近十年来，靶向药逐渐异军突起，发展壮大，迅速成为肿瘤治疗界的“新宠”，大有取代放化疗手段的趋势。这并不仅仅取决于靶向药的直接疗效，更多的是得益于靶向药的低毒及副反应小等优势。

据无癌家园的专家介绍道：根据患者的基因突变，医生决定用特定药物的靶向治疗在肺癌中已经成为一种有效的治疗手段。截止到目前为止，已经有阳性意义基因突变的肺癌患者，已经达到非小细胞肺癌患者总数的70%，这意味着将有70%的非小细胞肺癌患者可以通过基因检测找到对应的靶向药物，从而延长生存周期，提高生存质量。

近期，肺癌靶向治疗进展非常迅速，无论国内外，均有不少高效的靶向药纷纷获批上市或投入使用。就在2020年ESMO大会上，肺癌靶向治疗又引起新一波的关注，药物靶点涵盖EGFR、ALK、KRAS等，接下来小编将给癌友们看看有哪些新型研究。

EGFR

复发风险降低83%，奥希替尼术后辅助治疗早中期肺癌

约30%的非小细胞肺癌初诊时可手术切除，对于早中期的非小细胞肺癌患者，目前最常见的辅助疗法是化疗。然而，尽管接受了术后化疗，手术后的疾病复发率依然很高。

ADAURA研究可说是今年最火的早期肺癌研究。该研究纳入了IB~IIIA期EGFR突变早期NSCLC患者，在术后接受或不接受辅助化疗之后，序贯奥希替尼或安慰剂辅助治疗持续3年。

既往研究显示，与安慰剂相比，奥希替尼显著延长了II~IIIA期患者的中位无病生存期（未达到 vs 20.4个月），降低了83%的疾病复发或死亡风险（HR=0.17）。

而在本次ESMO大会上报道了该研究的脑转移相关数据。经过22个月的中位随访时间，奥希替尼组的脑病灶复发率明显更低（10% vs 1%）。奥希替尼组的颅内中位DFS未达到，安慰剂组为48.2个月（HR=0.18）。

ADAURA研究的颅内病灶DFS结果

初治ORR达100%，新药-JNJ6372有望解决奥希替尼耐药

根据2020年ESMO大会上的报道，1期CHRYSALIS试验显示，在未经治疗以及奥希替尼耐药的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中，Aamivantamab联合lazertinib（拉泽替尼）显示出高有效率且耐受性良好。

【结果显示】

在奥希替尼耐药的患者中，客观缓解率可达36%，临床获益率（CBR）为60%（包括1例完全缓解，15例部分缓解）。

在20例可评估的初治患者中，客观缓解率和临床获益率均为100%。

无癌家园专家解释道，无论患者是在一线或二线接受奥希替尼治疗，还是之前曾接受过Lazertinib治疗，均观察到了疗效。

疾病控制率100%，我国自主研发广谱新药JMT-101来袭！

非常振奋人心的是，2019年，我国自主研发的、专门针对EGFR ex20in患者的新药JMT-101已经获得批准投入临床试验！并且在2020年ASCO线上会议中，首次公布了这款药物治疗晚期结直肠癌患者的试验结果，疾病控制率达到100%，引起轰动。

好消息是，目前JMT-101治疗多种实体瘤的Ⅰ期临床试验已经陆续开始。其中，治疗非小细胞肺癌的Ⅰb期试验正在招募患者，若想参加临床试验请关注无癌家园或私信小编。

延长生存期，双靶向药一线对抗晚期EGFR突变非小细胞肺癌

EGFR敏感突变在NSCLC白种人中发生率约为10%，而在亚洲患者中发生率约50%，对于该类患者EGFR TKI是标准的一线治疗方案，但大部分患者由于获得性耐药发生疾病进展；

阻断血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）通路可提高EGFR TKI治疗EGFR突变非小细胞肺癌的疗效。

本次ESMO大会上，中山大学附属肿瘤医院张力教授报道了CTONG1706（ACTIVE）研究，在这项III期研究中，纳入了EGFR突变初治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，一线使用一代EGFR抑制剂吉非替尼联合多靶点抗血管靶向药阿帕替尼进行治疗，对照组为吉非替尼单药。

【结果】

根据独立放射学评估委员会（IRRC）：双靶向药组的中位无进展生存期（PFS）优于单药组，为13.7 vs 10.2个月，达到了主要研究终点。

根据研究者评估，双口服TKI的中位PFS同样得到延长（13.8 vs 12.0个月）。

第四代EGFR靶向药BLU-945横空出世！抗肿瘤活性强大！

EGFR突变的肺癌患者占比最高，靶向药物也最多，然而在奥西替尼后一旦出现耐药就非常棘手，经常遭遇“三重突变”，也就是EGFRL858R或外显子19缺失突变/T790M/C797S，目前没有任何获批的药物，大家都对能够克服这种难治突变的第四代EGFR靶向药充满期待！

在今年的ESMO大会上，专门针对这种三重突变的第四代EGFR抑制剂BLU-945初露锋芒，在多个临床前模型中显示强大的抗肿瘤活性。它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗，当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。

BLU-945是第四代EGFR TKI，可有效抑制三重突变型EGFR，能够涵盖多种耐药机制。

研究人员将进一步测试BLU-945作为单一药物或与其他疗法结合使用来治疗奥西替尼耐药的EGFR阳性NSCLC患者，希望大家能够靠着一代又一代层出不穷的靶向药打败癌症。

KRAS

疾病控制率达91.2%，AMG510治疗肺癌持久获益！

KRAS突变是最致命的癌症生长和发展的初始驱动遗传因子之一。据统计，有13％非小细胞肺癌患者会有KRAS p.G12C突变，大肠癌是3％~5％，其他癌症中是1％~3％。长期以来人们一直认为它是一种“不可摧毁的”蛋白质，至今没有一种靶向药获批。

2020年ESMO大会上KRAS新药Sotorasib（AMG510）I期CodeBreaK100试验一个亚组的数据公布，显示对于KRASp.G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有优越的抗肿瘤活性。

结果显示，在59例患者中，确认的客观缓解率为32.2%，共有71.2%患者在治疗第一周就出现肿瘤缩小！总人群疾病控制率（DCR）为88.1%。在960mg剂量组中的客观缓解率为35.3%，疾病控制率为91.2%。根据基线情况，这些患者的既往治疗中位线数为3，能得出如此结果，已经非常不错。

AMG510治疗NSCLC初步结果

目前正在进行另一个CodeBreaK试验，旨在评估AMG510作为一种单一疗法或与其他抗癌药联合使用的情况。AMG510很可能可以与检查点抑制剂免疫疗法联合使用，因为它可以对肿瘤微环境产生免疫原性作用，因此联合使用可能具有协同作用，大家可以致电无癌家园医学部了解招募详情或私信小编。

肺癌精准治疗，基因检测先行

小编给大家介绍完这些最新抗癌新药后，大家不禁会想，靶向药既然这么好，那是否能够人人都适用呢？其实并非如此！这是因为不同患者携带的突变基因存在差异，因此用药前应该通过基因检测。基因检测能够帮助肿瘤医生针对不同分子变异类型的患者，选择适合他们的治疗方案，从而实行靶向药物治疗。

肺癌可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，非小细胞癌又分为腺癌、鳞癌、腺鳞癌和大细胞癌，其中腺癌占主导地位，其次是鳞癌，而小细胞癌不到15%。

临床对于肺腺癌研究的比较多，发病机制研究比较清楚，导致肺腺癌突变的驱动基因突变70%~80%已被发现。在亚洲人群里面，最常见的是EGRF突变，其次是ALK、ROS1、KRAS等。肺腺癌的国内外治疗指南里面都强调了要做基因检测。此外，“无检测，不治疗”已经成为肺癌专科医师“必需”的诊疗行为，这无疑更强调了做基因检测的重要性！

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对肺鳞癌来说，如果是活检小标本，不吸烟女性的肺鳞癌主张做基因检测，如果是吸烟的男性鳞癌，则指南不推荐做基因检测。

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