现了以疾病特征为导向的小气道功能和病理的新视角。通过其在早期筛查/诊断、急性发作/加重的影响以及通过干预改善症状、减少急性发作/加重、疾病进展和疾病负担，有望为慢性呼吸疾病患者和家属带来长期的经济效益。」

「随着评估技术的进步、诊断标准的统一和治疗策略的精细化，我们有理由相信，对小气道病变的关注将为慢性气道疾病患者，尤其是中国近亿慢阻肺病患者和近五千万哮喘患者带来更早的诊断、更完善的急性发作/加重预测、更精准的治疗和更好的预后。」北京大学第三医院呼吸与危重症医学科陈亚红教授补充道。

本次《共识》的发布，进一步推动了我国慢性气道疾病领域的规范化发展与公共卫生体系建设，在疾病关口前移及精细化诊疗方面迈出了坚实一步，同时也为减轻我国慢性呼吸疾病整体疾病负担、助力健康中国 2030 战略落地提供了有力支撑。其凝练形成的中国诊疗方案与实践经验，将为全球慢性气道疾病的规范化诊疗及行业标准制定提供重要参考与指引，为践行世界卫生组织《全球防治慢性呼吸疾病联盟（GARD）》战略、落实联合国关于哮喘与慢阻肺病的全球防控政治宣言贡献中国智慧与中国方案，助力全球亿万呼吸慢病患者共享更公平、可及、高质量的规范诊疗与健康福祉。

共识全文已于中华全科医师杂志网络预发表，可在中国医学期刊全文数据库下载。

参考文献

[1] Cao Z, He L, Luo Y, et al. Burden of chronic respiratory diseases and their attributable risk factors in  204 countries and territories, 1990–2021: Results from the global burden of disease study 2021 [J]. Chinese Medical Journal-Pulmonary and Critical Care Medicine, 2025, 3(2): 100-110. DOI: 10. 1016 / J. PCCM. 2025. 05. 005.

[2] Knox-Brown B, Patel J, Potts J, et al. Small airwaysobs truction and its risk factors in the Burden of Obstructive Lung Disease (BOLD) study: a multinational cross-sectional study [J]. Lancet Glob Health, 2023, 11(1): e69-e82. DOI: 10. 1016 / S2214-109X (22)00456-9.

[3] The Lancet. Respiratory medicine, 2019, Exploring the relevance and  extent of small airways dysfunction in asthma (ATLANTIS): baseline data from a prospective cohort study, 7(5), 402–416.

[4] Bonini M ,Usmani OS. The role of the small airways in the pathophysiology of asthma and chronic obstructive pulmonary disease [J].Ther Adv Respir Dis, 2015, 9(6): 281-293. DOI: 10. 1177 / 1753465815588064.

[5] 中华医学会呼吸病学分会肺功能学组（筹），中华医学会呼吸病学分会慢阻肺病学组，中华医学会呼吸病学分会哮喘学组，等. 小气道病变与慢性气道疾病临床诊疗专家共识（2026 年）[J]. 中华全科医师杂志， 2026， 预发表. DOI:10.3760/cma.j.cn114798-20260302-00162.

非药物护鼻赛道品牌BGO鼻精灵应邀参展，携“清洁—舒缓—养护”全场景专业鼻腔护理产品矩阵重磅亮相，以专业医疗器械的研发实力与家庭化护鼻方案，向行业展示鼻腔护理日常化、家庭化的发展新趋势，助力“健康中国”建设。

全场景专业产品矩阵   覆盖家庭与临床双需求

在本次CMEF展会上，BGO鼻精灵带来了覆盖鼻腔清洁、舒缓、养护全链路的专业产品矩阵，涵盖海盐水护鼻喷雾、手动洗鼻器、洗鼻盐、电动洗鼻器等多款专业鼻腔类医疗器械，全面适配家庭日常护理与临床术后护理等多元场景，满足不同人群、不同阶段的护鼻需求。

其中，BGO鼻精灵海盐水护鼻喷雾作为品牌明星单品，成为展会现场的焦点产品。该产品采用0.9%新西兰纯化海盐水等渗配方，成分温和，PH值与人体体液高度匹配，无刺激、无依赖性，可有效清洁鼻腔、湿润黏膜、缓解鼻部不适；同时搭配德国进口奶嘴级喷头，雾化细腻不呛鼻，适配婴幼儿到老人全年龄段人群，既适用于家庭日常鼻腔清洁护理，也可用于鼻腔术后冲洗、鼻炎辅助护理等临床场景，实现了家庭护理与专业医疗的无缝衔接。

除核心喷雾产品外，BGO鼻精灵手动/电动洗鼻器、洗鼻盐等系列产品，同样凭借专业的设计与安全的品质，获得现场专业观众的高度关注。电动洗鼻器搭载智能恒压技术，可精准控制水流压力，避免呛水与鼻腔损伤，适配不同耐受度人群；洗鼻盐采用食品级原料，严格遵循等渗配比，确保冲洗效果与使用安全性，为家庭专业护鼻提供完整解决方案。

深耕专业医疗器械赛道推动鼻腔护理家庭日常化

BGO 鼻精灵总部位于中国重庆，由重庆巨象品牌管理有限公司运营，是立足中国、布局全球的专业鼻腔护理品牌。品牌践行 “取自全球，护鼻全家”研发理念，与新西兰、德国、法国等多国供应商建立长期合作并打造原料专供基地，同时布局中国、新西兰、法国等多原料中心，构建起包含中国广东惠州、新西兰奥克兰、法国亚眠及科洛米耶等全球化规模生产体系，以国际化标准实现研发、原料、生产、品控全链路管理，筑牢品牌研发生产护城河。

BGO鼻精灵在产品研发上始终坚守匠心，精益求精，也不断获得行业认可，2022年荣获福布斯中国颜值经济个护家清杰出品牌，2023年荣获德国iF 产品设计奖。

渠道布局上，BGO 鼻精灵持续深耕头部零售与专业院线渠道，同步推进全球化市场拓展。BGO鼻精灵持续深耕国内线上零售渠道，并荣获天猫婴童鼻眼清洗液热销榜TOP1、京东母婴度最佳新锐品牌、年度飞跃品牌、京东最受消费者喜爱品牌。国内线下零售市场已上架山姆会员店、costco会员店、永辉超市、盒马会员店、名创优品等头部连锁系统，且登上山姆换季好物榜单，朴朴黑马好物榜。

在海外市场上，目前品牌已覆盖新西兰、澳大利亚、新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、哈萨克斯坦、迪拜等国家和地区，线下进驻新西兰国民商超 Countdown、全球化集合店 KKV（马来西亚、新加坡、越南、哈萨克斯坦）、潮流集合店 MUMUSU（迪拜）等核心终端；海外线上同步入驻亚马逊、Shopee、Lazada 等主流平台，实现线上线下一体化全渠道覆盖，产品畅销全球 30 多个国家和地区，为全球家庭提供合规、安全、高效的鼻腔护理方案。

此次亮相CMEF，是BGO鼻精灵持续深耕专业医疗器械渠道、深化B端布局的重要战略举措。自品牌创立以来，BGO鼻精灵始终以专业研发为核心驱动力，累计斩获200余项技术专利，旗下多款产品通过瑞士SGS、美国FDA、欧盟CE等多项国际权威认证，构建起从研发、生产到合规的全链路专业体系，为产品进入专业医疗渠道奠定坚实基础。

不同于消费端的品牌布局，BGO鼻精灵在专业医疗器械领域的深耕，核心目标是推动鼻腔护理从“临床治疗”向“家庭日常养护”转型。当前，我国过敏性鼻炎、慢性鼻炎等鼻部疾病发病率持续攀升，《2025中国呼吸健康白皮书》数据显示，超70%的中国家庭存在鼻腔护理需求，但大众对鼻腔日常护理的认知仍有待提升，专业医疗端对家庭化护鼻方案的推广力度不足。BGO鼻精灵希望通过CMEF行业平台，让更多临床医生、医疗机构、渠道伙伴了解日常化、家庭化护鼻方案的循证价值，推动鼻腔护理纳入家庭健康管理的常规范畴，实现“预防-护理-康复”的全周期健康管理。

展会期间，BGO鼻精灵重点对接医院采购部门、全国连锁药房、医疗器械经销商等核心客群，通过产品展示、技术交流、方案分享等形式，深化与专业渠道的合作，拓展专业市场布局。品牌相关负责人表示，CMEF是医疗健康行业的盛会，为品牌链接专业资源、传递专业价值提供了绝佳平台，BGO鼻精灵将以此次参展为契机，持续加大在专业医疗器械领域的研发与渠道投入，推动鼻腔护理行业的专业化、规范化发展。

以专业力量赋能行业  助力“健康中国”战略落地

在“健康中国2030”战略持续推进的背景下，家庭健康管理、疾病预防成为医疗健康行业的重要发展方向，鼻腔护理作为呼吸健康管理的核心环节，其市场价值与行业意义持续凸显。BGO鼻精灵此次参展CMEF，不仅是品牌专业实力的展示，更是其以创新力量推动行业发展、助力全民健康的责任体现。

业内专家表示，鼻腔护理行业正处于快速发展期，消费者需求从“应急治疗”向“日常养护”升级，对产品的专业性、安全性、便捷性提出更高要求。BGO鼻精灵以专业医疗器械的标准打造家庭护鼻产品，既填补了家庭专业护鼻产品的市场空白，也为临床医疗提供了有效的院外护理方案，实现了医疗端与消费端的双向赋能，为鼻腔护理行业的发展提供了全新思路。

BGO鼻精灵品牌负责人表示，未来，BGO鼻精灵将继续以专业研发为核心，深耕专业院线渠道，持续优化全场景鼻腔护理产品矩阵，深化与医疗机构、连锁药房、经销商等专业伙伴的合作，推动鼻腔护理日常化、家庭化理念的普及，以专业力量守护全民呼吸健康，为“健康中国”战略的落地贡献行业力量。

301 论健开幕式现场

大会期间，北京大学国际医院全科医学科主任、全科教研室主任刘芳勋教授受邀发表专题演讲，系统分享鲍勃米勒医生项目在功能基因组学、精准解读与个体化营养干预方面的探索成果，为主动健康管理和精准医学结合最新的 AI 诊疗发展提供了全新的解读途径。

刘芳勋主任做论坛专题报告

刘芳勋教授现任北京大学国际医院全科医学科主任、中国医院协会国际医疗专委会委员，长期深耕全科医学、健康管理及相关临床实践领域。此次在 301 论健上的专题分享，既立足临床健康管理需求，也紧扣精准医学、功能医学和个体化干预的前沿趋势，充分体现了学术研究与应用转化相结合的鲜明特点。

在 2025 年，鲍勃米勒医生项目已受邀参加北京第十二届 301 论健，并由项目首席医务官吴映鹏医生发表《AI 赋能功能基因破解代谢疾病》主题报告。时隔一年，鲍勃米勒医生项目再次受邀亮相 301 论健，体现出大会对项目 AI 创新实践的持续关注与认可。据介绍，至 2025 年 7 月，项目历经鲍勃米勒医生本人 30 年临床研究与实践积累，建立在功能基因组分析（FGA）平台 470 多代迭代与应用的基础之上。以功能基因组学为核心基础，围绕「精准个体基因、私人订制全案」展开系统化布局，致力于推动健康管理从传统经验判断走向更具个体差异精准识别能力的评估与干预。

活动现场

鲍勃米勒医生项目依托鲍勃·米勒医生在功能基因组医疗健康领域的长期研究积累，通过 FGA 多模态平台结合独家订制基因位点检测、功能基因解读体系及后续个体化营养支持方案，打通从检测、解析到干预、追踪的全流程服务链路。相关资料显示，该项目已形成涵盖基因检测、报告解读、医生培训认证及营养干预支持在内的项目主架构，并通过 FMChina 承接中文教培与专业转化。 

在本次分享中，刘芳勋教授重点阐述了功能基因组学在现代健康管理中的现实价值。与传统以单一症状或单项指标为主的健康评估方式不同，功能基因组学更强调从基因功能、代谢通路和个体差异层面识别风险因素，帮助医生和健康管理从业者更早理解「为什么同样的饮食、营养素或生活方式，在不同人群身上会产生截然不同的效果」。这一逻辑也为精准营养干预提供了更加清晰的科学依据，使营养管理从「普适型建议」逐步迈向「千人千策」的精确个体化路径。

值得关注的是，本次演讲还结合技术图谱体现的前沿生命科学逻辑，对项目的技术方向进行了进一步解读。相关研究材料显示，功能基因组学构成精准营养的遗传底层逻辑，表观遗传学则是连接遗传背景与环境干预的重要桥梁，而精准营养正是多组学整合、人工智能建模和健康管理应用的重要落地场景。

在这一框架下，健康管理不再停留于静态评估，而是逐步形成「功能基因组学数据采集—AI 解析—方案定制—动态监测与调整」的闭环体系。鲍勃米勒医生项目围绕这一思路展开实践，正体现出功能基因组、表观遗传学、精准营养与人工智能融合发展的趋势。

在检测落地方面，鲍勃米勒医生项目与北京博奥生物形成了坚实的技术协同。项目所有基因检测样本均由鲍勃米勒医生-北京博奥联合实验平台承担检测工作。北京博奥在基因检测技术、实验室质量管理和检测应用转化方面具备深厚积累与行业影响力。进一步夯实了项目在检测端的专业基础与质量保障能力，为功能基因组学成果在健康管理场景中的规范应用提供了重要支撑。

鲍勃米勒功能基因组检测与传统基因测序截然不同

业内人士认为，随着健康中国战略持续推进，公众对慢病预防、主动健康、科学营养和全生命周期管理的需求不断提升，建立以个体差异为基础、以精准干预为目标的健康管理模式，正在成为行业升级的重要方向。鲍勃米勒医生项目此次在 301 论健平台上的集中展示，不仅为业内专家、医疗机构及健康管理从业者提供了新的观察样本，也进一步推动了功能基因组学与精准营养理念在中国健康管理场景中的传播与认知。

活动现场

通过此次分享，刘芳勋教授从临床与健康管理结合的角度，呈现了精准营养干预从理念走向实践的可能路径，也展现了鲍勃米勒医生项目在推动国际前沿功能基因组研究成果本土化应用方面的积极探索。未来，随着多组学技术、人工智能与健康服务体系进一步深度融合，以个体化检测、精准解读和动态干预为特征的新型健康管理模式，有望为人民健康事业高质量发展注入更多创新动能。

2026 年 4 月 18 日，2026 肿瘤防治新模式国际会议（NMCPT 2026）在上海隆重开幕。本次会议由复旦大学公共卫生学院、复旦大学营养研究院（筹）、新疆塔里木大学医学院、乐博医疗（LaboHeal）联合主办，智研医学承办，上海市肿瘤研究所、湖州师范大学协办，佰泰科技有限公司、赛默飞世尔科技（中国）有限公司提供赞助支持，约翰威立国际出版集团提供出版支持。

会议以肿瘤防治新模式为核心主题，汇聚全球临床医学专家、顶尖科研学者、医药科技企业代表及青年科研人才，聚焦精准诊疗、免疫治疗、生物标志物、多组学研究、AI 医学影像、中医药抗癌、纳米诊疗技术等前沿方向，共商肿瘤防治创新路径，共享全球最新学术成果，为肿瘤全周期防治注入新动能。

图：2026 肿瘤防治新模式国际会议合影

高规格开幕，权威学者共启学术盛会

复旦大学卢国栋教授受邀担任开幕式主持人。开幕式上，复旦大学营养研究院（筹）院长高翔教授致辞，对远道而来的海内外专家学者表示热烈欢迎。本次会议立足国际前沿、聚焦临床需求，旨在搭建跨国界、跨学科、跨领域的高端学术交流平台，推动肿瘤防治模式从传统治疗向精准化、一体化、早筛早诊早治加速升级。

图：高翔教授

主旨报告环节，重磅专家前沿分享

西交利物浦大学、美国国家发明家科学院院士陈伟系统分享癌症光动力疗法新进展，聚焦智能传感与早期癌症检测技术突破。

图：陈伟院士

长江讲席教授、乐博医疗首席肿瘤专家倪以成深入解读梯次双靶广谱诊疗一体化（OncoCiDia）抗癌新模式，探索第一性原理在肿瘤诊疗中的创新应用。

图：倪以成教授

双分会场并行，覆盖全领域前沿热点

4 月 18 日下午，会议设置两大平行分会场，议题紧贴临床与科研前沿，研讨氛围热烈。

分会场一：多组学、免疫学与肿瘤转化创新

分会场一由意大利博洛尼亚大学 Pier Paolo Piccaluga 教授主持。聚焦单细胞组学、肿瘤免疫耐受、中药抗癌机制、纳米材料诊疗应用等方向，香港浸会大学禹志领教授、中国科学院上海营养与健康研究所 Andrew Teschendorff 教授、上海科技大学 Dipayan Rudra 副教授、伊朗塔比阿特莫达雷斯大学 Saman Hosseinkhani 教授等专家依次发言，分享肿瘤免疫调控、风险预测、天然药物抗癌等领域最新研究成果，为肿瘤转化医学提供理论与技术支撑。

图：分会场一特邀报告

图：分会场一合影

分会场二：肿瘤微环境与靶向、免疫治疗新浪潮

分会场二由中国科学院杭州医学研究所王海波教授主持。围绕肿瘤转移机制、组织再生、肿瘤代谢、应激反应调控、中西医结合抗癌等热点，上海市肿瘤研究所张凯副研究员、上海科技大学 Christopher L. Antos 副教授、复旦大学苏华教授、上海中医药大学何锋研究团队等带来前沿报告，深入解析肿瘤微环境调控、靶向治疗耐药突破、中西医结合抗癌等关键技术，为临床优化治疗方案、提高诊疗效果提供新思路。

图：分会场二特邀报告

图：分会场二合影

同期还开展青年学者口头汇报环节，来自北京大学、复旦大学附属中山医院、上海中医药大学等单位的青年科研人员分享临床与基础研究成果，展现肿瘤防治领域新生力量的创新活力。

图：口头报告

学术与产业融合，打造一站式创新平台

除主旨报告、分会场研讨外，还设置学术墙报展示、高质量论文交流、产业对接等环节。大会同步开展高水平论文征集工作，优秀成果推荐至国际权威期刊发表，打通「学术研究—成果发表—产业转化」全路径。

图：墙报展示、交流环节

作为立足中国、辐射全球的肿瘤防治高端学术盛会，NMCPT 2026 汇聚全球智慧，融合精准医学、人工智能、中医药、纳米技术等多领域创新成果，不仅为全球肿瘤科研人员提供交流展示平台，更推动前沿技术向临床落地转化，助力提升肿瘤早筛早诊早治水平，为健康中国建设与全球肿瘤防控事业贡献坚实力量。

依托腾讯健康强大的平台与底层技术，叠加中康科技深厚的产业资源与专业能力，双方携手打造医疗 AI 应用标杆，加速推动大健康服务的智能化升级。

行业首发医疗垂类 Skill，核心能力全面封装

作为深耕行业 19 年的 AI 科技服务企业，中康科技已构建起「数据+模型+场景+生态」的核心竞争力。在此次合作落地中，中康科技将其自研的卓睦鸟医疗大模型与天宫一号决策大模型能力，以及在健康管理、临床科研、医药市场研究等特定场景的专业沉淀，全面封装为 AI Skill。

中康科技研发的首批医疗健康 Skill 将陆续上架 WorkBuddy 通用版本技能商店。通过这种轻量化、插件化的「能力外化」模式，中康科技的专业积累将助力 WorkBuddy 为广大用户提供即插即用、且更加专业的医疗健康 AI 服务。

首个正式上线的，是直击大众用药痛点的「药品说明书检索」Skill。在医学场景里，药品说明书、疾病治疗指南、专家共识与临床研究文献，构成了最基础的「百科词典」。但对于不少用户来说，这张密密麻麻的纸片往往是用药安全的第一道门槛。看不清、看不懂的背后，是极易被忽视的药物不良反应风险。

针对这一痛点，WorkBuddy 药品说明书 Skill 将专业的医学知识转化为每个人都能听懂的「用药大白话」，以 AI 助力药品信息服务更好流转：

适老交互：用户无需费力辨认小字，只需对着 WorkBuddy 说出药品名称，或直接拍下药盒照片，系统即可显示用法用量与注意事项，真正实现「一问即答」的无障碍适老化服务。

智能解读：依托大模型能力，Skill 能将晦涩的医学术语化繁为简。用户无需再纠结「禁忌症」到底是什么意思，AI 会用通俗的语言明确告知适用人群与潜在反应。

安全守护：针对多重用药的老年慢病患者或拿捏不准儿童用量的新手父母，Skill 可辅助建立用药档案、自动检测潜在的药物相互作用并提前预警，同时提供用药提醒，做用户身边的健康安全管家。

优势互补，补强三方能力与产业纵深

此次行业首发合作，对腾讯健康深化医疗产业布局具有多维度的重要价值。双方通过技术平台与产业专家的深度联姻，实现了底层技术与产业深度的加速融合。

一方面，有效补强了腾讯健康的产业资源。腾讯健康拥有强大的底层技术与平台优势，而中康科技则深度链接了 18105 家医院、5000 余家连锁药店及 4.1 亿消费者。本次合作，将腾讯健康的技术底座扎入深厚的医疗产业土壤，夯实了腾讯健康的生态基石。

另一方面，加速推动 WorkBuddy 在医疗健康垂类场景的深耕。医疗是最大的 B2B 应用市场之一，通过引入中康科技的垂直专业能力，WorkBuddy 不仅是「AI 原生桌面智能体工作台」，也可成为「专业医疗 AI 工作流平台」。

同时，合作也赋能中康科技触达 WorkBuddy 海量 B/C 端用户，实现从 To B 向 To B + To C 的业务延展。

从单点到生态，携手探索医疗 AI 商业新闭环

医疗 AI 已从单点竞争迈入生态协同竞争的新阶段。根据双方规划，中康科技将陆续在 WorkBuddy 上线多个专业 Skill，覆盖从 C 端健康管理到 B 端产业服务的全场景需求。

在商业模式探索上，双方将共同推进专属专区与定制版本建设，探索多元化发展模式，实现高效转化的商业价值闭环。

未来，腾讯健康将继续坚持生态赋能者的定位，以开放的姿态与中康科技等行业领军企业深化合作，整合产业资源，共同探索在医疗数字运河、智能体等方面的合作，引领大健康产业全面迈入 AI 时代。

本次展会现场，富士胶片（中国）重点带来了两款国产新品：ELUXEO 8000 内镜系统和 ARIETTA 650 超声诊断系统。富士胶片 (中国) 致力于在国产化领域的持续进阶，为中国医生带来更从容的操作体验，为广大患者提供更加安心、可靠的诊疗支持。

富士胶片带来国产新品 ELUXEO 8000 内镜系统（左）及 ARIETTA 650 超声诊断系统（右）

围绕临床诊疗全流程，富士胶片（中国）展台精心打造了六大主题体验区：消化内镜、呼吸内镜、耳鼻喉镜、智慧内镜中心、超声及临床 POC。通过模拟操作与现场讲解，让参观者近距离感受丰富的技术应用场景。与此同时，展台重点展示了覆盖多科室的医疗解决方案，呈现 " 诊疗一体化 " 布局：

智慧内镜中心综合解决方案展区，覆盖了消化、呼吸、耳鼻喉等全领域的诊疗支持，致力于提升内镜中心的整体效能，实现以患者为中心的全流程管理，并为医疗专业人员提供卓越的工作体验。富士胶片内镜以国产化创新的新品为亮点，并以此次展出的多元产品矩阵为依托，始终致力于为中国医疗提供更安心、更高效的内镜解决方案，持续以科技融合临床需求，助力构建更优质的诊疗生态，为中国医疗高质量发展注入动力，共赴 " 你好，未来 " 的医疗新篇章。

在超声诊疗解决方案区域，集中展示了从超声综合诊疗到心脏、术中、辅助生殖、肛肠等多个专科方向的临床应用方案。围绕实际临床路径设计展示，让参观者能够了解不同超声系统在脏器成像、介入引导、生殖医学支持、盆底及肛肠诊疗等领域的应用特点，体现富士胶片在专科化、精细化医疗领域的持续实践。

此外，现场还展示了 POC 临床超声与临床前高频超声光声解决方案。这些方案基于床旁超声技术与智能分析，为麻醉、疼痛管理等场景提供快速决策支持，进一步丰富了富士胶片在临床诊疗领域的产品矩阵，从而更好地满足医疗机构的多元化需求。

富士胶片自 1936 年以医用 X 光片为起点进入医疗健康领域，始终将该事业视为核心发展方向。未来，我们将继续深耕中国市场，围绕本土需求，以丰富多元的创新解决方案助力医疗高质量发展，为实现 " 健康中国 2030" 愿景贡献力量，携手为世界绽放更多笑容。

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 270 家，员工 7.2 万余名，2024 财年销售总额 31,958 亿日元，营业利润 3,302 亿日元。（截至 2025 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。

富士胶片内镜产品始终关注与贯彻世界卫生组织 " 早发现、早诊断、早治疗 " 的癌症防治策略，致力于为消化道早期癌症的诊疗提供助力。本次推出的内窥镜系统——ELUXEO 8000，是 "ELUXEO" 系列的新一代旗舰一体机，标志着富士胶片在内镜诊疗领域的最新突破。该系统可与去年底发布的富士胶片电子上消化道内窥镜 EG-840T 和 EG-840TP 配合使用，为消化道疾病治疗提供新的整体解决方案。

电子内窥镜处理器 ELUEXEO 8000 系统

ELUXEO 8000 与 EG-840T/TP 亮相第 93 届中国国际医疗器械（春季）博览会

本次新产品的开发结合了医生在临床使用的实际需求，致力于提升消化道疾病的诊疗体验。随着国产 ELUXEO 8000 以及 EG-840T/TP 的上市，富士胶片国产内镜产品线将得到进一步的完善和扩充。这一举措积极响应了国家推动医疗器械本土化生产的倡议，不仅彰显了富士胶片在医疗设备领域持续创新的实力和承诺，更充分体现了公司持续深耕中国医疗市场、助力本土发展的坚定决心。

自上世纪 60 年代起，富士胶片便在中国市场开展事业，中国既是重要的市场，也是重要的伙伴。未来，富士胶片将继续与临床专家紧密协作，深度结合本地需求和先进技术，致力于为中国医疗机构提供优秀的诊疗设备。富士胶片期待通过持续创新，推动内镜技术与消化道疾病诊疗领域的进步，积极助力中国医疗健康事业创新发展。

新闻背景：

富士胶片集团：由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成，全球联结子公司 270 家，员工 7.2 万余名，2024 财年销售总额 31,958 亿日元，营业利润 3,302 亿日元。（截至 2025 年 3 月）

富士胶片（中国）投资有限公司：富士胶片株式会社在华业务统括机构，2001 年 4 月 12 日成立，总部位于上海，业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等，注册资金 2.134 亿美元。