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核酸技术

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关于质粒px458跑电泳的问题 [病例帖]

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楼主 Lgeigei
Lgeigei
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这个帖子发布于2年零11天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。

今天用BbsI酶切px458跑了电泳，用的Thermo的FastDigest BbsI，质粒浓度是64ng/μl，天根无内毒素小提中量试剂盒提取的，加了2μl质粒和1μl BbsI酶，2μl 10X FastDigest Green Buffer，总反应体系是20μl。酶切37℃水浴5分钟，之后65℃水浴10分钟让酶失活。酶切之后跑了电泳，marker条带分别是15000，10000，7500，5000，2500，1000，250。最亮的条带在5000，px458大小是9288bp，难道是因为质粒没有切开吗？还有就是最亮条带的上方还有两条比较亮的条带，是不是10000附近的就是px458呀？15000上面怎么还有条带呢？
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2019-01-17 17:14 来自 iPhone/iPad客户端 浏览 : 805 回复 : 0
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