CASPIAN研究是一项关于广泛期SCLC患者一线治疗的随机、开放、全球多中心的Ⅲ期临床试验，旨在探索抗PD-L1抗体Durvalumab和抗CTLA-4抗体Tremelimumab联合化疗在广泛期SCLC患者一线治疗中的疗效。该研究纳入了初治的广泛期SCLC患者，使用Durvalumab±Tremelimumab(CTLA4抑制剂)联合EP方案(依托泊苷+顺/卡铂类)化疗。

患者被随机分成三组：

1、双免疫+化疗组：Durvalumab 1500mg d1+Tremelimumab(CTLA4抑制剂) 75mg d1+EP方案4周期后，序贯Durvalumab+Tremelimumab进行维持治疗。

2、PD-L1单抗+化疗组：Durvalumab 1500mg d1+EP方案4周期后，序贯Durvalumab 1500mg d1，q4w维持治疗。

3、化疗组：EP方案4-6周期。

CASPIAN研究是20年来，第一个在广泛期SCLC一线治疗上总生存期达到13个月，其中1/3患者活过了18个月的研究，它卓越的阳性结果为小细胞肺癌患者带来了新的希望，为患者带去了更多的治疗选择，同时它也能够满足小细胞肺癌患者对新药的急切需求，是一项非常具有突破性的研究。

香港临床肿瘤科张文龙医生介绍，Durvalumab是一种PD-L1免疫疗法，靶向结合细胞程序性死亡因子配体1(PD-L1)，阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用，对抗肿瘤的免疫逃避策略并释放免疫反应的抑制作用。在美国、日本和整个欧盟等国家和地区，Durvalumab获批用于III期不可切除非小细胞肺癌放化疗后的巩固治疗。此外，Durvalumab已经在美国、加拿大、巴西、以色列、澳大利亚、印度和中国香港等地被批准用于经治晚期膀胱癌的治疗。

Durvalumab(德瓦鲁单抗)目前已在香港上市，患者可以在香港医院就医用药。但香港临床肿瘤科张文龙医生提醒各位患者：若想要尝试小细胞肺癌免疫联合疗法，应当在详细检查后确认肿瘤类型、肿瘤位置、肿瘤数量、突变基因等情况，在具有治疗经验的临床肿瘤专科医生的指导下治疗，切勿私下盲目尝试，以免出现严重副作用反应。